EX Flashcards

1
Q

Características de la conjuntivitis primaveral

A

Conjuntivitis bilateral, con datos de alergia general, que exacerba en época de calor (prmavera) y remite espontáneamente en invierno, desaparece a los 14-15 años

Es común en niños pequeños, sobre todo en hombres

Prurito, ardor y sensación de arenillas intenso + fotofobia y fotoptarmosis, secreción mucosa filante, espesa y adherente

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2
Q

Formas clínicas de la conjuntivitis primaveral y sus características

A

Forma tarsal: papilas tarsales hipertróficas, patrón en empedrado en párpado superior, psudoptosis

Forma bulbar: nódulos de Trantas en el limbo, limbiditis

Forma mixta

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3
Q

Qué son los nódulos de Trantas

A

Infiltrados eosi´nofils en el limbo, presentes en la forma bulbar de la conjuntivitis primaveral

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4
Q

Tratamiento de la conjuntivitis primaveral

A

Corticoesteroides en colirio + antihistamínimo oftálmico + lentes fotocromáticos + limitar exposición al sol

-Prednisolona 1 gota/4h-6h-12h-24h/5 días
-Cromoglicato de sodio 1gota/6h/2-3 semanas

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5
Q

Principal infección ocular causante de ceguera en el mundo

A

Tracoma

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6
Q

Causa de tracoma

A

Chlamydia trachomatiis serotipos A, B, Ba y C

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7
Q

Estadios del Tracoma

A

Estadio I (tracoma incidioso o incipiente): conjuntivitis folicular disreta que forma escasos folículos, daño mínimo a la córnea

Estadio II (tracoma agudo o intenso): benigna con hipertrofia de folículos y severa con hipertrofia de papilas

Estadio III (tracoma cicatricial): cicatrización estelar de las lesiones tracomatosas, provoca triquiasis, entropión, simblefarón, etc, fosetas de Herbert

Estadio IV (tracoma curado/triquiasis corneal): lesiones activas se han resulto, cicatrización de folículos y papilas. Solo quedan secuelas.

Estadio V (pannus corneal): opacidad progresiva de la cónea con disminución de la agudeza visual

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8
Q

Técnicas de profilaxis para conjuntivitis purulenta del recién nacido

A

Credé: 1 gota de nitrato de plata 1%
Credé modificada: 1 gota de cloranfenicol

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9
Q

Manifestaciones generales del sx de Marfán

A

-Elongación de las extremidades, incluyendo aracnodactilida
-Cifosis
-Hipoplasia del tejido muscula y adipso
-Alteraciones cardíacas, renales y pulmonares
-Pie plano

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10
Q

Manifestaciones oculares del sx de Marfán

A

-Luxación del cristalino
-Malformaciones del ángulo camerular
-Hipoplasia del iris

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11
Q

Nervio afectado en úlcera por lagoftalmos

A

PC VII

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12
Q

Nervio afectado en úlcera neuroparalítica

A

PC V

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13
Q

Complicaciones de la facoemulsificación

A
  1. Presencia de restos capsulares
  2. Endolftalmitis
  3. Pérdida del vítreo
  4. Desviación de la pupila
  5. Queratopatía bulosa
  6. Glaucoma afáquico
  7. Desprendimiento de retina
  8. Maculopatía de Irvine
  9. Epitelización de la cámara anterior
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14
Q

Qué es el anillo de Vossius

A

Anillo de color café, es una impresión traumática del iris sobre el cristalino

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15
Q

Padecimiento en el que aparece el anillo de Vossius

A

Traumatismos sin desgarro capsular del cristalino

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16
Q

Qué es la enfermedad de Wilson

A

Degeneración hepatolenticular por un error congénito del metabolismo del cobre

-Necrosis tipo Laenec en hígado
-Degeneración de los núcleos lenticulares del cerebro

17
Q

Signo característico de la enfermedad de Wilson

A

Anillo de Kayser-Flesicher

18
Q

Qué es el anillo de Kayser-Fleischer

A

Anillo café rojizo formado por granitos en la membrana de Descemet, separados del limbo por la córnea, extensión de 2-3 mm

19
Q

Signo característico del queratocono

A

Signo de Munson

20
Q

Qué es el signo de Munson

A

Cuando el paciente mira hacia abajo, se ve como el cono desplaza el borde palpebral inferior hasta el frente

21
Q

Manifestaciones asociadas al queratocono

A

-Signo de Munson
-Astigmatismo grave
-Signo de Fleischer
-Hidrops corneal

22
Q

Tratamiento conservador del queratocono

A

Lentes de contacto rígidos