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Fondements Biologiques de l'Action des Médicaments > Cours 25 - Endo/exo Cytose > Flashcards

Cours 25 - Endo/exo Cytose Flashcards

1
Q

Qui suis-je ? Je suis un mécanisme permettant la sécrétion de matériel depuis la cellule (sécrétion d’hormones et formation de la matrice extracellulaire) et renouvellement du matériel de la membrane

A

Exocytose

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Q

Quels sont les deux types de voies sécrétoires dans l’exocytose ?

A

Constitutive
Régulée

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3
Q

Qu’est-ce qui distingue une voie sécrétoire constitutive ?

A

Elle fonctionne en continu

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4
Q

Qu’est-ce qui distingue une voie sécrétoire régulée ?

A

Une sécrétion rapide en réponse à un stimulus (ex : récepteurs LDL)

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5
Q

De quel endroit partent les vésicules sécrétoires lors de l’exocytose ?

A

Du réseau transgolgien

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6
Q

Dans le cas de la voie régulée de l’exocytose, des _______ sont sélectionnées dans le ________ vers les _______ dans lesquelles elles se concentrent et sont mises en réserve jusqu’à ce qu’un _______ stimule leur sécrétion

A

Protéines spécifiques
Golgi
Vésicules spécialisées
Signal extracellulaire

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7
Q

Quels sont les trois types de voie pour le tri des protéines en sortie du Golgi ?

A

Voie 1 : vers les lysosomes
Voie 2 : exocytose dépendante d’un signal
Voie 3 : exocytose constitutive

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8
Q

Par quoi est caractérisée la voie de tri pour les protéines en sortie du Golgi vers les lysosomes ?

A

Protéines riches en mannose et phosphorylées

Vésicules à manteau de clatherine

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9
Q

Par quoi est caractérisée l’exocytose dépendante d’un signal (tri des protéines en sortie du Golgi) ?

A

Protéines porteuses de signal
Cellules spécialisées

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10
Q

Vrai ou faux ? L’exocytose constitutive lors du tri des protéines en sortie du Golgi implique des cellules polarisées

A

Faux, ce sont des cellules non polarisées

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11
Q

Quelles sont les deux voies possibles dans les cellules polarisées ?

A

Voie directe
Voie indirecte

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12
Q

Qui suis-je ? Les vésicules formées dans le trans-Golgi rejoignent la membrane (basale ou apicale) immédiatement

A

Voie directe (dans les cellules polarisées)

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13
Q

Dans les cellules polarisées, lors de la voie indirecte, les vésicules sont envoyées vers une mauvaise _____ de la membrane, les protéines mal acheminées sont récupérés par des _______ pour rejoindre le système ________ et une nouvelle vésicule est formée et permet d’amener la protéine ________

A

Région
Vésicules d’endocytose
D’endosome
Du bon côté de la membrane

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14
Q

Que permettent les zones des vésicules recouvertes d’un manteau de clathrine ?

A

Elles permettent de former des vésicules de recyclage qui seront ramenées vers le trans-Golgi

(Concentration des protéines à sécréter dans la vésicule sécrétoire et limite la perte de matériel =)

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15
Q

Pourquoi l’exocytose stimulée permet de libérer beaucoup de matériel rapidement ?

A

Puisque les vésicules sont matures, le stockage vésiculaire est près de la membrane

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16
Q

Nomme les étapes de l’exocytose régulée dans les vésicules synaptiques

A
  1. Livraison de composantes de la membrane de la vésicule synaptique à la membrane plasmique
  2. Endocytose de la membrane de la vésicule synaptique et livraison à l’endosome
  3. Endocytose de la membrane de la vésicule synaptique et formation de nouvelles vésicules synaptiques
  4. Bourgeonnement de la vésicule synaptique
  5. Chargement du neurotransmetteur
  6. Sécrétion des neurotransmetteurs par exocytose en réponse à un potentiel d’action
17
Q

Quelles sont les protéines qui interviennent dans l’exocytose ?

A

Complexes de protéines SNARE
SNAP-25, synaptobrévine, syntaxine

18
Q

À quoi est liée la synaptobrévine ?

A

À la vésicule synaptique

19
Q

À quoi sont liées les SNAP-25 et la syntaxine ?

A

À la membrane plasmique

20
Q

Quel est le type de fusion observé lors de l’exocytose ?

A

Fusion hétérotypique

21
Q

Explique comment se produit la fusion membranaire lors de l’exocytose

A

Initialement le complexe est souple et permet de rapprocher la vésicule de la membrane : on parle de complexe trans SNARE. Ensuite, le complexe se contracte (cis-SNARE) et tire sur les membranes grâce à un apport en calcium, ce qui permet la fusion des membranes et donc la libération des neurotransmetteurs

22
Q

Quel est l’autre rôle de l’exocytose ? Nomme en trois exemples

A

Maintenir l’intégrité de la membrane plasmique

Cytokinèse, phagocytose, réparation de la membrane plasmique

23
Q

Vrai ou faux ? Il est nécessaire que le matériel cellulaire soit remplacé pour éviter que la cellule ne diminue en taille lors de l’exocytose

A

Vrai

24
Q

Qui suis-je ? Je suis un processus par lequel les cellules captent les composantes de la membrane plasmique, des lipides, des macromolécules et des substances particulaires

A

Endocytose

25
Q

Définition pinocytose

A

Type d’endocytose qui permet la capture de molécules et de solutions qui seront amenées vers les lysosomes

26
Q

Vrai ou faux ? Il existe différents types de pinocytose

A

Vrai, pinocytose à puits de clathrine, pinocytose à calvéoles, macropinocytose

27
Q

En quatre étapes, décrire le mécanisme général de l’endocytose ?

A
  1. Formation de la vésicule d’endocytose dans la membrane plasmique
  2. Fusion de la vésicule d’endocytose avec un endosome précoce (près de la membrane, station de tri primaire). Certaines vésicules sont formées à ce niveau pour recycler du matériel à la membrane (endosomes de recyclage)
  3. Les endosomes précoces perdent leurs projections tubulaires et forment les corps multivésiculaires qui se déplacent sur les microtubules à l’intérieur de la cellule. Les corps multivésiuclaire transportent les protéines qui doivent être dégradées
  4. Les corps vésiculaires évoluent en endosomes tardifs qui fusionnent avec les lysosomes pour former les endolysosomes
28
Q

Qui suis-je ? Je suis formée au niveau des radeaux lipidiques grâce à des protéines. Je sers à transporter du matériel d’un côté à l’autre de la cellule

A

Je suis la pinocytose à calvéoles

29
Q

Quelles sont les protéines impliquées dans la pinocytose à calvéoles ?

A

Calvénolines et protéines à ancre GPI

30
Q

Qui suis-je ? Je suis activée par des stimuli spécifiques (facteurs de croissance, virus …) Il n’y a jamais de recyclage de matériel

A

Macropinocytose

31
Q

Lors de la macropinocytose, la fixation du virus à la membrane provoque une activation des _____ dont la structure va être modifiée pour favoriser la formation de _________ qui vont aboutir à la formation de la _______

A

Filaments d’actine
Ruffles (protusions)
Vésicule (macropinosome)

32
Q

Qui suis-je ? Je suis une forme particulière d’endocytose au cours de laquelle la cellule utilise de grosses vésicules endocytaires (phagosomes) pour ingérer de grosses particules

A

Je suis la phagocytose

33
Q

Quelles sont les cellules phagocytes professsionnels ?

A

Macrophages et neutrophiles

34
Q

Lors de la phagocytose, il y a polymérisation et réorganisation de ______

A

L’actine

35
Q

À quel endroit commence généralement l’endocytose induite par un récepteur ?

A

Au niveau de puits recouverts de clathrine

36
Q

Quels sont les trois destins possibles des récepteurs protéiques trans membranaires après l’endocytose ?

A

Recyclage
Transcytose
Dégradation

37
Q

Dans quelle structure les récepteurs protéiques sont-ils dégradés ?

A

Dans les endolysosomes

38
Q

Nomme un exemple de stockage de protéines et d’endosomes de recyclage

A

Dans les cellules adipeuses et musculaires, l’endosome de recyclage contient de nombreux transporteurs de glucose (GLUT4). Lorsque l’insuline se fixe à son récepteur sur la cellule, elle cause une activation de voies de signalisation qui encourage la fixation des endosomes de recyclages à la membrane et ainsi augmenter le nombre de transporteurs de glucose à la membrane

39
Q

Favoriser le recyclage du _____ lors de l’endocytose diminue la concentration de ______ dans le ____ et donc limite la formation de la ______ et donc réduit le risque de faire un accident vasculaire

A

LDLr
LDL
Sang
Plaque d’athérome

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