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Musculosquelettique > Cours 3 > Flashcards

Cours 3 Flashcards

1
Q

Transmission neuro-musculaire (de l’arrivé du potentiel d’action jusqu’a l’ouverture des canaux voltage dépendant de la cellule post-synaptique)

A
  1. Potentiel d’action arrive au bouton terminal.
  2. Augmentation de la perméabilité de Ca
  3. Calcium agit comme messager, donc fusion des vésicules d’Acétylcholine avec membrane pré-synaptique et libération d’acétylcholine dans fente synaptique
  4. Liaison de l’acétylcholine à son récepteur sur la plaque motrice.
  5. Ouverture des canaux ioniques sodique de type chimique.
  6. Entré de sodium intracellulaire.
  7. Changement de potentiel engendre ouverture des canaux sodiques voltage dépendants.
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Q

Comment fonctionne le recaptage du Calcium vers le bouton terminal?

A
  1. Dans la cellule pré-synaptique, il se lie aux vésicules de neurotransmetteurs pour que celles-ci puissent se lier à la membrane présynaptique.
  2. Il y a donc exocytose à ce moment, donc le calcium se retrouve dans la fente synaptique.
  3. Le calcium doit donc retourner dans la neurone en retournant vers le même endroit qu’il est entré.
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3
Q

Qu’est-ce que la plaque motrice?

A

sarcolemme spécialisé et tapissé de récepteurs pour acétylcholine

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4
Q

Pourquoi il y a-t-il plus de plis au niveau de la membrane musculaire vis-à-vis le bouton terminal (plaque motrice)?

A

Pour augmenter la surface de contact, donc plus de récepteurs disponibles pour l’acétylcholine.

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5
Q

Quel est le rôle de l’enzyme acétyl cholinestérase?

A

hydrolyser rapidement l’acétylcholine pour que l’action de celle-ci soit de courte durée.

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6
Q

Concernant le récepteur à acétylcholine, il est constitué de quoi et est associé à quoi?

A
  • constituée de 5 sous-unités
  • associée à un canal sodique
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7
Q

Quelle est la différence entre la tétrodotoxine (TTX) et la bungarotoxine?

A

TTX : provient du puffer fish et bloque les canaux sodiques

Bungarotoxine: provient des cobras et est un antagoniste des récepteurs Ach

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8
Q

Nommer un autre antagoniste des récepteurs Ach autre que le bungarotoxine

A

Curare (plante): qui peut être utilisé comme relaxant musculaire, si utilisé à faible dose.

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9
Q

Action du Botox?

A
  1. Toxine entre dans bouton terminal
  2. se lie à la protéine Snare (snap-25) : responsable de la liaison des vésicules de neurotransmetteurs à la membrane présynaptique
  3. Destruction de la protéine SNARE
  4. impossible de libérer acétylcholine dans fente synaptique
  5. Cause une paralysie = (bloque la contraction musculaire)
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10
Q

Qu’est ce que le couplage excitation:contraction (E:C)

A

Toutes les étapes entre la propagation du potentiel d’action sur le sarcolemme/tubule T et la libération du calcium des citernes terminales.

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11
Q

V ou F: le couplage E:C est un processus qui convertit le signal chimique en signal électrique?

A

faux: converti le signal électrique en signal chimique

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12
Q

Qu’est-ce que les DHP?

A
  • Protéine qui tapissent l’intérieur des tubule T
  • sensibles aux changements de voltage et subit un changement de configuration qui active les RYA
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13
Q

Qu’est-ce que les RYA

A
  • Protéines qui constituent le canal calcique des citernes terminales
  • Lorsque le DHP change de configuration, celui-ci active le RYA qui ouvre les canaux calcique du RS
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14
Q

Au repos, retrouvons-nous plus de Ca dans le cytosol ou dans les citernes terminales du RS?

A

Dans les citernes terminales

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15
Q

Étapes du potentiel d’action dans le sarcolemme jusqu’à la libération du calcium?

A
  1. Potentiel d’action qui va se propager sur le sarcolemme jusqu’au tubules T.
  2. L’influx nerveux va descendre dans les tubules T.
  3. Changement de configuration des DHP
  4. Activation des RYA
  5. ouvertures des canaux calcique du RS et sorti de calcium
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16
Q

Qu’est-ce qui cause l’hyperthermie maligne?

A

mutation dans le récepteur RYA = activation musculaire généralisée qui cause une hausse rapide de la T corporelle

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17
Q

Quelles sont les étapes pour le cycle des ponts croisés?

A
  1. Calcium va se lier au complexe troponine
  2. déplacement de la tropomyosine
  3. tête de l’actine disponible pour la myosite
  4. Myosine va se lier à l’actine
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18
Q

Du moment que la tête de la myosine est lié à l’actine, comment la contraction se crée (suite du cycle des ponts croisés)?

A
  1. Liaison d’un ADP et P sur la tête de myosine.
  2. le P est relâché et crée une force qui va permettre à l’actine de se déplacer vers le milieu du sarcomère.
  3. ADP relaché
  4. Un ATP se lie à la tête de myosine pour cesser le lien entre myosine et actine
  5. ATP hydrolyser pour former ADP et P qui vont servir à se lier à nouveau à une tête de myosine
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19
Q

Expliquer les étapes du recaptage du calcium avec les pompes à calcium (SERCA PUMP)

A
  1. ATP se lie à la pompe pour l’ouvrir
  2. entré de calcium.
  3. libération d’ADP donc reste P sur la pompe.
  4. ce qui fait entrer le calcium dans la cellule.
  5. P libéré.
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20
Q

V ou F: Plus il y a une force qui est généré plus il y a du calcium dans le myoplasmique?

A

Vrai: tout à fait normal puisque lors d’une contraction, le calcium est relâché du RS au cytosol.

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21
Q

Fonction de l’ATP? (3)

A
  1. fournir de l’énergie au mouvement des ponts croisés
  2. Séparer l’actine et la myosine à la fin du cycle des ponts- croisés
  3. Recapatage du calcium
22
Q

différence entre charge et tension musculaire?

A

charge: étire le muscle
tension musculaire: raccourci le muscle

23
Q

Différence entre contraction isométrique et isotonique?

A

Isométrique: pas de mouvement (tension plus petite ou égale à la charge)

Isotonique: tension produite demeure constante (mouvement)

24
Q

Qu’est-ce qu’une contraction isokinétique?

A

vitesse constante pendant la contraction.

25
Q

V ou F: Une force isokinétique se fait en majorité de manière artificielle car il est difficile d’Effectuer un mouvement à vitesse constante?

A

VRAI

26
Q

Comment mesurer les différentes contraction?

A
  • In Vitro: muscle isolé avec système externe
  • In Vivo: muscle intact dans l’organisme
  • In Situ: muscle dans son milieu mais avec une dissection d’un des tendons pour attache
27
Q

Concernant les mesures de contractibilité isométrique, elles sont moins populaire, techniquement plus difficile à obtenir et difficilement reproductible? V ou F

A

F: Les plus populaires, techniquement plus faciles à obtenir et reproductibles.

27
Q

Quelles sont les 2 types de contractions isométriques?

A
  • secousse (twitch)
  • tétaniques
28
Q

Qu’est-ce qu’une secousse ou twitch?

A

Réponse mécanique observé lorsqu’UN seul potentiel d’action atteint un muscle

29
Q

V ou faux: plus le muscle est froid, plus les enzymes sont lent donc plus la contraction d’un muscle sera longue.

A

VRAI

30
Q

Il existe 3 types de secousses

A
  • TPT ou CT (time to peak tension ou contraction time) : temps nécessaire pour atteindre tension maximale de secousse)
  • 1/2 RT (Demi-temps de relaxation): temps requis pour passer de la tension de secousse maximale à 50% de celle-ci.
  • Pt: tension de secousse maximale
31
Q

Le TPT est un bon indicateur pour quoi?

A
  • contenu de la myosine (facile et peu invasive)
  • Activité ATPasique de la myosine
32
Q

Quelle est la relation entre l’activité ATPase de la myosine et le TPT?

A

Plus l’activité ATPase de la myosine est grande plus le TPT est petit.

33
Q

Qu’est-ce que la contraction tétanique?

A

réponse mécanique à plusieurs potentiels d’action rapprochés.

34
Q

Quelle est la différence entre single twitch, twitch summation et tetonique?

A
  • single twitch: 1 seul potentiel d’action = crée une légère contraction.
  • summation twitch: 2 ou plus single twitch qui s’additionne = plus grande contraction
  • Tetonique: plusieurs twitch rapprochés = contraction beaucoup plus élevé que les 2 autres.
35
Q

Plus on augmente la fréquence des potentiels d’action, plus la force déployée est élevé et fluide? V ou F

A

Vrai, de là la différence netre rough et smooth tétonique.

36
Q

Quelle est la relation force/fréquence lors d’une contraction tétonique?

A

Directement proportionnelle = plus la fréquence de stimulation est élevée, plus la force sera grande.

37
Q

Qu’est-ce que le Po?

A
  • tension tétanique à la plus haute fréquence de stimulation.
  • Force maximale que peut générer un muscle
38
Q

Différence entre force maximale volontaire et Po?

A

Lors d’une contraction maximale volontaire = pas capable de recruter 100% des fibres musculaires.

MAIS en contractant de manière volontaire plus stimulus par électrodes on est capable d’atteindre le Po, donc d’aller chercher le plus de fibres musculaires.

39
Q

Qu’est-ce qui diffère les mesures contractiles isotoniques des mesures contractiles isométriques?

A
  • nécessite système de mesure plus complexe
  • une seule mesure est utilisée : Vmax
40
Q

Qu’est-ce que le Vmax?

A
  • vitesse maximale de raccourcissement
  • vitesse à laquelle le muscle se raccourci lorsque la charge est = 0
41
Q

Quel est le meilleur indicateur de l’activité ATPasique d’un muscle? et pourquoi?

A
  • Vmax (la seule mesure utilisée pour mesurer les contractions isotoniques)
  • parce qu’ils sont directement proportionnel = plus l’ATPase augmente, plus la Vmax augmente.
42
Q

On mentionne que le Vmax est la vitesse a laquelle le muscle se raccourci lors que la charge est = 0…. mais la charge peut-elle réellement être = 0?

A

non… par exemple si pas de poids dans la mains, il va tout de même avoir une certaine charge à cause du bras de levier

43
Q

Quelle est la relation entre la force et la vitesse de contraction?

A

Plus la force est grande, moins la vitesse sera grande

44
Q

existe-t-il une relation entre la longueur du muscle (étirer ou raccourci) et la force produite?

A

Oui! plus on se rapproche de 100% de la longueur du sarcomère au repos, plus la force sera grande.

45
Q

Pourquoi le muslce sera capable de générer plus de force lorsque la longueur des sarcomère est celle de 100%?

A
  • plus petit que 100% = les ponts croisés vont s’encroiser
  • plus grand que 100% = ce n’est pas l’ensemble des pont croisés qui vont s’attacher au filaments minces
  • 100% = chevauchement parfait des pont-croisés
46
Q

Qu’est-ce qui détermine la force d’un muscle?

A

Le seul déterminant: surface de section transverse:
- le nbr de myofibrille/fibre en parallèle.

47
Q

Qu’est-ce qui détermine la vitesse de contraction d’un muscle (Vmax)?

A
  • longueur de la fibre
  • nbr de sarcomères en série
  • Activité ATPasique de la myosine (plus il est haut, plus la vitesse est grande)
48
Q

La formule de la puissance?

A

P = Force x vitesse

49
Q

La puissance maximale est atteinte quand??

A

lorsque la charge est a 35-40% du Po

50
Q

La force et la vitesse s’additionne de quelle manière?

A

Force: en parallèle
Vitesse : en série

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