Doenças Glomerulares Flashcards

1
Q

Doenças Glomerulares

Quais são os sinais e sintomas da síndrome nefrítica?

A
  1. Oligúria
  2. Hipertensão
  3. Edema
  4. Hematúria glomerular
  5. Proteinúria nefrítica
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Q

Doenças Glomerulares

Quais os melhores exames para identificação de infecção estreptocócica recente?

A

Faringite: Antiestreptolisina O (ASO)
Piodermite: Anti-DNAse B

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3
Q

Doenças Glomerulares

Qual o achado microscópico característico das GNPE?

A

Gibas (corcovas de humps)

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4
Q

Doenças Glomerulares

Quais são as principais características da GNPE?

A
  1. Faringite/piodermite recente
  2. Período de incubação compatível (faringite 1sem / piod. 2 sem.)
  3. comprovação de infecção estreptocócica (ASO/ASLO/Anti-Dnase)
  4. Queda transitória do complemento
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5
Q

Doenças Glomerulares

Qual a causa mais comum de glomerulopatia primária no mundo?

A

Doença de Berger

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6
Q

Doenças Glomerulares

Quais os sinais e sintomas da síndrome nefrótica?

A
  1. Proteinúria nefrótica
  2. Hipoproteinemia
  3. Hiperlipidemia
  4. Edema
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7
Q

Doenças Glomerulares

Quais são as características da Glomerulopatia por Lesão Mínima?

A
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8
Q

Doenças Glomerulares

Quais são as formas de Síndrome Nefrótica e seus respectivos achados histopatológicos e associações com outras doenças?

A
  1. Lesão Mínima: Linfoma de Hodkin / AINE
  2. Glomeruloesclerose Segmentar e Focal (GESF): regra da exceção
  3. Glomerulonefrite Proliferativa Mesangial: não cai em prova
  4. Nefropatia Membranosa (espessamento da MB - “membranona”): NEO / LES / Hep B / Captopril / Sais de ouro / D-penicilamina.
  5. Glomerulonefrite Membranoproliferativa/Mesangiocapilar (Expansão mesangial - Duplo contorno à MO): Hep C
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9
Q

Qual a causa mais comum de síndrome nefritica na infância?

A

GNPE

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10
Q

Qual a indicação de biópsia renal nos casos de síndrome nefritica?

A
  1. GNRP
  2. HAS/hematúria macro/AFR > 4 semanas
  3. Proteinúria nefrotica
  4. Hipocomplenentemia > 8 semanas
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11
Q

Quais são as causas mais comuns de síndrome nefrotica na infância?

A
  1. Nefropatia por lesões mínimas
  2. GESF
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12
Q

Qual a tríade clássica da Síndrome Hemolítico-Urêmica?

A
  1. Anemia hemolítica microangiopatica
  2. Trombocitopenia
  3. Lesão renal aguda
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13
Q

Qual a causa mais comum da SHU?

A

E. Coli produtora de toxina shiga
Sorotipo de maior importância: O157:H7

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