De estudio Básicas Flashcards

1
Q
  1. Un linfocito T es: a) Una célula linfoide que infiltra el tiroides b) Una célula que ha madurado en el timo y expresa un receptor para antígeno αβ o γδ c) Un linfocito con receptor αβ d) Lo contrario de un linfocito B e) Una célula que ha madurado en la médula ósea y expresa un receptor para antígeno
A
  1. b) Algunos precursores de la medula ósea emigran hasta el timo, donde se diferencian hacia células T. …estas reconocen el Ag mediante el receptor de la célula T (TCR, del ingles T Cell Receptor), que puede ser de dos isotipos posibles (αβ o γδ). En función de las moléculas que expresan en membrana, los linfocitos se pueden clasificar en linfocitos B, T y grandes granulares (LGL) o NK; por lo tanto los linfocitos T no son las ˙nicas células linfoides.
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2
Q
  1. El receptor para antígeno de la célula T es: a) El complejo TCR/CD3 b) CD4 o CD8 c) CD45 d) El receptor para el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) e) Todas las anteriores son verdaderas
A
  1. a) La porción del TCR que se une al Ag consta de dos cadenas (αβ o γδ). Cada una tiene un dominio constante y un dominio variable. El TCR se asocia con las moléculas CD3 y a la unidad completa se denomina complejo TCR/CD3. Las moléculas CD4 o CD8 cooperan en ese reconocimiento, pero su ligando es el MHC, no el antígeno. CD45 es una fosfatasa que participa en la activación, pero no en el reconocimiento. El CD4 actúa también como receptor de VIH.
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3
Q
  1. Los principales tipos de linfocitos T son: a) Cooperadores y citolÌticos b) T3 y T4 c) Timocitos maduros e inmaduros d) Cooperadores y supresores e) CD1 y CD3
A
  1. a) Los principales tipos de linfocitos T se van a caracterizar por la función que desempeñen dentro de la respuesta inmune: cooperadores (CD4+, que organizan la respuesta mediante citocinas) y citolíticos (CD8+, lisan las células infectadas por patógenos). Los timocitos son linfocitos T inmaduros.
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4
Q
  1. Hay dos grandes grupos de linfocitos Tαβ: a) Th1 y Th2 b) CD4+ y CD8+ c) T3 y T4 d) CD2+ y CD3+ e) Los linfocitos Tα y los linfocitos Tβ
A
  1. b) Todos los linfocitos T son CD3+ CD2+, pero los principales grupos de linfocitos Tαβ son los CD4+, denominados cooperadores, (pudiendo ser, en función del patrón de citocinas secretadas, Th1 o Th2) y CD8+ denominados citolíticos. T3 y T4 son hormonas tiroideas.
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5
Q
  1. La función biológica de los linfocitos Tαβ es: a) Ayudar a los linfocitos B b) Reconocer péptidos ajenos presentados por las molÈculas de histocompatibilidad propias c) Ayudar a los macrófagos d) Reconocer antÌgenos solubles e) Solamente la defensa intraepitelial de los MALT
A
  1. b) La función biológica de los linfocitos T αβ, tanto en la cooperación como en la citólisis, requiere el reconocimiento del antígeno ajeno al propio organismo (usualmente de naturaleza peptídica), unido físicamente a estructuras presentadoras de antígeno reconocidas como propias [complejo mayor de histocompatibilidad de tipo I, MHC-I (todas las células nucleadas) y de tipo II, MHC-II (células presentadoras de antígeno profesionales)]. Los linfocitos Th2 ayudan a los B, y los Th1 a los macrófagos.
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6
Q
  1. El timo lleva a cabo: a) La selección positiva y negativa de los timocitos b) La selección clonal de los linfocitos c) La mutación somática d) La autoinmunidad e) La timocitosis
A
  1. a) El pretimocito, en su proceso de maduración en el timo, va a ir pasando por una serie de estadíos marcados por la naturaleza de las moléculas en la superficie de su membrana. Van a sobrevivir al paso por el timo sólo aquellos que han logrado pasar la selección positiva y negativa, logrando que salgan a la periferia y maduren aquellos linfocitos que reconocen antígenos exógenos presentados por moléculas propias de histocompatibilidad (MHC-I y II). La selección clonal es inducida por antígeno. Los linfocitos T no sufren mutación somática.
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7
Q
  1. Los linfocitos Tαβ que salen del timo: a) Solo reconocen antÌgenos propios b) Solo colaboran con linfocitos B c) Reconocen antígenos presentados por moléculas de histocompatibilidad propias d) Reconocen antígenos presentados por moléculas de histocompatibilidad ajenas e) Son timocitos inmaduros
A
  1. c) Los linfocitos Tαβ que salen del timo reconocen antígenos extraños no sólo de naturaleza peptídica, sino que también pueden llegar a reconocer diferentes moléculas de origen lipídico presentadas por moléculas de histocompatibilidad no clásicas (como CD1), pero siempre reconocidas como propias.
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8
Q
  1. Las moléculas accesorias de los linfocitos T: a) Son CD1 y CD2 b) Reconocen péptidos ajenos c) Ayudan a estabilizar sus interacciones con otras células d) Son las inmunoglobulinas e) Son CR1 y CD19
A
  1. c) Las moléculas accesorias desempeñan un papel importante tanto en la transducción de la señal como en la activación de la célula T, incrementando la afinidad de la interacción TCR/antígeno. Por ejemplo, CD2, CD45, CD4, CD8 y CD28 son moléculas imprescindibles para que se produzca la activación de la célula T.
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9
Q
  1. La activación del linfocito T: a) Es anterior al reconocimiento del antÌgeno b) Promueve la del complemento c) Provoca la inducción de múltiples genes d) Induce la expresión de CD3 e) Desencadena el reconocimiento de las Ig de los linfocitos B
A
  1. c) Cuando el complejo TCR/CD3 reconoce al complejo MHC/antígeno se produce una serie de reacciones bioquímicas en el interior de la célula que desencadenan unos procesos intermedios que provocan la transcripción de ciertos genes, como los de citocinas (IL2, IFN γ, IL3, IL4, IL5, IL6) y otras moléculas (HLA-II en humanos, moléculas de adhesión, etc.)
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10
Q
  1. Los principales subtipos de linfocitos T cooperadores son: a) Th1 y Th2 b) CD4+ y CD8+ c) Supresores y citolÌticos d) MHC de clase I y II e) CitolÌticos y NK
A
  1. a) Los principales subtipos de linfocitos Tαβ CD4+ (denominados cooperadores) se caracterizan por producir un espectro diferente de citocinas en respuesta al estímulo antigénico, dando dos patrones que son Th1 (IL2, IFN γ) y Th2 (IL4,5,6, etc.).
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11
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes moléculas de superficie de linfocitos T tiene como ligando a las moléculas de clase II del Complejo Mayor de Histocompatibilidad? a) CD8 b) CD45 c) CD25 d) CD4 e) CD19
A
  1. d) La correlación entre expresión de CD4, restricción por MHC-II y CD8 con MHC-I, está demostrada y refleja el hecho de que estas moléculas actúan como correceptores de las moléculas MHC. El ligando de CD4 son las regiones no polimórficas de MHC-II. CD25 es IL2Rα.
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12
Q
  1. La estructura de reconocimiento antigénico de la célula T o receptor para antÌgeno de la célula T se compone de: a) Cadenas monomórficas y variables b) El receptor para el fragmento Fc de las Igs c) El complejo CD3 d) El receptor del complemento CR1 e) b y c son verdaderas
A
  1. a) Asociado a dos cadenas variables (αβ o γδ) que constituyen el TCR, se encuentra un grupo de cadenas monomórficas denominadas CD3.
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13
Q
  1. Una vez activados, los linfocitos CD4 + secretan: a) Citocinas b) Perforinas c) Fragmentinas d) Glucagón e) Factores del complemento
A
  1. a) Los linfocitos T CD4+, al recibir estimulación antigénica para lograr coordinar diferentes subtipos celulares y obtener una respuesta inmune eficaz, secretan mediadores proteicos solubles que se denominan citocinas. Las perforinas y fragmentinas son producidas por los Tc.
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14
Q
  1. La producción de anticuerpos: a) Es inespecÌfica b) Requiere cooperación de los linfocitos T c) Es independiente de citocinas d) Es dependiente de contactos con los linfocitos T e) b y d son correctas
A
  1. e) Para que los linfocitos B específicos para determinados epítopos de un inmunógeno proteico puedan activarse, proliferar y diferenciarse hacia célula secretora de anticuerpos específicos contra dichos epítopos, se requiere ayuda (citocinas y contactos célula T/célula B) de linfocitos T específicos para otros epítopos del mismo antígeno.
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15
Q
  1. La selección positiva de las cÈlulas T garantiza: a) La restricción por MHC b) La autotolerancia c) La apoptosis d) La autoinmunidad e) El reconocimiento de lo propio
A
  1. a) Las células T maduran, adquieren repertorios funcionales y aprenden el concepto de lo propio en el timo. El timo desarrolla la tarea de selección positiva: a los clones que reconocen el MHC propio se les permite proliferar, madurar y migrar a la periferia, una vez purgados de los autorreactivos.
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16
Q
  1. La selección negativa de las células T garantiza: a) Restricción por MHC b) La autotolerancia c) La apoptosis d) La autoinmunidad e) El reconocimiento de lo propio
A
  1. b) En la selección negativa tímica se eliminan los clones autorreactivos que, por azar, puedan seleccionarse positivamente. Se garantiza así la autotolerancia.
17
Q
  1. Los linfocitos T CD4+: a) No se conoce su función b) Sintetizan perforinas que provocan la lisis de células diana c) Cooperan con macrófagos y linfocitos B d) Se denominan linfocitos T citotóxicos o citolÌticos e) Maduran en la médula ósea
A
  1. c) Los linfocitos T CD4+ cumplen un papel regulador esencial en todas las respuestas inmunitarias y, por tanto, el reconocimiento del antígeno por este subtipo linfocitario es un hecho crucial para el inicio de toda respuesta inmune. Estos linfocitos no reconocen al antígeno original e intacto, como ocurre con los anticuerpos, sino un fragmento procesado del antígeno, ¨presentado¨ sobre las regiones polimórficas de las moléculas MHC de clase II en la membrana de otras células consideradas presentadoras profesionales, como las células dendríticas, los monocitos macrófagos y los linfocitos B.
18
Q
  1. ¿Cuál de estas afirmaciones es correcta? a) La molécula CD8 se une a las moléculas MHC de clase II b) La molécula CD4 se une al receptor de la célula B c) La molécula CD4 se une a las moléculas MHC de clase II d) La molécula CD4 se une a una molécula CD8 e) Todas las anteriores son falsas
A
  1. c) La correlación entre expresión de CD4 y restricción por MHC-II, refleja el hecho de que estas moléculas actúan como correceptores de las moléculas MHC. El ligando de CD4 son las regiones no polimórficas de MHC-II.
19
Q
  1. ¿Dónde se realiza la selección positiva de los linfocitos T? a) En el hígado b) En la corteza de los ganglios linf·ticos c) En la médula ósea d) En el bazo e) En el timo
A
  1. e) De ahí el nombre de linfocito T.
20
Q
  1. El marcador más caracterÌstico de los linfocitos T en el hombre es: a) Inmunoglobulina de superficie b) Respuesta mitogénica al LPS (lipopolisacárido bacteriano) c) Receptor para IL2 d) CD19 e) CD3
A
  1. e) La molécula CD3 no participa en el reconocimiento del antígeno, pero es esencial para la transducción de señales activadoras al interior de la célula, así como para que el TCR se exprese en la membrana. Puesto que el TCR es variable, es mejor marcador CD3.
21
Q
  1. Se llaman linfocitos T efectores a: a) Aquellas células T que no han estado nunca en contacto con el antígeno b) Aquellas células T que participaron en una respuesta inmune ya finalizada y ahora se encuentran en reposo c) Las células T recientemente activadas y con capacidad de participar en la respuesta inmune d) Todas las anteriores son verdaderas e) Todas las anteriores son falsas
A
  1. c) Cuando el TCR de un linfocito T se une al antígeno presentado por las moléculas MHC en la membrana de las células presentadoras del antígeno o de las células diana, se transducen señales al interior del linfocito que conducen a su activación y entrada en la fase G1 del ciclo celular; aumentan su tamaño, adquieren aspecto blástico y pasan a expresar antígenos de activación como el receptor de la transferrina y el receptor de la IL2.
22
Q
  1. Los linfocitos T cooperadores (Th) se pueden clasificar como Th1 o Th2: a) Atendiendo a la función que realicen y al patrón de citocinas que sintetizan b) Atendiendo a las características del receptor de la célula T que posean c) Atendiendo a la presencia del correceptor CD4 o CD8, que posean en la membrana d) Atendiendo a la distinta capacidad citolítica que posean e) Atendiendo a su mayor o menor afinidad por las inmunoglobulinas de membrana de los linfocitos B
A
  1. a) Los linfocitos T CD4+, denominados cooperadores (Th), se caracterizan por producir un diferente espectro de citocinas en respuesta al estímulo antigénico, pudiendo adoptar al menos dos patrones, Th1 y Th2.
23
Q
  1. Los linfocitos T CD8+: a) Reconocen péptidos unidos a moléculas de MHC de clase I b) Producen la lisis de células diana c) Se denominan linfocitos T citotóxicos d) Poseen gránulos lÌticos secretables con sustancias lÌticas e) Todas las anteriores son correctas
A
  1. e) El reconocimiento de péptidos presentados por MHC-I por parte de los linfocitos T induce fenómenos de activación y transducción de señales que provocan la síntesis y liberación de vesículas secretoras con sustancias típicas de células con función citotóxica (como las perforinas, fragmentinas, granzimas, etc.).
24
Q
  1. Las cadenas del complejo CD3 y el dímero ζζ están implicadas: a) En el reconocimiento del antígeno unido a moléculas de MHC b) En la transducción de señales al interior de la célula T c) No tienen función conocida d) En la unión del linfocito T a bacterias extracelulares e) En la activación del complemento vía linfocito T
A
  1. b) Asociado a las dos proteínas variables que constituyen el TCR se encuentra un grupo de proteínas monomórficas denominado en conjunto CD3, que forman así el complejo TCR-CD3. Las cadenas CD3 son imprescindibles para la transmisión de la señal de reconocimiento antigénico al interior celular. CD3 es la porción invariable del complejo y está· formado por, al menos, cuatro proteínas unidas de forma no covalente, denominadas γ, δ, ε y ζ.
25
Q
  1. Cuál de estas afirmaciones es correcta? a) Los linfocitos T son incapaces de reconocer antígenos mediante su TCR b) La diversidad del TCR es muy pequeña c) En la médula Ósea maduran y se diferencian los linfocitos T d) La activación del linfocito T depende de la interacción de su TCR con CD1 e) En el timo se seleccionan los linfocitos T útiles de todo el repertorio posible
A
  1. e) En el timo los linfocitos T adquieren, por un sistema genético combinatorial, el receptor para antígeno de las células T (TCR), dando lugar al repertorio posible. Pero el desarrollo de las células T en el timo (timocitos) está· controlado por el TCR en dos procesos críticos, la selección positiva y la selección negativa, que garantizan la selección de los linfocitos T restringidos por el MHC del hospedador y autotolerantes a sus auto antígenos. Ese es el repertorio útil que sale del timo.
26
Q
  1. En la selección positiva de los linfocitos T: a) Se rescatan los timocitos que reconocen las moléculas MHC propias b) Mueren todos los timocitos c) Se eliminan los timocitos que reconocen como extraños a péptidos propios d) Se produce en el hígado e) Se desencadena por la activación de CD1
A
  1. a) La selección positiva es el proceso por el cual a los clones de timocitos cuyo TCR reconoce moléculas MHC propias, se les permite proliferar para madurar y, si son autotolerantes, migrar a la periferia.
27
Q
  1. Las principales señales cooperadoras para la activación de los linfocitos B son: a) Producción de IL2 y contactos TCR/CD3 con las inmunoglobulinas de la membrana de la célula B b) Contactos CD40/CD40L y producción de IL4 c) Producción de IL2 e IL4 d) Contactos CD40/CD40L y producción de TNFα e) Los dímeros de IgA y las moléculas de IgM pentaméricas
A
  1. b) Si reconocen un antígeno, los linfocitos B maduros, permanecen en anergia hasta que encuentran la cooperación de un linfocito T CD4+ en forma de contactos (CD40/CD40L) y factores solubles (IL4).
28
Q
  1. Respecto a los linfocitos Th o cooperadores podemos afirmar que: a) Los linfocitos Th1 secretan sobre todo IFNγ y cooperan con los macrófagos y linfocitos Tc b) Los linfocitos Th1 secretan principalmente IL4 y cooperan con los fagocitos c) Los linfocitos Th2 secretan principalmente IL4 y cooperan con los linfocitos Tc d) Los linfocitos Th2 secretan principalmente IFNγ y cooperan con los fagocitos y linfocitos Tc e) a y c son correctas
A
  1. a) Atendiendo al patrón de secreción de citocinas, los LT cooperadores pueden clasificarse en Th1 y Th2. Los linfocitos Th1 secretan, sobre todo, IL2, IFN γ y TNFβ, mientras que los Th2 producen IL4, IL5, IL6 e IL10. Las células Th1 activan macrófagos y linfocitos T citotóxicos para eliminar patógenos de crecimiento intracelular.