CHG: Síntese Proteica Flashcards
Polissomas.
Ribossomas em conjunto que atuam em dois locais:
-Citosol: polissomas livres que destinam proteínas ao núcleo, mitocondrias, cloroplastos, peroxissomas e ao próprio citosol.
-RE: associados ao RE e destinam proteínas à membrana plasmática, vesículas de secreção e às enzimas dos lisossomos.
Peptídeo sinal.
Ligação hidrofóbica ligado às proteínas produzidas no RER e que depois são removidas pelo sinal peptidase.
Chaperonas.
Proteínas que se ligam aos polipeptídeos para guiar corretamente seu dobramento, e que se desconectam após proteína chegar ao seu local de atuação.
Proteossomos.
Degradam proteínas que não são funcionais.
Funções do RER.
-Síntese, segregação e transporte de proteínas.
-Armazenamento de proteínas (imunoglobulinas).
-Modificações estruturais.
-Glicolização inicial das glicoproteínas.
Funções do REL.
-Síntese de lipídeos.
-Degradação do glicogênio.
-Dessintoxicação e metabolização de drogas.
-Reservatório de cálcio.
Funções do complexo de Golgi.
-Empacotamento e condensação de proteínas.
-Glicolização terminal das glicoproteínas (e seu endereçamento).
-Processo proteolítico de proteínas (degradação por proteases).
-Síntese de proctina (parede vegetal).
Faces do complexo de Golgi.
-Cis: voltada ao RE que faz fosforilação de alguns açúcares.
-Cisterna medial: sulfatação de proteínas e lipídeos, remoção de m6p.
-Trans: voltada para exetrior que leva m6p ao lisossoma.
Lisossomas.
Promovem hidrolases ácidas para funcionamento de suas enzimas. Recebem M6P à glicoproteína, que liga ao receptor M6P associado a uma vesícula revestida por clatrina. Depois, vesícula funde ao endossoma, com pH dissociando o conjunto e retirando grupos fosfato.
Tipos de secreção celular.
-Constitutiva: proteína secretada logo após ser produzida, por vesículas com membranas lipídicas que se ligam à membrana plasmática.
-Regulada: vesícula de secreção armazenada na célula e liberada apenas por sinal.
Células secretoras.
Possuem complexo de Golgi super desenvolvido com a produção de muco polisacarídeo (glicoproteínas).
Célula acinares.
Células secretoras de esteróides e que produzem grãos de zimogênio, que são organelas secretoras grandes, armazenando enzimas inativas. Essas enzimas são ativadas após atingirem o intestino delgado para digestão extracelular.
Células caliceformes.
Células localizadas no intestino e em grande parte do sistema respiratório que produzem muco polissacarídio que ajuda na lubrificação e na eliminação de partículas indesejadas.
