Degenerações e Pigmentos Flashcards

1
Q

degeneração

A

lesão celular reversível caracterizada pelo acúmulo de substância dentro da célula

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2
Q

degeneração hidrópica

A

acúmulo de água

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3
Q

qual é a principal causa da degeneração hidrópica

A

falência na bomba de Na+/K+

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4
Q

o que causa danos na bomba de Na+/K+

A

alteração na produção ou consumo de ATP, danos à membrana e à proteínas, isso pode ser causado por hipóxia, toxinas, radicais livres e inibidores das bombas celulares

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5
Q

consequências da hipóxia para a célula

A

menos síntese de ATP- menos atividade da bomba- acúmulo de água- tumefação das mitocôndrias, perdendo as cristas- prejuízo na produção de energia- glicólise anaeróbia- diminui ph- núcleo se condensa- inibe a síntese de moléculas
além disso, os lisossomos podem liberar suas enzimas e pode haver acúmulo de lipídios

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6
Q

qual é o ponto irreversível da degeneração hidrópica?

A

aumento de cálcio com diminuição de pH e de glicogênio- ruptura da membrana dos lisossomos

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7
Q

qual é o aspecto do fígado na degeneração hidrópica

A

hepatócitos balonizados

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8
Q

degeneração gordurosa- esteatose

A

acúmulo de triglicerídeos dentro das células parenquimatosas

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9
Q

causas esteatose

A

toxinas, desnutrição proteica, diabetes melito, obesidade ou anóxia

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10
Q

em qual tipo de desnutrição ocorre esteatose?

A

no Kawashiorkor

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11
Q

por que a diminuição da síntese proteica causa esteatose?

A

reduz a produção de lipoproteínas →
não conseguimos carrear os lipídios ➔ então há acumulo de lipídios dentro da célula

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12
Q

o que causa decréscimo na síntese proteica?

A

CCl4, fosforo, álcool, agentes químicos

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13
Q

o que causa a diminuição da oxidação de AG e qual é o seu papel na esteatose

A

hipóxias, álcool…
maior formação de triglicerídeos

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14
Q

como o álcool aumenta a formação de TG

A

maior esterificação dos AG

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15
Q

fatores que atrapalham a conjugação de proteínas de conjugação e TG

A

álcool e ácido orótico (vit. B13)

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16
Q

como um coração esteatótico fica?

A

tigroide; flacidez muscular

17
Q

como o citoplasma das células com degeneração por colesterol fica?

A

espumoso

18
Q

Perisplenite

A

atrito do baco no retroperitoneo com arco costal posterior, friccionando com frequência – ativando resposta inflamatória – formando carapaça: baço em glacê

19
Q

lesão de kimmestiel wilson

A

Deposito desse material hialino a nivel glomerular- Hialinose no ducto deferente
Luz estreitada – leva a hipóxia desse glomérulo; evolução da doença hipertensiva no rim leva a
necrose desse glomérulo

20
Q

corpúsculo de Mallory

A

ocorre em paciente etilistas; acumulo de proteínas dentro do hepatócito, aumento de chance de doença hepática;

21
Q

corpúsculo de russel

A

ocorre em doenças inflamatórias, rosa na microscopia, acúmulo de imunoglobulinas, ocorre na sífilis

22
Q

Corpúsculo de counlcilman

A

envolve toda a célula; é mais regular; acontece muito no hepatócito
Febre amarela – agente etiológico

23
Q

amiloidose

A

É um deposito de material intercelular; intersticial, na parede dos vasos de uma substancia hialina, amorfa, proteinacea

24
Q

clínica da amiloidose nos rins

A

síndrome nefrótica, hipoalbuminemia

25
Q

clínica da amiloidose no coração

A

arritimias

26
Q

amiloidose ocorre em quais doenças

A

tuberculose, hanseníase, com algum linfoma

27
Q

Antracose

A

pigmentos por sais de carbono; passa pela via área, chega aos
linfonodos; macrófagos absorve esses sais e dá um pigmento

28
Q

pigmentação por ácido homongentísico

A

ocorre em pacientes com ocronose (alcaptonúria)

29
Q

o que é a hemossiderina e quando ocorre o seu acúmulo

A

pigmento derivado da lise das hemácias de dieta rica em ferro

30
Q

bilirrubina

A

produto da lise do anel pirrólico sem a presença de ferro

31
Q

icterícia

A

quando a bilirrubina se conjuga com o ácido glicurônico, ficando mais difusível e não sendo fagocitada pelas céls. que fagocitam hemácias

32
Q

hematoidina

A

pigmento mais amarelado que a hemossiderina, não possui ferro, forma-se em locais com pouco O2

33
Q
A
34
Q

Doença de Gaucher

A

acumulo de glicocerebrosideo/cerasina

35
Q

Doença de Gaucher

A

acumulo de glicocerebrosideo/cerasina