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BCM1531 finaux > Cours 11 - métabolisme des composés azotés > Flashcards

Cours 11 - métabolisme des composés azotés Flashcards

1
Q

Transamination

A

échange d’une fonction amine entre une acide-aminé et un alpha cétoacide

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Q

transaminases utilise quoi comme co-enzyme

A

pyridoxal-phosphate (Vitamine B6)

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3
Q

Principaux a.a. qui sont utilisé pour redistribuer les groupements amine avec la transamination

A

glutamate, glutamine, alanine

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4
Q

17 acides aminés sont métabolisés pas transamination (3 paires à retenir)

A

glutamate — alpha-cétoglutarate (GTP)
pyruvate — Alanine (GTP)
oxaloacétate — aspartate (GOT)

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5
Q

Les acides aminés sont synthétisés à partir d’intermédiaire de quoi?

A

Glycolyse, cycle de Krebs, voie des pentoses

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6
Q

Groupement amine provient de ou majoritairement?

A

glutamate, glutamine

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7
Q

combien d’acides aminés essentiels?

A

10

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8
Q

Quels sont les 10 a.a essentiels

A

METs
LE dans la
VA
LIse
IL
FAIt
TRop
d’HIS
Toire

(Méthionine, Leucine, Valine, Lysine, Isoleucine, Phénylalanine, Tryptophan, Histidine, Thréonine, et Arginine*)

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9
Q

Transporteur de molécules à un atome de carbone (Méthyle)

A

THF (tétrahydrofolate)

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10
Q

Synthèse de la proline se fait par quel a.a.

A

Glutamate

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11
Q

Synthèse de la tyrosine se fait par quel a.a.

A

Phénylalanine

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12
Q

Enzyme pour la synthèse de tyrosine

A

PAH (phénylalanine hydroxylase)

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13
Q

déficience en PAH = (maladies et remède)

A

maladie : phénylcétonurie (CPU),
pour remédier : diète pauvre en phénylalanine

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14
Q

Pour les prochaines cartes,
Des intermédiaires de quel cycle proviennent les a.a non-essentiels suivant. (Voie des pentose, Cycle de Krebs, Glycolyse)

A
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15
Q
  1. Glutamate
A

CTA (alpha-cétoglutarate)

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16
Q
  1. Aspartate
A

CTA (oxaloacétate)

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17
Q
  1. Alanine
A

Glycolyse (pyruvate)

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18
Q
  1. Glutamine
A

CTA (Glutamate)

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19
Q
  1. Asparagine
A

CTA (oxaloacétate)

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20
Q
  1. Sérine
A

Glycolyse (3-phosphoglycérate)

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21
Q
  1. Glycine
A

Glycolyse (sérine)

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22
Q
  1. Cystéine
A

Glycolyse (sérine)

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23
Q
  1. Proline
A

CTA (glutamate)

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24
Q
  1. Tyrosine
A

glycolyse (3-phosphoglycérol) ou phénylalanine

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25
Q

De quoi à t’on besoin pour la synthèse des acides aminés non-essentiels

A

Chaine carbonée : CTA, glycolyse
NH2 : Glutamine et glutamate provenant de la diète

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26
Q

Pyrimidines : Nbr de C et noms

A

6C
Thymine, Uracile, Cytosine

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27
Q

Purines : Nbr de C et nom

A

9C
Adénine, Guanine

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28
Q

Ribose:
1’=
2’=
3’=
4’=
5’=

A

1’= base azotée
2’= oxy- ou déoxy- ribose
3’= OH
4’= rien
5’= phosphate

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29
Q

À quoi servent les nucléotides?

A

ADN, ARN, second messagers, inhibiteur allostérique, coenzyme, énergie

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30
Q

Y-a-t’il un besoin réel en alimentation des nucléotides?

A

Non

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31
Q

2 manière de faire la biosynthèse des nucléotides

A

De Novo
Récupération

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32
Q

La ribose vient d’ou?

A

cycle des pentose

33
Q

PRPP

A

5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (sa formation nécessite de l’ATP (ATP—AMP))

34
Q

Éléments nécessaire la biosynthèse des acides nucléiques De Novo

A

PRPP, ATP, Acides aminés, unités monocarbonés

35
Q

Éléments nécessaire la biosynthèse des acides nucléiques récupération

A

PRPP Bases azotées

36
Q

L’IMP est pour la synthèse de quels type de nucléotides (purine ou pyrimidine)

A

Purine (Adénine, Guanine)

37
Q

UMP est pour la synthèse de quels type de nucléotides (purine ou pyrimidine)

A

Pyrimidine (thymine, uracile, cytosine)

38
Q

Combien d’étapes et d’ATP prends la synthèse des purines

A

11 étapes
6 ATP

39
Q

Combien d’étapes et d’ATP prends la synthèse des pyrimidines

A

6 étapes
2 ATP

40
Q

Éléments nécessaire à la synthèse d’IMP

A
  1. Groupement formyles transportés par THF
  2. Glutamine
  3. Glycine
  4. Aspartate
  5. Bicarbonate (HCO3-)

(B t FAGG) (gab)

41
Q

Éléments nécessaire à la synthèse d’UMP

A
  1. Glutamine
  2. Aspartate
  3. Bicarbonate (HCO3-)

(b t fagg) (GAB)

42
Q

Quel enzyme permet la synthèse de CTP à partir d’UTP(UMP)

A

CTP synthétase (glutamine en glutamate pour aller chercher le groupement amine)

43
Q

Est-ce que la synthèse des purines et des pyrimidines se fait après la conjugaison sur le PRPP?

A

Purines OUI
Pyrimidines NON

44
Q

Quelle enzyme convertit les ribonucléotides en désoxyribonucléotides?

A

Ribonucleotide réductase (RNR)

45
Q

Qu’est qui est nécessaire à la réduction du Ribonucléotide en Déoxyribonucléotides

A

NADPH à cause de son grand pouvoir réducteur

46
Q

Quels sont les inhibiteurs allostériques du site actif de la ribonucléotide réductase?

A

ATP (+) et dATP (-)

47
Q

Quels sont les inhibiteurs allostériques du site spécifique de la ribonucléotide réductase?

A

dATP, dGTP, dTTP

48
Q

Quels sont les substrat de la ribonucléotide réductase?

A

ADP, GDP, UDP, CGP

49
Q

La thymine est un nucléotide produit par quoi?

A

Par une méthylation (À l’aide de THF par l’enzyme thymidylate synthase)
(mnémotechnique : THYmine, méTHYlation)

50
Q

La dégradation de purines produit quoi?

A

Acide Urique
(truc : purines= 9C et acide urique = 9C)

51
Q

La dégradation de pyrimidines produit quoi?

A

Bêta alanine

52
Q

Qu’est ce que la goutte (maladie)?

A

Dépôt d’acide urique dans les articulations

53
Q

Quel est le nom de l’enzyme qui transforme du dihydrofolate (DHF) en tetrahydrofolate (THF)

A

Dihydrofolate réductase DHDFR

54
Q

La goutte touche environ 1% de la population. Le régime alimentaire qui leur est donc recommandé inclut de voir du lait comme source de protéines ou de manger de la viande comme source de protéine

A

lait car dans la viande il y a de l’ADN donc des nucléotides et la dégradation des purines produit de l’acide urique.

55
Q

Quelles sont les deux manières de faire du catabolisme des acides acides aminés

A

1) Élimination de l’azote (renversement des voies de synthèse déjà décrites jusqu’à l’ammoniac)
2) Métabolisme de cétoacides : récupération de l’énergie, gluconéogénèsee et cétogénèse

56
Q

Comment les bactéries éliminent l’ammoniac?

A

en N2, nitrate, ou nitrite

57
Q

Comment les animaux aquatiques éliminent l’ammoniac?

A

En hydroxyde d’ammonium (NH4OH) ou ammoniac
(Truc : beaucoup d’eau donc OH)

58
Q

Comment les animaux uréotélique éliminent l’ammoniac? (mammifères et poissons cartilagineux (ex. requins))

A

en urée

59
Q

Comment les animaux uricotélique éliminent l’ammoniac? (reptiles, oiseaux et insectes)

A

acide urique

60
Q

L’ammoniac produit dans le rein est éliminé comment?

A

dans les urines (20%)

61
Q

L’ammoniac produite dans le foie est éliminé comment?

A

par le cycle de l’urée (80%)

62
Q

L’ammoniac produit dans les autres tissus est éliminé comment?

A

transporté au foie sous forme de glutamine (tissus musculaire)
transporté au foie par le cycle alanine/glucose (tissus musculaire)
Dans les deux cas l’ammoniac est ensuite éliminé via le cycle de l’urée

63
Q

Comment est éliminer l’ammoniac dans les tissus non musculaires?

A
  1. Le glutamate est transformé en glutamine par le glutamine synthétase (dans la mitochondrie)
  2. le glutamine est transporté au foie
  3. Élimination par le cycle de l’urée
64
Q

Comment est éliminer l’ammoniac dans les tissus musculaires?

A
  1. Transfert de l’ammoniac. Le glutamate se transforme en alpha cétoglutarate par le glutamate déhydrogénase (dans la mitochondrie) et donc le pyruvate en alanine
  2. l’alanine se rend jusqu’au foie ou il est retransformer en pyruvate et l’alpha cétoglutarate en glutamate
  3. L’ammoniac est éliminé par le cycle de l’urée et le pyruvate transformé en glucose et retourne au muscle.
65
Q

Combien de réactions comporte le cycle de l’urée?

A

4 réactions dans le foie

66
Q

Combien d’atomes d’azote sont éliminés par un tour de cycle de l’urée?

A

2 N à cause de la dégradation de l’arginine (les deux N de la chaine latéral de l’arginine)
1 N par aspartate par transamination du glutamate
1 N par des réactions catalysées par GLS (glutamine synthétase) et GDH (glutamate déhydrogénase)

67
Q

Consommation de combien de liaisons riches en énergie dans le cycle de l’urée?

A

4 liaisons riches en énergie (2/atome d’azote)

68
Q

Combien d’ATP consommé?

A

2

69
Q

Association du cycle de l’urée avec le cycle de l’acide citrique via (2)

A
  1. Fumarate (direct)
  2. oxaloacétate et alpha cétoglutarate (indirect via aspartate)
70
Q

Quel enzyme joue une rôle de préparation dans le cycle de l’urée?

A

CPS (carbamoyl-phosphate synthétase)

71
Q

Est-ce que l’enzyme CPS fait partie du cycle de l’urée?

A

Non mais elle fait l’étape de préparation (elle régule donc le cycle)

72
Q

Quel est l’activateur allostérique de la CPS?

A

NAG (N-acétylglutamate) augmente l’activité de CPS

73
Q

Substrat de NAG

A

Acétyl-coa et glutamate

74
Q

Pourquoi l’ammoniac est neurotoxique? (2 raisons)

A

A:
1- Il entre dans le cerveau et est transformé en glutamate par glutamate déhydrogénase
2- Cela cause une diminution de l’alpha-cétoglutarate
3- cela cause une chute d’oxaloacétate
4- arrêt du cycle de Krebs
5- pu d’énergie

B:
1- l’augmentation de glutamate va conduire à la formation de glutamine
2- cela va faire baisser les réserve de glutamate
3- glutamate est un NT donc son absence va affecter les transmissions nerveuses

75
Q

3 types d’acides aminés pour le catabolisme des acides aminés (transamination)

A

Glycogénique : produisent du pyruvate ou des intermédiaires du cycle de Krebs. (Peuvent don produire du glucose par néoglucogénèse)
Cétogénique : produisent des corps cétonique
Amphibolique : glucoformateurs et cétogénique

76
Q

En présence d’énergie abondant les acides aminés sont convertis en?

A

Acide gras via l’acétal coa

77
Q

Quels sont les a.a. cétogénique?

A

Lysine, Leucine (LL)

78
Q

Quels sont les a.a amphiboliques?

A

Tyrosine, Tryptophan, Thréonine, Phenylalanine, Isoleucine

(TTTIP)

79
Q
A

BCM1531 finaux (2 decks)

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