Differentiatie van de drie kiemlagen (week 4 tm week 8)

Question 1

Welke holtes/delen groeien vanaf de vierde week?

Answer 1

De amnionholte en het embryo.

Question 2

In welke richting kromt de embryo door de expansie van de amnionholte?

Answer 2

In laterale en longitudinale richting

Question 3

Wat gebeurd er door de longitudinale kromming en de expansie van de hersenblazen met het craniale en caudale deel van het embryo?

Answer 3

Het craniale deel van het embryo, het buccofaryngeale membraan en het hart primordium worden samen naar ventrale positie gestuwd.
Aan de caudale zijde van het embryo worden het cloacale membraan en de hechtsteel naar de ventrale positie gestuwd.

Question 4

Wat gebeurd er met de hechtsteel wanneer die richting ventrale positie wordt gestuwd?

Answer 4

Die komt samen met de dooierzaksteel.

Question 5

Wat gebeurd er door de laterale kromming?

Answer 5

Het pariëtale en viscerale blad worden in ventrale richting gestuwd en smelten samen. Als gevolg is de chorionholte nu afgesnoerd.

Question 6

Hoe ontstaat de navelstreng?

Answer 6

Door expansie van de amnionholte worden de dooierzak en de hechtsteel samengeperst.

Question 7

Door welke genen wordt somietvorming gereguleerd?

Answer 7

Door Notch en Wnt

Question 8

Wat worden de somitomeren in het craniale gebied?

Answer 8

Deze worden neuromeren en vallen uiteen en ontwikkelen zich dan tot de schedelbasis en de gezichtsspieren.

Question 9

Wat worden de somitomeren in het caudale gebied?

Answer 9

Somieten

Question 10

Hoe ontstaan vanuit presomatische cellen het sclerotoom en het dermyotoom?

Answer 10

De cellen ondergaan MET en groeperen zich rondom een holte. De ventraal liggende cellen ondergaan EMT en vormen het sclerotoom en migreren richting de neurale buis en de chorda dorsalis. De resterende dorsale cellen worden het dermyotoom genoemd.

Question 11

Door welke genen wordt de patroonvorming gereguleerd?

Answer 11

Door HOXgenen

Question 12

Waar begint de expressie van de genen?

Answer 12

In het anteriore deel van de embryo.

Question 13

Wat betekent een laag nummer op een chromosoom aan de 3’ kant?

Answer 13

Dat de HOXgenen meer anterior tot expressie komen.

Question 14

Waarom is een balans tussen HOX-6 en HOX-10 belangrijk?

Answer 14

HOX-6 zorgt voor extra ribvorming en HOX-10 voor remming van ribvorming. Als bijvoorbeeld HOX-10 gemuteerd is, dan kan er extra ribvorming ontstaan.

Question 15

Waar zorgen HOX-6 en HOX-10 nog meer voor?

Answer 15

Ze hebben invloed op het myotoomdeel. Als HOX-6 actief is dan worden Myf5- en 6 geactiveerd. Zij geven het signaal door naar FGF en PDFG en hierdoor differentieert het sclerotoom zich tot ribben. Als HOX-10 aanwezig is, gebeurd dit niet.

Question 16

Wat doet de mate van concentratie retinoïnezuur met HOX-genen?

Answer 16

Als de concentratie hoog is, vindt er posteriorizering plaats.

Question 17

Waar ontstaat de pronefros?

Answer 17

In het cervicale gebied

Question 18

Waar ontstaat de mesonefros?

Answer 18

In het thoracale en hoog lumbale gedeelte

Question 19

Hoe ontstaat de pronefros?

Answer 19

Rondom het cervicale gebied worden celclusters gevormd, die MET ondergaan. Ze vormen een blaasvormige en vervolgens buisvormige structuur en worden nefrotomen genoemd.

Question 20

Welke genen zijn belangrijk voor de nefrotoomvorming?

Answer 20

PAX2, PAX8 en LIM1

Question 21

Wat worden de nefrotomen?

Answer 21

Ze vormen de ductus mesonefricus (buis van Wolff) richting de cloaca.

Question 22

Hoe wordt het mesonefros gevormd?

Answer 22

De cellen in het thoracale en hoog lumbale deel ondergaan MET en vormen ook een buisvormige structuur. Ze nemen in lengte toe en vormen een S-vormige lus. Zo vormen ze de glomurulus.

Question 23

Hoe ontstaat het kapsel van Bowman?

Answer 23

Doordat het ene uiteinde van de mesonefrosbuisjes om de glomurulus gaan liggen.

Question 24

Waar bestaat het lichaampje van Malpighi uit?

Answer 24

Uit het kapsel van Bowman en de glomurulus.

Question 25

Waar bestaat het metanefros uit?

Answer 25

Uit het verzamelsysteem en het uitscheidingssysteem

Question 26

De verzamelbuizen ontstaan uit de ureterknop. Hoe ontstaat deze ureterknop en welk eiwit speelt hierbij een rol?

Answer 26

De ureterknop is een uitgroei van de buis van Wolff. GDNF speelt hierbij een rol, waarbij deze bindt aan de RETreceptor op de buis van Wolff. Dit induceert de uitgroei van de ureterknop.

Question 27

Hoe ontstaat vervolgens na vorming van de ureterknop het begin van het uitscheidingssysteem?

Answer 27

De ureterknop dringt de metanfros mesenchymcellen binnen en gaat zich vertakken. De ureterknop verwijdt zich, waaruit weer twee nieuwe knoppen ontstaan.

Question 28

Wat zijn de calyces majores?

Answer 28

Het zijn de eerste twee knoppen (1 craniaal, 1 caudaal) die gevormd zijn uit de verwijde ureterknop.

Question 29

Hoe ontstaan de calyces minores?

Answer 29

Doordat elke calyx weer twee nieuwe knoppen vormt totdat er 12 verzamelbuisjes ontstaan.

Question 30

Wat gebeurd er met de metanefroscellen die rondom de ureterknoppen liggen?

Answer 30

Deze ondergaan MET en vormen zo buisjes die aansluiten op de ureterknoptakjes.

Question 31

Waaruit bestaat een nefron?

Answer 31

De uitscheidingsbuis samen met een glomerulus.