Embryologie 7 Flashcards
La réponse à un signal par une cellule dépend de quoi?
Ensemble des stimulu
Nombre et type de récepteurs
Molécules qui stimulent
Concentration des molécules
Vitesse de diffusion
Transport des morphogène
Demi-vie des morphogène
Comment est-ce qu’un récepteur peut activer différentes cascades moléculaires?
Dépendamment du type de cellules qui l’expriment
Grosseur des exosomes
Comparaison avec une plaquette
30 à 100 nm
0,1 micron pour la plaquette
Comment agissent les exosomes?
Paracrine (locale) ou à distance
Nombre de miRNA de l’exosome durant l’implantation
500
Induction différentielle
Les cellules sécrètent une substance qui induit les cellules adjacentes à changer leur différentiation. Ces inducteurs sont sécrétés pendant une courte période et ont un impact sur un petit groupe de cellules. Parfois, ils segmentent l’embryon de façon séquentielle
Que contrôlent les morphogènes?
La détermination et par le fait même la différentiation
Exemples de morphogènes
SHH: développement des membres
Acide rétinoique: expression des gènes HOX
Comment les morphogènes sont-ils inhibés?
Des antagonistes se lient et inhibent le morphogène ou son récepteur pour limiter l’effet
Comment se fait la segmentation gauche-droite?
Le battement des cils au niveau du noeud de Hensen qui distribue les morphogènes de façon asymétrique
Les cellules du noeud produisent du FGF qui enclenche l’exocytose de vésicules NVP (Nodal Vesicular Parcels) qu contiennent du SHH et de l’acide rétinoique. Le flux nodal transporte NVP vers la gauche où elles se brisent et déversent leur contenu, activant l’expression de Nodal à gauche. Ces morphogènes stimulent la transcription de gènes de latéralité droite et gauche
Quels mécanismes contrôlent l’horloge moléculaire?
CAMs, NOTCH, DELTA1, HES5, C-HAIRY1
Durée de la formation des somites (de poulet)
cycle de 90 minutes
du premier au dernier somite: 75 heures
Sens du noeud de Hensen
Sens inverse des aiguilles d’une montre
À quoi sert le rôle chimiosensoriel des cils 9+0?
Stimulation par des molécules morphogènes comme SHH
Fonction du cil primitif (9+0)
Nombre de protéines impliquées
Voies critiques du développement embryonnaire et postnatal et maintien de la fonction cellulaire et de l’homéostasie
1300
Syndrome de Meckel-Gruber
Anomalie des cils
rachischisis crânien avec exencéphalie
polydactylie des mains et pieds
anomalie des tubules hépatiques et pancréatiques = fibrose péri-tubulaire
reins énormes = glomérulogenèse normale, mais tubules rénaux dépolarisés et kystiques. pas d’excrétion d’urine
uretère et vessie hypoplasiques (pas de flot)
oligohydramnios ou anamios (causé par absence d’urine)
foetus écrasé par l’utérus et ne peut pas bouger
articulations soudées (arthrogrypose)
séquence de Potter: hypoplasie pulmonaire sévère et fatale
Par quoi est composé le corps polaire du cil?
2 centrioles de la cellule
À quoi sert la mécanoréception des cils?
Flux liquidien pousse les cils
Orientation des centrioles et par le fait même la plaque équatoriale donc la mitose
Si polarisation perturbée: tubules croissent dans toutes les directions et forment des kystes
Mode de transmission du syndrome de Meckel-Gruber
autosomique récessive
mutations de protéines requises dans la fonction et la formation des cils
Polykystose rénale
autosomique dominante
mutation d’un gène lié à la formation des cils
Anomalie de segmentation des ciliopathies (Kartagener et Meckel-Gruber)
coeur et ou autres viscères
Quand a lieu la phase 4 du développement neural?
Commence dans les couches formées initialement pendant que les phases 1-3 ont lieu dans les couches tardives
Se poursuit jusqu’à l’âge adulte
Les connections sont ajustées suivant les signaux électriques qui passent
Première phase du développement du tube neural
Prolifération des neuroblastes sur toute la longueur du tub neural avec double assurance
C’est la couche germinale
La naissance d’un même type de neurones survient dans une période de temps limitée
Deuxième phase de la formation du tube neural
Les cellules gliales s’étendent de la surface interne jusqu’à la surface externe, formant un échafaudage
Les neurones immatures suivent l’échaufaudage qui les guide
Les générations migrent de plus en plus en périphérie
Que détemrine l’endroit où le neurone nait?
L’expression de HOX et plusieurs gènes développementaux essentiels
Troisième phase du développement neural
Quand le neurone est à son emplacement définitif, il développe des neurites (futures axones et dendrites)
À l’extrémité il y a un cône de croissance avec des projections cytoplasmiques qui tendent vers des surfaces favorables
Chimiotaxie contrôlée par couples intégrines-laminine
Les neurites d’un même groupe (même CAMs et HOX) migrent ensemble
Excès de neurites qui atteignent leur cible
Quatrième phase du développement neural
La cible de l’axone stimule avec une substance trophique (NGF: Nerve Growth Factor) sans laquelle le neurone meurt
Ceci permet d’éliminer les neurones en trop (NFG inhibe la cascade apoptotique)
À ce stade, les neurones qui persistent établissent des synapses de façon non spécifique avec le plus grand nombre possible de cible. Chaque cible est innervée par plusieurs neurones
Élimination des innervation moins efficace:
Lorsqu’une cible est stimulée elle se dépolarise et dépolarise toutes ses synapses. Cette dépolarisation est néfaste pour les synapses polarisées, occasionnant une dépolarisation rétrograde. Donc les synapses qui contrôlent la cible continuent le contrôle et les autres se résorbent.
