Dépistage prénatal

Question 1

Pour qu’un dépistage ait lieu :

Answer 1

A ce qu’on cherche doit être important et bien compris. Ça doit faire une différence dans la santé et le bien-être.
B) le traitement doit être disponible et faire une différence dans l’évolution de la situation.
C) le test doit être approprié, à un coût acceptable, et diminuer les coûts de santé à long terme

Question 2

2 avantages du dépistage prenatal?

Answer 2

1) liberté individuelle de choisir les options de traitement en partenariat avec les professionnels de la santé 2) augmentation de l’autonomie reproductive : les femmes choisissent si elles veulent s’occuper d’un enfant au besoin particulier : empowerment et moyen de prévention contre les tensions familiales futures

Question 3

Le test de dépistage prénatal de la trisomie 21 permet__________

Answer 3

déterminer si le bébé a une probabilité faible ou élevée d’avoir la trisomie 21

Question 4

Déroulement de DQDT21

Answer 4

Une première prise de sang entre la 10e et la 13e semaine;

Une seconde prise de sang entre la 14e et la 16e semaine

Question 5

1e prélèvement sanguine entre 10e et 13 e semaine mesure quel biomarquer

Answer 5

PAPP-A - pregnancy-associated plasma protein A

Question 6

2e prélèvement sanguine entre 14e et 16 e semaine mesure quels biomarquers (4)

Answer 6

hCG, AFP=Alpha-fetoprotein, uE3= estriol et inhibine A

Question 7

limites de DQDT21

Answer 7

peut être une source d’anxiété
• Le dépistage (une probabilité)  un diagnostic (la détection de l’anomalie)
• Probabilité faible (< 1/300)  l’absence de risque
• Probabilité élevée (> 1/300)  la détection de trisomie 21
• La majorité des femmes qui avaient une probabilité élevée par le dépistage présentaient un diagnostic normal
• L’amniocentèse est une procédure invasive qui comporte des risques pour le fœtus (fausse couche)
• Même si une anomalie chromosomique est signifiée, on ne connaît pas la gravité des conséquences que cela peut entraîner.

Question 8

Avantages d’un dépistage prénatal

Answer 8

• Dépistage pour plusieurs anomalies
• Atténuer l’inquiétude des femmes qui désirent savoir une probabilité d’une anomalie fœtale
• Permet aux femmes avancées dans l’âge d’envisager une grossesse sereine
• Permet aux femmes de +35 ans qui ont un accès direct au test diagnostic d’évaluer le risque avant de procéder à des tests invasifs (amniocentèse)

Question 9

des traits physique d’un bb trisometric

Answer 9

Un profil « aplati ».
Des yeux bridés (slanting).
Un épicanthus (= des plis cutanés au-dessus de la paupière supérieure).
Un pont nasal plat.
Une hypertrophie et une protrusion de la langue (la langue est anormalement avancée vers l’avant).
Une petite tête et de petites oreilles.
Un cou court.
Un pli unique dans les paumes de la main, appelé pli palmaire transverse unique.
Une petitesse des membres et du tronc.
Une hypotonie musculaire

Question 10

une clarté nucale de _____ = plus de risque des anormalites chromosomique

Answer 10

> 3.5 mm

Question 11

% des bb avec une anomalie grave

Answer 11

2 % à 3 %
de ces enfants sont atteints d’une anomalie
congénitale grave