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Morphophysiologie Vet 2 > embryologie > Flashcards

embryologie Flashcards

1
Q

Quel penseur autrefois croyait que la génération avait lieu par deux types de spermes ; éjaculat masculin et sang menstruel féminin?

A

Hippocrate

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Q

Quel penseur croyait que le sperme du mâle contribuait à la “forme” du foetus et qu’il imprimait celle-ci sur la “matière” fournit par la femme, soit le sang menstruel?

A

Aristote

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Q

Qu’est-ce que croyait hippocrate?

A

Il croyait que la génération avait lieu par deux types de spermes ; éjaculat masculin et sang menstruel féminin

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4
Q

Qu’est-ce que croyait Aristote?

A

Il croyait que le sperme du mâle contribuait à la “forme” du foetus et qu’il imprimait celle-ci sur la “matière” fournit par la femme, soit le sang menstruel

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5
Q

Qu’est-ce que l’oviparité?

A

C’est lorsque la femelle pond des oeufs fécondés qui finissent leur développement hors de l’organisme maternel.

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6
Q

Qu’est-ce que la viviparité?

A

C’est le développement embryonnaire qui prend place dans une matrice spécialisée du tractus génital. Le parent met au monde une progéniture viable.

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7
Q

Qu’est-ce que l’ovoviviparité?

A

C’est le fait que les oeufs incubent et éclosent dans le ventre de la mère, sans relation nutritive avec celle-ci.

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8
Q

Qu’est-ce que croyait William Harvey? Sa pensée s’opposait à qui?

A

Sa pensée était contradictoire à celle d’Aristote, car il croyait que l’oeuf, plutôt que le sperme, était fondamental pour la génération.

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9
Q

Qu’est-ce que Reiner de Graaf a découvert?

A

Il a découvert que les femelles mammifères produisent des oeufs. Il est un des premiers à avoir compris la fonction de reproduction de la trompe de fallope.

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10
Q

Qu’est-ce que Antoine van Leeuwenhock a découvert?

A

Il a découvert que des spermatozoïdes étaient fabriqués par les testicules

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11
Q

Qu’est-ce que Nicolaas Hartoeker a postulé?

A

Il a postulé l’existence d’animalcules dans le sperme d’humains et d’autres animaux. C’était le début de la théorie des spermistes qui avait la conviction que le sperme était un “petit homme” qui était placé dans une femme pour devenir un enfant.

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12
Q

Qu’est-ce que la théorie de l’épigenèse?

A

C’est la théorie selon laquelle les organes apparaissent progressivement au cours de la croissance embryonnaire et sont sous l’influence de forces extérieures.

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13
Q

Qui a été le premier a évoqué que l’embryon se développait à partir de couches ayant l’apparence de feuilles?

A

Casper Friedrich Wolff

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14
Q

Qu’est-ce que Christian von Pander a amené comme hypothèse?

A

Que l’embryogenèse viens de la croissance de trois feuillets (l’ectoderme, l’endoderme et le mésoderme)

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15
Q

Qu’est-ce que Karl von Baer apporta?

A

Il spécifie que les caractères embryonnaires qui sont communs à plusieurs taxons apparaissent plus précocement que les caractères distinctifs de ces taxons.

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16
Q

Qu’est-ce que croyait Jean-Baptiste de Lamarck?

A

Il croyait qu’une même espèce pouvait s’adapter par rapport à son milieu (comportement et morphophysiologie)

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17
Q

Qu’est-ce que croyait Ernst Haeckel?

A

Il croyait que l’histoire du développement individuel (ontogenèse) est la récapitulation sur une courte période de l’histoire de l’espèce (phylogenèse). Donc, l’espèce devait passer par ses formes ancestrales pour se créer et donc a la fin se différencier.

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18
Q

Pour passer de procaryote à eucaryote, qu’est-ce qui a dû se produire?

A

Endosymbiose de mitochondries, pour que les organismes fonctionnent avec de l’oxygène. (+ dans certains cas d’une bactérie photosynthétique pour avoir l’ancêtre du chloroplaste)

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19
Q

Quelles sont les caractéristiques des mammifères?

A

les glandes mammaires, le sang chaud (poils), le diaphragme, un coeur à quatre cavités séparés, le placenta et un cerveau plus gros…

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20
Q

Qu’est-ce que les artiodactyles?

A

Les animaux aux ongles/doigts pairs. Ex. Porcs, vaches, moutons et chèvres

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21
Q

Qu’est-ce que les perissodactyles?

A

Les animaux aux ongles/doigts impairs. EX. cheval et âne

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22
Q

Quel sont deux mécanismes de différenciation cellulaire?

A

1- Division asymétrique (ARNm inégalement répartis dans l’oeuf fécondé)
2- Division symétrique mais environnement cellulaire différent pour les cellules filles.

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23
Q

Qu’est-ce qu’un morphogène?

A

C’est une molécule (protéine ou lipide) qui spécifie différents types cellulaires ou différentes régions d’un organisme selon sa concentration

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24
Q

Qu’est-ce que l’induction cellulaire?

A

C’est une interaction à proximité entre deux ou plusieurs cellules ou tissus avec des histoires et des propriétés différentes. Un inducteur est un tissu qui produit un signal qui modifie le comportement cellulaire

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25
Q

Qu’est-ce que la compétence?

A

C’est la capacité d’une cellule ou d’un tissu à répondre à un signal inductif spécifique.

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26
Q

Compléter la phrase. La source du mésenchyme détermine la structure de _________.

A

La dérivée épithéliale

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27
Q

Quels sont les différents types de signaux d’induction cellulaire?

A

1- Juxtacrine : Les cellules communiquent entre elles par contact direct
2- paracrine : sur de courtes distances
3- endocrine : sur de longues distances
4- autocrine : signaux auto-générés

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28
Q

Quels sont les principaux types de mouvements cellulaires pendant la gastrulation?

A

1- Invagination
2- Ingression (les cellules individuelles quittent une feuille épithéliale et deviennent des cellules du mésenchyme)
3- Involution (une feuille épithéliale roule vers l’intérieur pour former une couche sous-jacente
4- Épibolie (une feuille de cellules se propage par amincissement)
5- Intercalation (rangées de cellules se déplacent entre elles créant un ensemble de cellules qui est plus longue, mais plus mince)
6- Extension convergente (des rangées de cellules s’intercalent, mais c’est hautement directionnelle)

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29
Q

Qu’est-ce qu’un gène HOX?

A

c’est des gènes spécifiques à chaque partie du corps qui dictent comment l’axe antéro-postérieure de l’embryon se développera. Ils précisent donc comment les régions du corps vont se développer.

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30
Q

Est-ce vrai que les gènes HOX apparaissent dans le même ordre sur le chromosome que sur l’axe du corps?

A

Oui

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31
Q

Quel est le temps de gestation des chats et chiens? Des souris/rats? Des truies? Des vaches? Des moutons et chèvres?

A

Chats/chiens = 2 mois (chat = felis catus, chien = canis familiaris)
truies (Sus scrofa) = 3 mois, 3 semaines et 3 jours
souris (Mus musculus)/rats = 3 semaines
vaches (Bos taurus) = 9 mois
Mouton (Ovis aries) = 5 mois
Chèvre (Capri Hircus) = 5 mois
Éléphant = 22 mois
Cheval/Âne (Equus caballus/Equus asinus) = 11 mois

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32
Q

Qu’est-ce qui marque l’achèvement de la fécondation?

A

la fusion des pronoyaux

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33
Q

Est-ce que durant la segmentation il y a une augmentation du volume?

A

Non, les cellules du zygote se divise, mais deviennent de plus en plus petite.

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34
Q

Rendu au stade balstocyste, l’ovule se retrouve où?

A

Dans l’utérus

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35
Q

Chez les animaux, à quoi ressemble le trophoblaste?

A

Cela donne un long fil

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36
Q

Qu’est-ce que la technique de récolte et de transfert embryonnaire?

A

C’est la méthode selon laquelle un animal (par exemple vache) de haute valeur génétique est inséminer artificiellement et on récolte ses embryons, ensuite, on les implantent dans des receveuses d’embryons, pour créer des veaus de haute valeur génétique

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37
Q

Qu’est-ce que la technique de production in vitro d’embryon?

A

C’est lorsqu’on va aspirer les follicules des ovocytes de la vache et qu’on va prendre des semences congelé, puis on va mettre en contact les deux in vitro, et on va faire dév. l’embryon qu’on va réimplanter dans la vache porteuse.

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38
Q

Qu’est-ce que la technique de clonage par scission embryonnaire?

A

C’est la technique selon laquelle on va venir prélever un embryon au stade morula, et puis on va le fragmenter, et implanter chaque petit morceaux dans des vaches différentes. Il en résultera des veaux génétiquement identiques.

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39
Q

Qu’est-ce que la technique de clonage reproductif adulte?

A

C’est le processus selon lequel on prélève des cellules de l’animal a cloner. puis on prend un ovocyte mature d’une vache et on va enlever le noyau pour le remplacer avec une cellule prélevé de la vache a cloner. Il y a donc création d’un nouvel ovocyte et puis réimplantation de cet ovocyte chez une porteuse.

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40
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules souches embryonnaires?

A

Elles ont la capacité de se renouveler (multiplier à l’infini) et elles donnent naissance à tous les types de cellules de l’organisme (pluripotente)

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41
Q

Les cellules du blastocystes donnent naissance à quoi?

A

Elles donnent naissance aux trois couches de cellules, soit l’ectoderme, le mésoderme et l’endoderme)

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42
Q

Pourquoi la parthénogenèse est-elle impossible chez les mammifères?

A

À cause des empreintes géniques (c’est-à-dire le fait que les gènes mâles contribuent au développement du placenta, alors que les gènes femelles contribuent au développement de l’embryon - donc nécessite les deux pour le développement de l’être)

43
Q

Qu’est-ce que la parthénogenèse?

A

C’est lorsqu’on peut induire le développement d’un être avec juste le bagage génétique maternel.

44
Q

Combien de pourcent des oeufs fécondés meurt durant la première semaine de développement? Est-ce positif ou négatif?

A

50% ; c’est positif, car c’est un bienfait de la nature puisque ces oeufs avaient des anomalies

45
Q

Quelles sont les causes possibles pour qu’un embryon ne puisse s’implanter dans l’utérus?

A

Déséquilibre hormonal ou encore infection des voies génitales

46
Q

Est-ce que certaines implantations de l’embryon dans l’utérus de la femme peuvent être létale? Expliquer.

A

Oui, si l’embryon ne s’implante pas dans l’endroit approprié cela peut être létal. C’est-à-dire que si l’embryon s’implante dans la trompe ou encore dans l’abdomen, ou des implantations basses comme la section basse de l’orifice interne du col utérin ou la paroi du canal cervical.

47
Q

Quelles sont les deux types de mortalité embryonnaire que l’on peut distinguer?

A

La mortalité embryonnaire précoce (MEP) et la mortalité embryonnaire tardive (MET)

48
Q

Quelles sont les causes de mortalité embryonnaire précoce chez le bovin?

A 
1- endométrite (inflammation utérine) 
2- intolérance immunitaire 
3- follicule dominant âgé
4- qualité des gamètes 
5- Insuffisance de progestérone
49
Q

Quelles sont les causes de mortalité embryonnaire tardive chez le bovin?

A 
1- Ovocyte âgé 
2- BVD 
3- toxicité excès d'azote soluble 
4- fièvre/stress
5- Insuffisance progestérone
50
Q

Est-ce qu’il y a une plus grande proportion de mortalité embryonnaire précoce ou tardive?

A

PRÉCOCE

51
Q

Quelle est la période de la gestation la plus sensible pour le développement d’anomalies congénitales?

A

La période embryonnaire (entre troisième et la huitième semaine) (BCP DE FAUSSES COUCHES DURANT CETTE PÉRIODE)

52
Q

Qu’est-ce que la translocation chromosomique (robertsonienne)?

A

C’est la translocation du chromosome 1 et 29 (fusion des deux ensemble) (chez les bovins provenant d’Europe) Ceux qui sont normaux et qui sont pas mort nés ont des problèmes de fertilité

53
Q

Qu’est-ce que l’arthrogryposis multiplex?

A

Est un défaut génétique létal causé par un simple gène récessif. Les veaux atteints de ça sont nés morts avec une colonne vertébrale tordue et des membres étendus et contractés

54
Q

Expliquer l’albinisme?

A

C’est une forme d’autosome récessif albinisme est causé par une mutation dans son gène de la tyrosinase (TYR) qui le rend dysfonctionnel.

55
Q

Qu’est-ce que la myostatine?

A

MSTN (facteur de croissance qui limite la croissance des tissus musculaires)
Donc certaines races de vaches ou chiens ont le gène MSTN inactif

56
Q

Qu’est-ce que la dystrophie musculaire?

A

Est une maladie dégénérative héréditaire des fibres musculaires entraînant une perte de masse musculaire. C’est fatale
Gène de la dystrophine qui est affecté puisque l’arrêt de l’ARN se fait prématurément

57
Q

Quels sont quelques uns des facteurs environnementaux d’anomalies congénitales?

A 
1- Agents physiques 
2- Polluants environnementaux 
3- produits pharmaceutiques 
4- plantes toxiques
5- Agents infectieux 
6- Troubles métaboliques, nutritionnels
58
Q

Quels sont les tératogènes physiques?

A

Les radiations ionisantes qui peuvent causées la mortalité cellulaire intra-utérine, tératogénies, carcinogenèse, mutations génétiques, cellules germinales. Hyperthermie est en une aussi.

59
Q

Quels sont les tératogènes chimiques?

A 
1- polluants environnementaux comme 
atrazine 
bisphenil A 
DTT 
Dioxine 
Plomb 
Mercure
60
Q

Quels sont les tératogènes pharmaceutique?

A 
Thalidomide (malformations des membres)
Analogues de la vitamine A 
Lithium (malformations cardio-vasculaires)
Alcool (malformations de la face)
benzimidazole 
méthallibure 
Griséfulvine
61
Q

Quels sont les tératogènes végétaux?

A

Locoïsme : maladie neurologique chronique affectant le bétail (swasinonine, alcaloïde et indolizidinique). Léthargie et perturbation de la coordination des mouvements
Conium maculatum
Lupin (syndrome du veau tordu)

62
Q

Quels sont les tératogènes infectieux?

A

Toxoplasmose - Protozoaire intracellulaire (infecte les felidés ensuite passe par un intermédiaires pour affecté les femmes gestantes ou bien directement par les excréments du chats dans l’environnement)

63
Q

Qu’est-ce que le virus Akabane?

A

Virus transmis par les insectes qui cause des anomalies congénitales du SNC chez ruminants

64
Q

Qu’est-ce que la diarrhée virale bovine (DVB)?

A

C’est une maladie infectieuse et contagieuse des bovins, causée par un virus de la famille des Flaviviradea

65
Q

Qu’est-ce que la panleucopénie féline?

A

Maladie infectieuse du chat due à un parvovirus (mortelle dans 50% à 90% des cas) Si attrapé avant naissance peut produire une malformation du cervelet. Après naissance, lésions lymphoïdes et moelle osseuse et même des fois cerveau et SNC…

66
Q

Quelles sont des exemples de troubles métaboliques et nutritionnels?

A

Le diabète
L’obésité
Défience en acide folique (spina bifida)
Déficience en iode (hypertrophie thyroïdienne)
Déficience en vitamine A (agénésie occulaire)

67
Q

Qu’est-ce que l’ectopia cordis?

A

C’est une anomalie cardiaque dans laquelle le coeur n’occupe pas la cage thoracique. Celle-ci est rencontré surtout chez les bovins

68
Q

Qu’est-ce que la cardia bifida?

A

C’est une anomalie cardiaque dans laquelle il y a absence de fusion des tubes cardiaques

69
Q

Qu’est-ce que le situs inversus?

A

C’est une anomalie cardiaque dans laquelle il y a une inversion des viscères (totale ou partielle) impliquant entre autre le gène inversin (inv.)

70
Q

Qu’est-ce que la sténose de l’artère pulmonaire ou sous-aortique? Est-ce associé à la crête neurale?

A

C’est une anomalie congénitale dans laquelle il y a un défaut dans la formation des valves semi-lunaires et entraîne une constriction du vaisseau qui obstrue le passage du sang. Oui associé à la crête neurale

71
Q

Qu’est-ce que la communication interauriculaire (CIA)? Est-ce associé à la crête neurale?

A

C’est une anomalie associée à la crête neurale dans laquelle il y a un défaut lors de la formation du septum interauriculaire, alors le sang fuit de l’oreillette droite à gauche, il y a un trou plus gros et des symptômes plus important associés

72
Q

Qu’est-ce que la tétralogie de fallot? Quels sont les défauts associés?

A

C’est un défaut dans la formation des valves à partir des bourrelets endocardiaques (origine c’est les cellules de la crête neurale). Il y a quatre défauts associés à cela :
1) Sténose de l’artère pulmonaire
2) dextroposition de l’aorte (pas positionner
à la bonne place)
3) Communication interventriculaire (défaut de la formation du septum)
4) Hypertrophie du ventricule droit

73
Q

Qu’est-ce que l’anomalie où il y a une persistance du 4ième arc aortique droit?

A

C’est une anomalie dans laquelle le 4ième arc aortique droit à la place de disparaître en formant l’artère sous-clavière droite, il forme plutôt la crosse aortique et se faisant, il comprime l’oesophage

74
Q

Qu’est-ce que la persistance du canal artériel (patent ductus arteriosus)?

A

C’est un défaut de la fermeture du canal artériel et le sang continu de passer de l’aorte à l’artère pulmonaire. C’est très fréquent chez les petits chiens (bichon, chihuahua, berger allemand)

75
Q

Qu’est-ce que l’anomalie du trou ovale perméable?

A

C’est un défaut lors de la fermeture du trou ovale à la naissance, le sang fuit donc de l’oreillette droite à l’oreillette gauche. Plus le trou est petit, moins c’est grave.

76
Q

Qu’est-ce que l’anomalie du “shunt portosystémique intra-hépatique”?

A

C’est une anomalie dans laquelle il y a un défaut et que la fermeture du conduit veineux ne se fait pas, alors le sang de la veine porte se déverse directement dans la veine cave caudale sans passer par le foie.

77
Q

Qu’est-ce que l’anomalie de la fente labiale, palatine ou labio-palatine?

A

C’est un défaut de fusion des bourgeons faciaux (maxillaires du premier arc branchial, bourgeon nasal ou frontal) et donne un manque de fusion des os de la face. Assez commun chez le chien comme le Retriever de la Nouvelle-Écosse

78
Q

Qu’est-ce que la sténose de l’oesophage congénitale?

A

C’est un rétrécissement de la lumière de l’oesophage (ou une persistance du 4ième arc aortique droit)

79
Q

Qu’est-ce que l’achalasie de l’oesophage?

A

C’est une absence de péristaltisme (ralentissement du passage de la nourriture). c’est causé par un défaut neuromusculaire. Vu surtout chez les carnivores. Souvent accompagné d’un mégaoesophage

80
Q

Qu’est-ce que le mégaoesophage congénital?

A

C’est la dilatation anormale de l’oesophage qui induit une rétention de nourriture suivi par la régurgitation. Causé par une anomalie de l’innervation neuromusculaire.

81
Q

Qu’est-ce que la sténose pylorique congénitale?

A

C’est une obstruction de la vidange gastrique qui induit le vomissement. Souvent chez les brachycéphales. Causé par une hypertrophie des muscles lisses du sphincter pylorique

82
Q

Qu’est-ce que les kystes hépathiques congénitaux?

A

C’est chez les félins et les équins. Affecte souvent les reins, le foie et le pancréas. C’est héréditaire

83
Q

Qu’est-ce que l’atrésie? (tube digestif)

A

C’est une fermeture du tube digestif à un certain endroit (colon - chatons ou poulains) (intestin grêle - chiots) (jéjunum - gros intestin ou rectum ou veaux)

84
Q

Qu’est-ce qu’une hernie ombilicale?

A

Fermeture incomplète de l’anneau ombilical, alors l’intestin fait protubérance dans la cavité abdominale. Les intestins/gras sortent par l’ombilic

85
Q

Qu’est-ce qu’un mégacôlon?

A

C’est une dilatation du gros intestin causée par un manque d’innervation. C’est un problème au niveau de la crête neurale ; maladie du veau blanc, poulain blanc.

86
Q

Qu’est-ce que l’atrésie anale?

A

C’est une absence de rupture de la membrane cloacale/anale (chez les ovins/porcins/bovins)

87
Q

Qu’est-ce que la fistule uro-rectal?

A

C’est une communication entre le rectum et le canal uro-génital causée par une anomalie de développement du septum uro-rectal

88
Q

Qu’est-ce qu’une hernie diaphragmatique congénitale?

A

C’est causée par une mauvaise fusion entre les différentes parties du diaphragme.

89
Q

Qu’est-ce qu’un kyste sous l’épiglotte?

A

C’est souvent rencontré chez les équins et cela provoque l’obstruction de la voie respiratoire, intolérance à l’exercice

90
Q

Qu’est-ce que la fistule trachéo-oesophagienne?

A

C’est chez les chiens, les bovins principalement et c’est causé par une communication anormale entre la trachée et l’oesophage et causée par une séparation incomplète de la gouttière laryngo-trachéal et du tube digestif primitif

91
Q

Qu’est-ce que l’hypoplasie de la trachée?

A

C’est surtout chez les chiens brachycéphaliques. C’est une anomalie qui est causée par un développement anormal des anneaux de cartilage de la trachée ce qui cause une diminution de la lumière trachéale.

92
Q

Qu’est-ce que l’hypoplasie pulmonaire?

A

c’est une anomalie de subdivision des segments pulmonaires, majoritairement secondaire à un facteur externe (intrusion d’un viscère abdominal dans la cavité thoracique).

93
Q

Qu’est-ce qui cause l’anomalie des “lobes surnuméraires/absents/ectopiques”?

A

Causé par un défaut lors de la bifurcations des bronches.

94
Q

Qu’est-ce que la dyskinésie ciliaire?

A

C’est le mouvement des cils défecteux, donc, il y a une diminution de l’élimination mucociliaire

95
Q

Qu’est-ce que l’atélectasie congénitales?

A

C’est une distension des alvéoles incomplète à la mise bas ce qui mène à une extension incomplète des poumons

96
Q

Qu’est-ce que la chondrodysplasie?

A

C’est un défaut de la minéralisation de l’os/matrice cartilagéneuse (cause génétique ou environnemental)

97
Q

Qu’est-ce que l’achondroplasie?

A

C’est un problème de l’ossification endochondrale des épiphyses des os longs, entraîne le nanisme (mutations dans les gènes de collagène de type I ou II)

98
Q

Qu’est-ce que l’ostéopétrose?

A

Fonction anormales des ostéclastes, problèmes de résorption et de remodelage des os. L’os est épais, lourd et fragile

99
Q

Qu’est-ce que l’ostéoporose?

A

C’est une perte de minéralisation de l’os, os mince et fragile

100
Q

Qu’est-ce que le gigantisme?

A

C’est un excès de croissance rapide et généralisée ayant lieu avant la fusion des disques épiphysaires (excès d’hormones de croissance GH)

101
Q

Qu’est-ce que l’acromégalie?

A

C’est une croissance démesurée des extrémités (visage, mains et pieds) ayant lieu après la fusion des disques épiphysaires. Causé par hyperpituitarisme, adénome hypophyse produisant GH

102
Q

Qu’est-ce la polydactylie?

A

C’est lorsque quelqu’un a des doigts ou des orteils surnuméraires

103
Q

Qu’est-ce que la syndactylie?

A

C’est la fusion des doigts/orteils

104
Q

Qu’est-ce que la brachydactylie?

A

C’est les doigts/orteils courts

Morphophysiologie Vet 2 (10 decks)

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