Embrio Parte 2 🩵 Flashcards

1
Q

Cuándo aparece el sistema cardiovascular??

A

A la mitad de la tercera semana

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2
Q

Dónde se ubican las células cardíacas progenitoras?

A

Epiblasto

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3
Q

De dónde deriva el sistema esquelético??

A

Mesodermo para axial y el de la placa lateral (capa parietal), y cresta neuronal

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4
Q

El esclerotoma se diferencia en una porción??

A

Ventromedial

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5
Q

El dermomiotoma se diferencia en una porcion….

A

Dorsolateral

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6
Q

El esclerotoma se diferencia en…

A

Mesenquima y forma fibroblasto, condroblastos y osteoblastos😁

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7
Q

De dónde deriva el hiodes??

A

Cresta neural

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8
Q

A qué edad se cierra la fontanela posterior?

A

1er mes o 2do mes

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9
Q

A qué edad se cierra la fontanela anterior??

A

Alrededor del segundo año de vida 18 meses

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10
Q

Las alas mayores del esfenoides derivan de..

A

Condrocraneo precordal

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11
Q

De dónde deriva el viscerocraneo??

A

De los primeros dos arcos faringeos

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12
Q

Que forma el 1er arco faríngeo??

A

👉DORSAL: proceso maxilar, maxilar, hueso cigomatico, y parte del hueso temporal
👉VENTRAL: el proceso mandíbular “ contiene el cartilago de MECKEL

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13
Q

El extremo dorsal mandíbular + segundo arco faríngeo …

A

Al yunque, martillo y estribo

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14
Q

Los hueso de oído se osifican al ..

A

4to mes 👂

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15
Q

Los huesos de la cara como los huesos nasales y lagrimales…

A

Células de la cresta neural

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16
Q

Es cuando la boveda del cráneo no se forma el tejido queda expuesto en el líquido amniótico

A

Craneosquisis

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17
Q

Es el cierre prematuro de una o más suturas..

A

Craneosinostosis

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18
Q

Gen encargado de evitar el cierre prematuro de suturas

A

EFNB1

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19
Q

Las notaciones de este Gen causan craneosinostosis tipo Boston que afecta varias suturas…

A

Gen MSX2

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20
Q

Anotaciones de este Gen desencadenan el síndrome de Saethre-Chotzen?

A

TWIST1

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21
Q

A qué denominamos escafencefalia??

A

Cuando hay un cierre temprano de la sutura sagital

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22
Q

Se caracteriza porque al cierre de estas suturas se forma un cráneo alargado y estrecho…

A

Escafocefalia

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23
Q

Se le denomina braquiocefalia..

A

Cuando hay un cierre prematuro en la sutura coronal

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24
Q

Se le denomina plagiocefalia cuando

A

Hay un cierre prematuro de cualquiera de las suturas coronales

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25
Q

Anotaciones de este Gen causan las displasias esqueléticas???

A

FGFR3

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26
Q

Características de la acondroplasia ACH??

A

*afecta huesos largos
*Cráneo grande (Megalocefalia)
* Dedos cortos
*Curvatura espinal acentuada

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27
Q

La displasia tanatofórica se caracteriza??

A

*2TIPOS
1: femures cortos y curvos con o sin cráneo en trébol
2: fémures rectos y relativamente largos con una deformidad craneal en trébol intensa

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28
Q

Otro video tosómica dominante de displasia esquelética pero más leve que la acondroplasia….

A

Hipocondroplasia

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29
Q

Desplace generalizada en tejidos óseos y dentales que se caracteriza por ser partido de fontanelas y disminución de mineralización de suturas craneales..

A

Disostosis cleídocraneal

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30
Q

De dónde deriva el mesocardio dorsal??

A

CCS

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31
Q

Síndrome craneofronto nasal por qué se caracteriza??

A

Si no estás de la sutura coronal con hipertirorismo

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32
Q

Las mutaciones del MSX2 causan??

A

Cráneocinostosis tipo Boston
*Afectar varias suturas

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33
Q

Las mutaciones del gen TWIST1 causa ?

A

Síndrome de saethre-chotzen
*Sinostosis de la sutura coronal
* Polidactilia

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34
Q

En el cráneo entre trébol donde solamente puede haber crecimiento cerebral??

A

Gracias a las fontanelas anteriores y esfenoidal

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35
Q

Tipo de displasia donde a menudo hay ausencia de clavículas

A

Disostosis cleido craneal

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36
Q

La definición del patrón de configuración de las distintas vértebras es regulado por..

A

Genes HoX

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37
Q

Cuando se aprende a caminar que curvaturas se forman??

A

La curvatura lumbar

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38
Q

La curvatura cervical se forma cuando??

A

El lactante aprende a sostener su cabeza erguida👶

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39
Q

Que es la secuencia de Kluppel -Feil

A

Las vértebras cervicales se fusionan acorta movilidad y cuello

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40
Q

De dónde viene el núcleo pulposo de las vértebras??

A

De la notocorda

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41
Q

De dónde viene el núcleo pulposo de las vértebras??

A

De la notocorda

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42
Q

Factor que regula los tendones

A

SCLERAXIS

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43
Q

De que región se originan los infrahiodeos?

A

Del abaxial

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44
Q

De dónde derivan los músculos distales de las extremidades??

A

De la región abaxial

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45
Q

De dónde deriva el músculo cardíaco? 🫀

A

De mesodermo visceral

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46
Q

De dónde deriva el músculo liso de la aorta y grandes vasos??

A

Del mesorderml de la placa lateral + células de la cresta neural CCN

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47
Q

Que músculo solamente derivan del ectodermo??🩵

A

Músculos del esfinter y dilatadores de la pupila
Tejido muscular de glándulas mamarias y sudoríparas

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48
Q

Músculos comunes que pueden estar ausentes?!

A

👉palmar serrato
👉Serrato anterior .
👉cuadrado femoral

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49
Q

De que se caracteriza la secuencia Poland?

A

Ausencia del pectoral menor y parcial de mayor
* A menudo con sindactilia

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50
Q

Ausencia parcial o tal de musculatura abdominal

A

Síndrome de ciruela pasa

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51
Q

El dermatoma ventrolateral libera??

A

MYOD

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52
Q

En qué día el tubo cardíaco comienza a curvarse??

A

Día 23

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53
Q

En qué día se completa la formación de asa cardíaca??

A

Día 28

54
Q

El tubo cardíaco se organiza por regiones cuáles son??

A

Región troncoconal, ventrículo derecho, ventrículo izquierdo, y región auricular

55
Q

Quien inhibe el desarrollo cardíaco??

A

Gen WNT 3a y 8

56
Q

Quien inhibe el desarrollo cardíaco??

A

Gen WNT 3a y 8

57
Q

Gen encargado de la tabicacion??

A

TBX5

58
Q

Cuáles son las tres venas importantes del seno venoso??

A
  1. Vena vitelina u onfalomesenterica
    2 Ven a umbilical
    3 vena cardinal común
59
Q

Qué vena se obliteran durante el seno venoso y en qué semana???

A

La avena umbilical derecha y la vena viterina izquierda –> 5ta semana
La vena cardinal común izquierda –> semana 10

60
Q

Los dobles se fusionan y conforman una cresta conocida como..

A

Septo espurio

61
Q

Tres tipos de formación de tabiques cuáles son??

A

*Formación de tabique a partir de dos crestas en crecimiento activo
*Tabique formado por una sola masa celular que va desde un lado hacia el otro
*Formación de un tabique por medio de la fusión de dos porciones que sufren expansión

62
Q

La mutación de TBX5 da lugar a .

A

Síndrome de holt-oram
Caracterizado por anomalías preaxiales
Y CIA, afecta porcion muscular en el tabique interventricular

63
Q

Características del Síndrome de Holt-Oram ??

A

Por anormalidades preaxiales (radiales) y CIA

64
Q

El síndrome Holt man pertenece a los síndrome de ??

A

Corazón- mano

65
Q

Que es el levotransposicion de grandes vasos ??

A

Arteria se encuentran en su posición normal sin embargo los ventrículos están invertidos

66
Q

Regula el desarrollo de las extremidades y participa en la tabicacion cardíaca?

A

TBX5

67
Q

Gen que se identifica en la miocardiopatía hipertrofica ??

A

Miosina B (14q11.2)

68
Q

Que es el CIA??

A

Caracterizado por no existir el cierre auricular, más importante es el “ostium secundum” que se caracteriza por una comunicación amplia entre aurículas

69
Q

Qué Gen mota en las displasias esqueléticas??

A

FGFR3

70
Q

Qué Gen muta en las displasias esqueléticas??

A

FGFR3

71
Q

De dónde proviene la bmp4 para la formación de la CEA??

A

Ectodermo ventral

72
Q

Que estructura forma al seno pericárdico transverso?

A

Mesodermo dorsal ventral

73
Q

En qué día se deriva el asa cardíaca?

A

Día 23

74
Q

A qué se le denomina secuencia de klipper -Feil

A

vértebras cervicales se fusionan, limita la movilidad y acorta el cuello

75
Q

De dónde deriva el iris??

A

ectodermo de la copa óptica

76
Q

De dónde viene el músculos liso?

A

Del mesodermo visceral d la placa lateral

77
Q

Que es el SRF??

A

Es el factor de respuesta serio, encargado de diferenciación del músculo liso
Utiliza cinasas

78
Q

Cofactores de SRF?

A

MRTF actores de transcripción relacionados con la miocardina y MiOCARDINA

79
Q

Que es la distrofia muscular de Duchenne?

A

un tipo de enfermedad distrofia muscular hereditaria por patrón recesivo “ligado al x”

80
Q

Quien induce a las LVL y quién a las LDM??

A

*LVL (anterolaterales ) –> WNT y BMP

*LDM dorsomediales –> SHH WNT

81
Q

Para que semana las extremidades alcanzan la fase de yema??

A

quinta semana

82
Q

Que es el CEA??

A

cresta ectodermica apical localizada en el borde distal

83
Q

Cuáles son los tres componentes de las extremidades??

A

👉estilopodo( húmero y fémur)
👉 zeugopodo ( radio/cubito y tibia / peroné)
👉Autopodo( carpo, metacarpo, Tarso/dedos, metatarso / ortejos)

84
Q

En qué semana las extremidades rotan?

A

7ma semana

85
Q

Esta extremidad gira 90 grados lateralmente

A

Extremidad Superior

86
Q

En qué semana se identifican centros de osificacion primarios

A

Semana 12

87
Q

En qué semana se dan origen a los primeros moldes de cartílago hialino?

A

Sexta semana

88
Q

De dónde deriva la cápsula articular?

A

De las células mesenquimatosa que circunda la región de la interzona

89
Q

La extremidad superior las células musculares derivan de somitas a nivel de

A

C5 a T2

90
Q

De que secciones vienen las somitas para la extremidad inferior??

A

L2 a S2

91
Q

Dedos fusionados..

A

Sindactilia

92
Q

Dedos cortos…

A

Braquidactilia

93
Q

Presencia de dedos adicionales..

A

Polidactilia

94
Q

Ausencia de un dedo

A

Ectrodactilia

95
Q

Este gen da origen a síndrome mano-pie-genital?

A

HOXA13

96
Q

El músculo lisos de las arterias coronarias viene ??

A

De la cresta neural

97
Q

Ausencia parcial de una o más extremidades??

A

Meromelia

98
Q

Ausencia total de un extremidad

A

Amelia

99
Q

Ausencia de huesos largos de una más extremidades??

A

Focomelia

100
Q

Se caracteriza por la esclerótica azul El acortamiento arqueo e hipomineralización de los huesos largos de las extremidades…

A

Osteogénesis imperfecta

101
Q

Qué es el síndrome de marfan mutación de qué gen y región cromosómica??

A

Deriva de mutaciones del gen FBN1 fribrilina
* Region cromosómica 15q21.1
*Individuos altos y espigados con extremidades largas y delgadas cara elongada y angosta.

102
Q

En qué día migran las células progenitoras cardíacas?

A

Día 16

103
Q

Cuando el mesocardio se degenera en su región media da origen a…

A

Seno pericárdico transverso

104
Q

Que hace el seno pericárdico transverso??

A

Conecta ambos lados de la cavidad pericárdica

105
Q

Estructura que primeramente se encuentra fuera de la cavidad pericardíca??

A

La porción auricular

106
Q

El seno venoso y aurículas producen una enzima….

A

Deshidrogenasa de retinaldehído para producir su propio ácido retinoico

107
Q

Quien determina la tabicacion?? Genes??

A

NKX2.5 gen maestro y TBX5

108
Q

Asa cardíaca se determina por??

A

PIXT2

109
Q

Cuáles son los remanentes que quedan en el hasta izquierda después de que se obliteraran algunas venas??

A

Vena oblicua de la aurícula izquierda y seno coronario

110
Q

Qué forma la válvula derecha del hasta cuándo evoluciona ?

A

Forma la válvula de la vena cava inferior y del seno coronario

111
Q

Importante para la expresión de proteínas específicas del corazón..

A

FGF8

112
Q

Su responsables de algunos efectos del trato de salida, del arco faringe y del corazón..

A

SHH SONIC, NOTCHO Y JAG1

113
Q

Qué definimos como sinus venarum??

A

La parte Lisa de la aurícula derecha, que se originaba a partir del hasta sinusal derecha

114
Q

Entre qué día se forman los tabiques principales del corazón??

A

Día 27 y 37

115
Q

Las células que migran de la cresta neural para llegar a formar el tabique del tracto de salida (tronco como), vienen de los arcos farongeos

A

3,4 y 6

116
Q

El factor de crecimiento de fibroblastos 8 FGF8 estimula el desarrollo de que arco..

A

4to arco

117
Q

Por qué razón el laringeo recurrente se desplaza hacia arriba y rodea la subclavia…

A

Por qué la porción distal del arco 6 y 5 desaparecen

118
Q

Derivados de la arterias vitelinad???

A

Arteria celíaca
Arteria mesenterica superior
Arteria mesenterica inferior

119
Q

Derivados de la arterias umbilicales…

A

📎segmento proximal –> arteria iliaca interna y vesical superior
📎Segmento distal –> oblitera y genera ligamentos umbilicales mediales

120
Q

En qué semana aparece la yema pulmonar ??

A

4ta semana

121
Q

Gen que índuce la formación de la yema??

A

TBX4

122
Q

Que es la asociación VACTERL?

A

anomalias Vertebrales
atresia A nal
defectos C ardiacos
fistula T raqueoesofagica
atresia E sofagica
anomalías R enales
Y defectos en la extremidades

123
Q

De dónde se originan los cartílagos o músculos de la laringe??

A

Del 4 y 6 arco faríngeo

124
Q

Dónde se encuentran más centros de osificación hipoplásicos y fusiones prematuras de segmentos externales

A

Síndrome de down

125
Q

Dónde se encuentran más centros de osificación hipoplásicos y fusiones prematuras de segmentos externales

A

Síndrome de down

126
Q

La osteogénesis imperfecta es consecuencia de los genes…

A

COL1A1 Y COL1A2

127
Q

Atresia tricúspide puede ir acompañada de..

A

Foramen oval permeable
CIV
Hipoplasia del ventrículo derecho
Hipertrofia del ventrículo izquierdo

128
Q

Trastorno en el que la válvula tricúspide se desplaza hacia el ápice del ventrículo derecho del ventrículo derech, aurocula más grande y ventrículo pequeño, * VALVULA ANTERIOR AGRANDADA*

A

Anomalia de Ebstein

129
Q

El embrión en el día 42 se pueden observar??

A

✨Prominencias mandibulares ( 1 er arco faríngeo)
✨Prominencias maxilares ( pordchon dorsal 1er arco)
✨Prominencias fronto nasal

130
Q

Los arcos cuentan con componentes??

A

Componente nervioso🧠
Y componente muscular 💪