CLASE Y MANUAL Flashcards
Cuales son los órganos primarios y secundarios del sistema inmune?
Primarios:
- MO
- Timo
Secundarios:
- Ganglios
- Bazo
- MALT
Que caracteriza a las inmunodeficiencias humorales y a las celulares/combinadas?
Humorales = déficit de anticuerpos (leves)
Celulares/combinadas = déficit de Linfocito T (graves)
Cuál es la inmunodeficiencia humoral más frecuente?
Déficit selectivo de IgA
Adulto + infecciones + tumor
En que inmunodeficiencia pensamos?
Inmunodeficiencia variable común
Características de la enfermedad de bruton (agammaglobulinemia ligada al x)
- niños
- Varones
- ausencia de linfocitos B (no anticuerpos)
Niño entre 3-4 años con inmunodeficiencia, en cual pensamos?
Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
Cuales son las inmunodeficiencias humorales?
- Déficit selectivo de IgA
- Inmunodeficiencia variable común
- Agammaglobulinemia ligada a x (Enf. De bruton)
- Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
Cuales son las inmunodefiencias celulares/combinadas?
- Combinadas severas
- Combinadas no tan severas
- síndrome de híper IgM - Características sindromicas
- Sd. Di George
- Sd. Wiskott Aldrich
- Sd. Híper IgE (Job)
- Ataxia-telangiectasia
Cuales son las características de la inmunodeficiencia combinada severa? Y cuál es su tto?
Ausencia de Linfocitos T
Tto = transplante
Paciente con mutación de CD40L-CD40… que inmunodeficiencia tendrá? Que causa?
Inmunodeficiencia combinada no tan severa —> Síndrome de híper IgM
- aumento del IgM
Características del síndrome de Di George
- alteración formación del 3 y 4 arco faringeo
- hipoparatiroidismo
- ausencia de timo
Características del síndrome de wiskott- aldrich
- IgM baja
- Tumor - Trombopenia
- Atopia
- Ligado a x
Cuál es el síndrome de Job?
Inmunodeficiencia combinada con características sindromicas
- Híper IgE
- Eosinofilia
- Eccemas
- alteraciones Esqueleticas
Paciente con ataxia-telangiectasias + infecciones + tumores
En que pensamos?
Inmunodeficiencia combinada con características sindromicas
Ataxia-telangiectasia
Cuales son las inmunodeficiencias ligadas a X?
- Enfermedad de Bruton
- Síndrome de wiskott-aldrich
- síndrome de Híper IgM
Cuales son las inmunodeficiencias por alteración de la fagocitosis? Y sus principales características
- Alteración de la quimiotaxis
- déficit de adhesión leucocitaria: NO pus, mala cicatrización, leucocitosis - Alteración Lisis tumoral
- enfermedad granulomatosa crónica: PUS, catalasa +
Que es lo característico de cada una de las reacciones de hipersensibilidad (I-VI)
I = alergenos II = anticuerpos III = inmunocomplejos IV = linfocitos T memoria
Cuales inmunodeficiencias tienen como herencia autonómica dominante?
- Síndrome de Job (Híper IgE)
2. Déficit de C1-inhibidor
Cuales son las inmunodeficiencias por alteración del complemento? Y sus características principales
- Déficit C-1 inhibidor = angioedema hereditario
- Déficit vía clásica = depositó IC
- Déficit terminal = neisseria
Donde proliferan y maduran los Linfocitos B y los T?
Linfocitos B:
- Producen MO
- Maduran MO
Linfocitos T
- Producen MO
- Maduran TIMO
Que células actuan en el sistema innato y cuales en el adaptativo?
Innato:
- PMN
- Monocito-macrofagos
- NK
Adaptativo:
- Linfocitos B
- Linfocitos T
Cuales son las células presentadoras de antígenos?
- Monocitos-macrofagos
- C. dendriticas
- Linfocitos B
Cuales son los receptores encargados de la inmunidad innata y cuales de la adaptativa?
Innata:
- RRP (TLR membrana y NLR en citoplasma)
Adaptativa:
- BCR y TCR
Que celulas generan la linea mieloide y que celulas la linfoide?
Mieloide:
- Monocitos-macrofagos
- PMN (neutrofilos - eosinofilos - basofilos- mastocitos)
- Eritrocitos
- Megacariocitos (plaquetas)
Linfoide:
- Linfocitos B
- Linfocitos T (mayor porcentaje)
- NK
Cuales son las 4 características del HLA?
- Poligenico
- Polimorfico
- Codominante
- Haplotipico
Quienes expresan el HLA-I y el HLA-II?
HLA-I = celulas nucleadas y plaquetas HLA-II = CPA
A que linfocito le expresan los Ag los HLA-I y las HLA-II?
HLA-I = TCD8 HLA-II = TCD4
El TCR va siempre ligado a?
CD3
Cuales son las posibles respuestas que generan los TCD4 (helper) cuando se le presenta un Ag? y que citoquinas se ven implicadas?
- TH1 = respuesta celular (macrofagos) - IL2 - IL12- IFNy
- TH2 = respuesta humoral (anticuerpos) - IL4 - IL5 - IL10
- THreg = inmunosupresora - IL10 - TGFb
Que receptor de los linfocitos tiene restricción de histocompatibilidad?
TCR
Que receptor de los linfocitos genera hipermutacion somatica?
BCR
Que citoquina esta implicada en la respuesta del Inflamasoma?
IL1
En la respuesta del Inflamasoma que se genera?
- IL1
- Piroptosis
