COURS 1 - CHANTALE SIMARD Flashcards

1
Q

Entre l’administration du médicament à son effet le médicament passe par plusieurs étapes séparés en 3 phases, Quelles sont les trois phases ?

A
  • Phase Biopharmaceutique
  • Phase pharmacocinétique
  • Phase pharmacodynamiques
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Q

Grossièrement, donner les étapes de chaque phase que traverse le médicament ?

A

1)Phase biopharmaceutique (libération, dissolution, absorption)

2) Phase pharmacocinétique (absorption, distribution, métabolisme, élimination)

3) Phase pharmacodynamique (effet)

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3
Q

Définissez la biopharmacie ?

A

Étude des propriété physico-chimiques du médicament, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique des médicaments

Grossièrement comment le médicament + excipient se rendent dans l’organisme

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4
Q

Quelles sont les facteurs qui influencent la biopharmacie ?

A
  • La stabilité du médicament à l’intérieur de la forme pharmaceutique
  • La libération du principe actif à partir de la forme pharmaceutique
  • le taux de dissolution du médicament
  • L’absorption du médicament
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5
Q

Définissez la pharmacocinétique ?

A

La pharmacocinétique se définie comme l’étude du cheminement (le devenir) in vivo du médicament dans l’organisme en fonction du temps

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6
Q

Quelles est la différence entre la pharmacocinétique et la pharmacocinétique clinique ?

A

La pharmacocinétique est définie comme l’étude de la cinétique d’absorption, distribution, métabolisme, et d’excrétion dans le temps

La pharmacocinétique clinique réfère à l’application des principes de la pharmacocinétique à une utilisation sécuritaire et efficace des médicaments chez un individu en particulier

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7
Q

Quel est le but de la pharmacocinétique ?

A

Le but est d’assurer aux patients une thérapie optimale en diminuant la toxicité et en augmentant l’efficacité de la thérapie

Extra : Pour plusieurs médicaments la forte corrélation entre la dose et l’effet permet aux cliniciens de monitorer la thérapie

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8
Q

Quelles sont les étapes de la pharmacocinétique ?

A

ADME
A : absorption
D : Distribution
M : Métabolisme (Biotransformation)
E : Élimination

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9
Q

Définissez l’absorption ?

A

L’absorption est un transfert irréversible du principe active sous sa forme inchangée du site d’administration jusqu’à la circulation systémique (site de mesure)

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10
Q

Définissez la distribution ?

A

La distribution est un processus de transfert ( Via la liaison protéique ou non) réversible à travers circulation sanguine dans certains organes et tissus

Grossièrement : étudie le devenir des médicaments après l’absorption

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11
Q

Qu’est-ce que le volume de distribution ?
(Définition + formule)

A

Le volume de distribution représente l’espace de dilution du médicament.
Ps. Il est dit apparent parce qu’il a pas de réalité physiologique

Formule : Vd = dose / concentration dans le sang (En IV)

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12
Q

Définissez le métabolisme (Biotransformation) ?

A

Série de réaction chimique faite par les enzyme dans l’organisme visant à éliminer le médicament.

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13
Q

Définissez l’élimination ?

A

Élimination est un processus de transfert irréversible visant à éliminer le principe actif de l’organisme

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14
Q

Il existe deux types d’élimination nomme les ?

A

-L’excrétion
-Métabolisme

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15
Q

Définit l’excrétion et le métabolisme dans le processus des élimination

A

Excrétion : élimination du principe actif sous sa forme inchangée
Métabolisme : élimination du principe actif sous forme de métabolites.

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16
Q

Certains bouquins utilisent LADMER à la place d’ADME que représente le L et le R ?

A

L: fait référence au processus de biopharmacie c’est à dire la libération

R: fait référence au processus de réabsorption au niveau rénal souvent au même temps que l’élimination.

17
Q

Quel est le but des processus ADME ?

A

Produire une concentration sanguine et tissulaire suffisante pour avoir un effet pharmacologique sans effet toxique

Ps. La majorité des récepteurs pharmacologiques se trouvent dans les tissus

18
Q

Les processus (ADME) affectent quoi ?

A
  • La quantité de médicaments qui se rend aux récepteurs
  • Le début de l’action du médicament
  • la durée de l’action
  • la durée du séjour du médicament dans l’organisme
  • l’intensité de l’effet
19
Q

Définissez la pharmacodynamique

A

La pharmacodynamie est l’étude quantitative des effets d’un médicament et de ses dérivés sur l’organisme.

Ps. Se réfère a la relation entre la concentration au site d’action et la réponse (pharmacologique/toxique) expliquant l’intensité de l’effet.