CLASE Y MANUAL

Question 1

Cuales son los órganos primarios y secundarios del sistema inmune?

Answer 1

Primarios:

• MO
• Timo

Secundarios:

• Ganglios
• Bazo
• MALT

Question 2

Que caracteriza a las inmunodeficiencias humorales y a las celulares/combinadas?

Answer 2

Humorales = déficit de anticuerpos (leves)

Celulares/combinadas = déficit de Linfocito T (graves)

Question 3

Cuál es la inmunodeficiencia humoral más frecuente?

Answer 3

Déficit selectivo de IgA

Question 4

Adulto + infecciones + tumor

En que inmunodeficiencia pensamos?

Answer 4

Inmunodeficiencia variable común

Question 5

Características de la enfermedad de bruton (agammaglobulinemia ligada al x)

Answer 5

• niños
• Varones
• ausencia de linfocitos B (no anticuerpos)

Question 6

Niño entre 3-4 años con inmunodeficiencia, en cual pensamos?

Answer 6

Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia

Question 7

Cuales son las inmunodeficiencias humorales?

Answer 7

1. Déficit selectivo de IgA
2. Inmunodeficiencia variable común
3. Agammaglobulinemia ligada a x (Enf. De bruton)
4. Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia

Question 8

Cuales son las inmunodefiencias celulares/combinadas?

Answer 8

1. Combinadas severas
2. Combinadas no tan severas
   - síndrome de híper IgM
3. Características sindromicas
   - Sd. Di George
   - Sd. Wiskott Aldrich
   - Sd. Híper IgE (Job)
   - Ataxia-telangiectasia

Question 9

Cuales son las características de la inmunodeficiencia combinada severa? Y cuál es su tto?

Answer 9

Ausencia de Linfocitos T

Tto = transplante

Question 10

Paciente con mutación de CD40L-CD40… que inmunodeficiencia tendrá? Que causa?

Answer 10

Inmunodeficiencia combinada no tan severa —> Síndrome de híper IgM

• aumento del IgM

Question 11

Características del síndrome de Di George

Answer 11

• alteración formación del 3 y 4 arco faringeo
• hipoparatiroidismo
• ausencia de timo

Question 12

Características del síndrome de wiskott- aldrich

Answer 12

1. IgM baja
2. Tumor - Trombopenia
3. Atopia
4. Ligado a x

Question 13

Cuál es el síndrome de Job?

Answer 13

Inmunodeficiencia combinada con características sindromicas

• Híper IgE
• Eosinofilia
• Eccemas
• alteraciones Esqueleticas

Question 14

Paciente con ataxia-telangiectasias + infecciones + tumores

En que pensamos?

Answer 14

Inmunodeficiencia combinada con características sindromicas

Ataxia-telangiectasia

Question 15

Cuales son las inmunodeficiencias ligadas a X?

Answer 15

1. Enfermedad de Bruton
2. Síndrome de wiskott-aldrich
3. síndrome de Híper IgM

Question 16

Cuales son las inmunodeficiencias por alteración de la fagocitosis? Y sus principales características

Answer 16

1. Alteración de la quimiotaxis
   - déficit de adhesión leucocitaria: NO pus, mala cicatrización, leucocitosis
2. Alteración Lisis tumoral
   - enfermedad granulomatosa crónica: PUS, catalasa +

Question 17

Que es lo característico de cada una de las reacciones de hipersensibilidad (I-VI)

Answer 17

I = alergenos 
II = anticuerpos 
III = inmunocomplejos 
IV = linfocitos T memoria

Question 18

Cuales inmunodeficiencias tienen como herencia autonómica dominante?

Answer 18

1. Síndrome de Job (Híper IgE)

2. Déficit de C1-inhibidor

Question 19

Cuales son las inmunodeficiencias por alteración del complemento? Y sus características principales

Answer 19

1. Déficit C-1 inhibidor = angioedema hereditario
2. Déficit vía clásica = depositó IC
3. Déficit terminal = neisseria

Question 20

Donde proliferan y maduran los Linfocitos B y los T?

Answer 20

Linfocitos B:

• Producen MO
• Maduran MO

Linfocitos T

• Producen MO
• Maduran TIMO

Question 21

Que células actuan en el sistema innato y cuales en el adaptativo?

Answer 21

Innato:

• PMN
• Monocito-macrofagos
• NK

Adaptativo:

• Linfocitos B
• Linfocitos T

Question 22

Cuales son las células presentadoras de antígenos?

Answer 22

1. Monocitos-macrofagos
2. C. dendriticas
3. Linfocitos B

Question 23

Cuales son los receptores encargados de la inmunidad innata y cuales de la adaptativa?

Answer 23

Innata:
- RRP (TLR membrana y NLR en citoplasma)

Adaptativa:
- BCR y TCR

Question 24

Que celulas generan la linea mieloide y que celulas la linfoide?

Answer 24

Mieloide:

1. Monocitos-macrofagos
2. PMN (neutrofilos - eosinofilos - basofilos- mastocitos)
3. Eritrocitos
4. Megacariocitos (plaquetas)

Linfoide:

1. Linfocitos B
2. Linfocitos T (mayor porcentaje)
3. NK

Question 25

Cuales son las 4 características del HLA?

Answer 25

1. Poligenico 2. Polimorfico 3. Codominante 4. Haplotipico

Question 26

Quienes expresan el HLA-I y el HLA-II?

Answer 26

``` HLA-I = celulas nucleadas y plaquetas HLA-II = CPA ```

Question 27

A que linfocito le expresan los Ag los HLA-I y las HLA-II?

Answer 27

``` HLA-I = TCD8 HLA-II = TCD4 ```

Question 28

El TCR va siempre ligado a?

Answer 28

CD3

Question 29

Cuales son las posibles respuestas que generan los TCD4 (helper) cuando se le presenta un Ag? y que citoquinas se ven implicadas?

Answer 29

- TH1 = respuesta celular (macrofagos) - IL2 - IL12- IFNy - TH2 = respuesta humoral (anticuerpos) - IL4 - IL5 - IL10 - THreg = inmunosupresora - IL10 - TGFb

Question 30

Que receptor de los linfocitos tiene restricción de histocompatibilidad?

Answer 30

TCR

Question 31

Que receptor de los linfocitos genera hipermutacion somatica?

Answer 31

BCR

Question 32

Que citoquina esta implicada en la respuesta del Inflamasoma?

Answer 32

IL1

Question 33

En la respuesta del Inflamasoma que se genera?

Answer 33

- IL1 | - Piroptosis