CHAT GPT Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las principales micosis subcutáneas?

A
  1. Esporotricosis
  2. Cromomicosis
  3. Micetoma eumicótico
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Q

¿Cómo se adquieren las micosis subcutáneas?

A

Por inoculación traumática a través de productos vegetales (astillas, espinas) de hongos oportunistas del suelo o plantas.

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3
Q

¿Cuáles son las características de la esporotricosis?

A
  • Causa: Sporothrix schenckii (hongo dimórfico).
  • Epidemiología: Mundial, áreas tropicales y subtropicales. Enfermedad profesional (guardabosques, jardineros).
  • Clínica: Nódulos cutáneos indoloros con linfangitis.
  • Diagnóstico: Formas levaduriformes (37 °C) y miceliales (25 °C).
  • Tratamiento: Itraconazol (3-6 meses); casos graves con anfotericina B.
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4
Q

¿Qué caracteriza a la cromomicosis?

A
  • Agentes: Cladophialophora carrionii, Fonsecaea pedrosoi, entre otros.
  • Lesiones: Nódulos verrugosos crónicos, pruriginosos y resistentes.
  • Diagnóstico: Células muriformes marrones (cuerpos de Medlar).
  • Tratamiento: Itraconazol, terbinafina; amputación en casos avanzados.
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5
Q

¿Qué es un micetoma eumicótico?

A

Infección granulomatosa crónica por hongos verdaderos.
- Síntomas: Granulomas con abscesos y drenaje de gránulos de diferentes colores.
- Diagnóstico: Visualización de gránulos y cultivo (crecimiento lento).
- Tratamiento: Antifúngicos (itraconazol, ketoconazol); en casos graves, amputación.

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6
Q

¿Cuáles son las micosis sistémicas más importantes por hongos dimórficos?

A
  1. Blastomicosis
  2. Coccidiomicosis
  3. Histoplasmosis
  4. Paracoccidiomicosis
  5. Peniciliosis (Talaromyces marneffei)
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7
Q

¿Cómo se adquieren las micosis sistémicas por hongos dimórficos?

A

Por inhalación de esporas que afectan al parénquima pulmonar.

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8
Q

Describe la blastomicosis.

A
  • Agente: Blastomyces dermatitidis.
  • Epidemiología: Sudeste de EE.UU., cerca de agua dulce.
  • Clínica: Neumonía, diseminación a piel, huesos, próstata y SNC.
  • Diagnóstico: Cultivo lento (mínimo 4 semanas).
  • Tratamiento: Itraconazol o anfotericina B en casos graves.
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9
Q

¿Qué caracteriza a la coccidiomicosis?

A
  • Agentes: Coccidioides immitis y C. posadasii.
  • Epidemiología: Áreas desérticas del suroeste de EE.UU., México.
  • Clínica: Neumonía; diseminación a piel, huesos, SNC.
  • Diagnóstico: Esférulas con endosporas en tejidos; cultivo rápido (3-5 días).
  • Tratamiento: Azoles (fluconazol, itraconazol); anfotericina B en casos graves.
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10
Q

¿Qué es la histoplasmosis?

A
  • Agente: Histoplasma capsulatum.
  • Epidemiología: América del Norte y Latina; suelos con excrementos de aves/murciélagos.
  • Clínica: Desde infecciones asintomáticas hasta enfermedad pulmonar grave.
  • Diagnóstico: Morfología en “timón de barco”; detección de antígenos en orina/tejidos.
  • Tratamiento: Itraconazol o anfotericina B en casos graves.
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11
Q

Describe la paracoccidioidomicosis.

A
  • Agente: Paracoccidioides brasiliensis.
  • Epidemiología: América Latina (principalmente Brasil).
  • Clínica: Enfermedad pulmonar crónica; diseminación a piel, ganglios linfáticos, hígado, SNC.
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12
Q

¿Qué es la peniciliosis?

A
  • Agente: Talaromyces marneffei.
  • Epidemiología: Sureste asiático, en pacientes con VIH.
  • Clínica: Fiebre, infiltrados pulmonares, linfadenopatías, lesiones cutáneas.
  • Tratamiento: Itraconazol o anfotericina B.
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13
Q

¿Cuáles son los tres grandes bloques de enfermedades causadas por micobacterias?

A
  1. Lepra (Mycobacterium leprae).
  2. Tuberculosis (Complejo Mycobacterium tuberculosis).
  3. Micobacteriosis (micobacterias atípicas).
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14
Q

¿Por qué las micobacterias no se tiñen bien con el Gram?

A

Por su pared bacteriana rica en lípidos y ácidos micólicos, que dificultan la entrada del colorante.

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15
Q

¿Qué características comunes tienen las micobacterias?

A
  • Bacilos Gram (+).
  • Inmóviles, no esporulados, aerobios estrictos.
  • Crecimiento lento.
  • Forman cadenas o filamentos ramificados.
  • Resistentes al ambiente y desinfectantes
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15
Q

¿Cuál es la evolución de una tuberculosis no tratada?

A

Es una enfermedad grave que puede ser mortal si no se trata adecuadamente.

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16
Q

Qué factores influyen en la detección de la tuberculosis en fases iniciales?

A

La experiencia clínica y la calidad de las pruebas diagnósticas

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17
Q

¿Qué especies forman parte del complejo Mycobacterium tuberculosis?

A
  • Mycobacterium tuberculosis (más común).
  • M. bovis (asociado a la población marroquí).
  • M. africanum, M. caprae, M. canettil, M. microti, entre otros.
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18
Q

¿Qué es el BCG y para qué se utiliza?

A

Es un M. bovis atenuado usado como vacuna en zonas de alta incidencia de tuberculosis.

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19
Q

¿Cuáles son las vías de transmisión de la tuberculosis?

A

Vía aerógena (inhalación de aerosoles).
Ingestión de productos lácteos contaminados (M. bovis).

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20
Q

¿Los pacientes con lesiones pulmonares siempre contagian?

A

Sí, pero solo si tienen tuberculosis pulmonar bacilífera.

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21
Q

¿Qué pruebas se usan para diagnosticar una infección tuberculosa latente?

A
  • Prueba de la tuberculina (Mantoux).
  • Detección de interferón gamma.
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22
Q

¿Qué pruebas diagnósticas se usan para tuberculosis activa?

A
  • Clínica.
  • Radiografía o TC.
  • Anatomía patológica.
  • Microbiología (tinción, cultivo, PCR).
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23
Q

¿Qué pruebas microbiológicas son más importantes en la tuberculosis pulmonar?

A

Tinción (Ziehl-Neelsen, Kinyoun, auramina).
Cultivo (Löwenstein-Jensen, medio líquido, MGIT).
PCR.

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24
Q

¿Cuál es la técnica más sensible para diagnosticar tuberculosis?

A

El cultivo.

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25
Q

¿Qué ocurre durante la primoinfección por M. tuberculosis?

A

Diseminación hematógena subclínica, formación de microfocos, que usualmente se controlan con la respuesta inmune y quedan latentes.

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26
Q

¿Cuándo se produce una tuberculosis primaria?

A

Cuando la respuesta inmune es ineficaz tras la primoinfección.

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27
Q

¿Cuál es el tratamiento estándar para tuberculosis?

A
  • Fase intensiva (2 meses): Isoniazida + Rifampicina + Pirazinamida.
  • Fase de continuación (4 meses): Isoniazida + Rifampicina.
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28
Q

¿Qué efectos adversos tiene el Etambutol?

A

Neuropatía óptica (pérdida de visión, dificultad para distinguir azul y verde).

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29
Q

¿Qué es la multirresistencia en tuberculosis?

A

Resistencia simultánea a Isoniazida y Rifampicina.

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30
Q

¿Qué implica la resistencia extrema?

A

Resistencia a Isoniazida, Rifampicina, fluoroquinolonas y un inyectable (Amikacina, Kanamicina, Capreomicina).

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31
Q

¿Cuáles son las principales medidas de control de la tuberculosis?

A
  1. Detección temprana.
  2. Inicio rápido del tratamiento.
  3. Asegurar el tratamiento completo.
  4. Aislamiento y estudio de contactos.
  5. Quimioprofilaxis con Isoniazida en infección latente.
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32
Q

¿Cuáles son los tres géneros más relevantes de la familia Neisseriaceae?

A
  1. Neisseria (N. meningitidis y N. gonorrhoeae).
  2. Eikenella (E. corrodens).
  3. Kingella (K. kingae).
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33
Q

¿Qué características tienen los géneros Eikenella y Kingella?

A
  • Colonizan la orofaringe.
  • Son patógenos oportunistas de escasa virulencia.
  • Forman parte del grupo HACEK, asociado a endocarditis.
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34
Q

¿Qué morfología tienen las especies del género Neisseria?

A

Diplococos Gram negativos, pequeños (<1 μm).

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35
Q

¿Cuáles son las principales diferencias entre N. meningitidis y N. gonorrhoeae?

A
  • N. meningitidis: Presenta cápsula (resistencia a fagocitosis).
  • N. gonorrhoeae: No tiene cápsula.
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36
Q

¿Qué tipo de medios de cultivo requieren las Neisserias?

A
  • Medios enriquecidos: Agar chocolate.
  • Medios selectivos: NYC, Thayer-Martin (contienen antibióticos).
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37
Q

Menciona tres factores de virulencia importantes en Neisseria.

A
  1. Pili y fimbrias: Adhesión al epitelio mucoso.
  2. Proteínas Opa y Opc: Unión celular a epitelio y células fagocíticas.
  3. Lipooligosacárido (LOS): Endotoxina que desencadena una fuerte respuesta inflamatoria.
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38
Q

¿Qué diferencia tiene el LOS de las Neisserias frente a los LPS típicos de otras Gram negativas?

A

El LOS tiene un oligosacárido en lugar de un polisacárido O, siendo de menor tamaño.

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39
Q

¿Cuáles son los cuadros clínicos principales causados por N. meningitidis?

A
  • Meningitis: Fiebre, cefalea, rigidez de nuca, fotofobia, vómitos.
  • Meningococcemia: Sepsis con CID, petequias, púrpuras, síndrome de Waterhouse-Friederichsen.
  • Otros: Faringitis, neumonía, artritis, uretritis.
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40
Q

¿Qué análisis inicial se realiza ante una sospecha de meningitis meningocócica?

A

Análisis del LCR, incluyendo prueba de consumo de glucosa.

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41
Q

¿Qué técnicas se usan en microbiología para confirmar el diagnóstico?

A

Tinción Gram.
Cultivo (identificación del serogrupo).
Pruebas antigénicas.
PCR.

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42
Q

¿Dónde es más frecuente N. meningitidis y en qué población afecta más?

A
  • Frecuente en África ecuatorial (cinturón de la meningitis).
  • Afecta a niños (<5 años) y adolescentes.
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43
Q

¿Cuál es el tratamiento de elección para meningitis meningocócica confirmada?

A

Penicilina intravenosa.

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44
Q

¿Qué se emplea como tratamiento empírico cuando no se puede diferenciar entre meningitis por meningococo y neumococo?

A

Ceftriaxona + corticoides.

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45
Q

¿Qué medidas profilácticas se emplean frente a N. meningitidis?

A
  1. Vacunas: Conjugadas (C, tetravalente) y recombinantes (B).
  2. Quimioprofilaxis: Quinolonas, ceftriaxona o rifampicina según el caso.
  3. Aislamiento de pacientes infectados.
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46
Q

¿Cuáles son los cuadros típicos de gonorrea en hombres y mujeres?

A
  • Hombres: Uretritis gonocócica (secreción purulenta, inflamación).
  • Mujeres: Cervicitis gonocócica (puede ser subclínica, con complicaciones como salpingitis).
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47
Q

¿Qué cuadros sistémicos puede producir N. gonorrhoeae?

A
  • Exantemas.
  • Artritis gonocócica.
  • Conjuntivitis gonocócica (en recién nacidos: oftalmia neonatorum).
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48
Q

¿Qué técnica de diagnóstico es la más ideal actualmente para N. gonorrhoeae?

A

Biología molecular (PCR), ya que no requiere que la bacteria esté viva.

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49
Q

¿Por qué es difícil realizar cultivos de N. gonorrhoeae?

A
  1. La bacteria es muy lábil (muere rápidamente).
  2. Requiere un medio de cultivo selectivo.
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50
Q

¿Cómo se transmite la gonorrea?

A

Por contacto directo (principalmente sexual o perinatal en el parto).

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51
Q

¿Cuál es el tratamiento actual para gonorrea?

A

Cefalosporinas de tercera generación (ceftriaxona).

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52
Q

¿Qué antibióticos no se usan debido a resistencias en N. gonorrhoeae?

A

Penicilinas, tetraciclinas, quinolonas.

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53
Q

Qué medida preventiva se recomienda en adultos para evitar gonorrea?

A

Uso de preservativo.

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54
Q

¿Qué medida se emplea en recién nacidos para prevenir conjuntivitis gonocócica?

A

Administración de quimioprofilaxis.

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55
Q

¿Qué es la gastroenteritis infecciosa?

A

Es una inflamación y/o disfunción del intestino provocada por microorganismos como bacterias, virus, hongos, parásitos o sus toxinas.

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56
Q

¿Cuál es la principal causa de gastroenteritis severa en países en desarrollo?

A

Rotavirus y E. coli.

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57
Q

¿Qué porcentaje de gastroenteritis es causado por virus?

A

El 70%, afectando principalmente a niños, ancianos y pacientes inmunodeprimidos.

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58
Q

¿Cómo actúan los virus para causar gastroenteritis?

A

Invaden el epitelio gastrointestinal, provocan gastroenteritis aguda, y en casos inmunodeprimidos pueden cronificarse.

59
Q

¿A qué familia pertenece el rotavirus?

A

Familia Reoviridae.

60
Q

¿Qué serogrupos de rotavirus están relacionados con gastroenteritis?

A

A, B y C, siendo el grupo A el principal en niños menores de 5 años.

61
Q

¿Cuál es el mecanismo patogénico principal del rotavirus?

A

Replicación en enterocitos, liberación de NSP4, destrucción celular y malabsorción que produce diarrea secretora.

62
Q

¿Cuáles son las técnicas más usadas para diagnosticar rotavirus?

A

PCR multiplex a tiempo real y detección de antígenos mediante ELISA o inmunocromatografía.

63
Q

¿Qué vacunas existen contra el rotavirus?

A
  1. Rotarix: 2 dosis, monovalente, eficacia del 86-95%.
  2. RotaTeq: 3 dosis, pentavalente, eficacia del 95%.
64
Q

¿Qué características tienen los calicivirus?

A

Virus pequeños, sin envoltura, ARN monocatenario, responsables de brotes epidémicos y casos aislados

65
Q

¿Qué genogrupos de norovirus están relacionados con gastroenteritis?

A

Genogrupos I, II y IV.

66
Q

¿Cuál es el método más confiable para diagnosticar calicivirus?

A

PCR-RT para detectar y diferenciar genogrupos.

67
Q

¿Cómo se controla la transmisión de norovirus en brotes?

A

Diagnóstico temprano, higiene de manos, desinfección de superficies, y aislamiento de manipuladores de alimentos durante 2 semanas.

68
Q

¿Qué subgénero de adenovirus se relaciona con gastroenteritis?

A

Subgénero F.

69
Q

¿Qué grupo etario afecta principalmente el adenovirus?

A

Niños menores de 2 años.

70
Q

¿Qué población se ve más afectada por astrovirus?

A

Niños.

71
Q

¿Cómo se diagnostican los astrovirus?

A

PCR-RT, microscopía electrónica y EIA.

72
Q

¿Qué virus menos comunes pueden causar gastroenteritis?

A

Coronavirus y torovirus (familia Coronaviridae).
Picobirnavirus (asociados a brotes en China).
Virus Aichi (familia Picornaviridae).

73
Q

¿Qué forma tienen las espiroquetas?

A

Forma helicoidal con gran movilidad.

74
Q

¿Cómo se mueven las espiroquetas?

A

Gracias a los filamentos axiales o endoflagelos, entre la membrana externa y la interna.

75
Q

las espiroquetas, ¿Son Gram positivas o negativas?

A

Estructuralmente similares a Gram negativas, pero no se tiñen por su pequeño tamaño.

76
Q

¿Cuáles son los cuatro géneros principales de espiroquetas?

A

Treponema, Borrelia, Leptospira y Brachyspira.

77
Q

¿Qué diferencia estructural clave tienen las espiroquetas?

A

Poseen una pared especial con filamentos axiales que les da forma y movilidad.

78
Q

¿Cuál es la especie más importante del género Treponema?

A

Treponema pallidum.

79
Q

¿Qué enfermedad causa T. pallidum?

A

Sífilis.

80
Q

¿Dónde se encuentran las especies saprófitas de Treponema?

A

En la flora bucal y en el surco gingival.

81
Q

¿Qué enfermedades están asociadas con Treponema carateum?

A

Pinta.

82
Q

¿Cómo se visualizan las especies patógenas de Treponema?

A

Con microscopía de campo oscuro y tinciones especiales.

83
Q

¿Qué enfermedad causa T. pallidum pertenue?

A

Pian o Yaws.

84
Q

¿Cómo se transmite el Pian?

A

Por contacto directo con lesiones.

85
Q

¿Qué provoca T. pallidum endemicum?

A

Bejel, con pápulas bucales y placas mucosas.

86
Q

¿Dónde es común la enfermedad Pinta?

A

En Centro y Sudamérica.

87
Q

¿Cuál es el tratamiento para la mayoría de las treponematosis endémicas?

A

Una dosis de azitromicina.

88
Q

¿Qué microorganismo causa la sífilis?

A

Treponema pallidum.

89
Q

¿Cuáles son las principales vías de transmisión de la sífilis?

A

Sexual, transplacentaria, inoculación directa o transfusiones.

90
Q

¿Qué grupo de edad es más afectado por la sífilis?

A

Personas entre 20 y 40 años.

91
Q

¿Por qué están aumentando los casos de sífilis?

A

Mayor número de contactos sexuales, falta de protección, y cambio en la percepción del VIH.

92
Q

¿Qué lesiones causa principalmente la sífilis?

A

Tromboflebitis y periarteritis debido a reacciones inflamatorias.

93
Q

¿Qué enfermedades causa Borrelia?

A

Enfermedad de Lyme y fiebres recurrentes.

94
Q

¿Cuál es una característica clave de Borrelia en comparación con otros géneros?

A

Es visible con tinción debido a su mayor tamaño.

95
Q

¿Qué enfermedad causa el género Leptospira?

A

Leptospirosis.

96
Q

¿Cómo se adquiere la leptospirosis?

A

A través del contacto con agua o suelos contaminados por orina de animales infectados.

97
Q

¿Cómo se clasifica la sífilis en términos generales?

A

Precoz (menos de un año) y Tardía (más de un año).

98
Q

¿Qué caracteriza la sífilis precoz?

A

Lesiones cutáneas rugosas, alta contagiosidad y posible curación si se trata a tiempo.

99
Q

¿Qué caracteriza la sífilis tardía?

A

Lesiones crónicas destructivas en múltiples órganos, como corazón y huesos. Ya no es contagiosa por vía sexual o transplacentaria.

100
Q

¿Cuál es el periodo de incubación de la sífilis?

A

De 10 a 90 días.

101
Q

¿Qué ocurre en el estadío primario de la sífilis?

A

Aparece un chancro indoloro, indurado, en la zona de transmisión, acompañado de adenopatía regional y bacteriemia.

102
Q

¿Qué ocurre en el estadío secundario de la sífilis?

A

Aparece una espiroquetemia intensa con lesiones cutáneas, mucosas y sistémicas. Puede durar de 6 a 8 semanas

103
Q

¿Qué es la sífilis latente?

A

Un periodo sin síntomas, diagnosticable por serología en personas en riesgo. Puede durar años.

104
Q

¿Qué ocurre en el estadío terciario de la sífilis?

A

Aparecen gomas (lesiones granulomatosas) en cualquier tejido y daño a órganos como el corazón y el sistema nervioso.

105
Q

¿Qué es un chancro sifilítico?

A

Una úlcera indolora y firme en el sitio de transmisión (pene, vulva, cavidad oral).

106
Q

¿Cómo se diferencia la sífilis primaria de otras infecciones?

A

Por la morfología, el aspecto y el dolor de la lesión. Es importante diferenciarla de herpes genital, chancroide, linfogranuloma venéreo, etc.

107
Q

¿Qué son las “sifílides” en la sífilis secundaria?

A

Lesiones cutáneas eritematosas, no pruriginosas, que aparecen en el tronco, palmas y plantas.

108
Q

¿Qué es el condiloma latum?

A

Una lesión cutánea característica de la sífilis secundaria, con una apariencia similar a una verruga.

109
Q

¿Qué síntomas sistémicos pueden aparecer en la sífilis secundaria?

A

Malestar general, fiebre, anorexia y linfadenopatía generalizada.

110
Q

¿Qué son las gomas?

A

Lesiones granulomatosas degenerativas que aparecen en la sífilis terciaria. Pueden afectar cualquier órgano y tejido.

111
Q

¿Qué tipos de neurosífilis existen?

A

Meningovascular, meníngea, tabes dorsal, parálisis general progresiva, forma ocular.

112
Q

¿Qué es la sífilis congénita?

A

Infección transmitida de madre a hijo, que puede causar aborto o graves malformaciones en el recién nacido.

113
Q

¿Qué malformaciones pueden presentar los niños con sífilis congénita?

A

Hepatoesplenomegalia, osteoarticulares, cutáneas y SNC, como queratitis intersticial, dientes de Hutchinson, entre otros.

114
Q

¿Cómo se diagnostica la sífilis congénita?

A

Con serología y la detección de IgM en recién nacidos.

115
Q

¿Qué método de diagnóstico directo se utiliza para la sífilis?

A

Microscopía de campo oscuro y contraste de fases (no en muestras orales, rectales ni sangre).

116
Q

¿Qué pruebas de diagnóstico indirecto se utilizan para la sífilis?

A

RPR (prueba de reagina plasmática), VDRL (para LCR)

117
Q

¿Para qué se usan las pruebas no treponémicas?.

A

Para monitorizar la respuesta al tratamiento y como prueba de control posterior al tratamiento.

118
Q

¿Qué significa un resultado positivo en la prueba RPR?

A

Indica la presencia de anticuerpos contra cardiolipinas, que se liberan en respuesta a la infección por Treponema pallidum.

119
Q

¿Qué diferencia a la prueba VDRL de la RPR?

A

La VDRL se usa principalmente para el diagnóstico de neurosífilis en el LCR.

120
Q

¿Cuál es el tratamiento de elección para las infecciones por espiroquetas?

A

Penicilina.

121
Q

¿Qué puede ocurrir al inicio del tratamiento con penicilina para infecciones por espiroquetas? en sífilis!

A

El paciente puede empeorar debido a la rotura del treponema y la liberación de antígenos, lo que provoca una reacción de Jarisch-Herxheimer.

122
Q

¿Qué tratamiento se usa si el contagio fue hace menos de 1 año (Sífilis 1a, 2a o latente precoz)?

A

Penicilina G benzatina (2,4 MU i.m. dosis única).

123
Q

¿Qué tratamiento se recomienda para un contagio de sífilis > 1 año o incierto (Sífilis latente tardía o sífilis 3a)?

A

Penicilina G benzatina (2,4 MU i.m./sem., durante 3 semanas).

124
Q

¿Cómo se trata la sífilis congénita?

A

Penicilina G sódica 50.000 U/Kg/8h intravenosa durante 10 días.

125
Q

¿Qué alternativa se usa en caso de alergia a la penicilina para tratar la sífilis?

A

Doxiciclina como primera alternativa y ceftriaxona como segunda alternativa.

126
Q

¿Cuál es la prevención y control de las infecciones por espiroquetas?

A

No hay vacunas disponibles. Se recomienda educación sanitaria, hábitos sexuales seguros, tratamiento adecuado para los pacientes y sus parejas sexuales, y control sanitario de la prostitución y en el embarazo.

127
Q

¿Qué enfermedad es transmitida por el género Borrelia?

A

La enfermedad de Lyme.

128
Q

¿Cuál es el principal vector de transmisión de Borrelia en la enfermedad de Lyme?

A

Las garrapatas del género Ixodes.

129
Q

¿Cómo se transmite la fiebre recurrente epidémica causada por Borrelia?

A

A través del piojo que no pica, sino que produce la enfermedad al aplastarse sobre la piel.

130
Q

¿Cuáles son las características de las bacterias del género Borrelia?

A

Son pequeñas, pero más grandes que Treponema y Leptospira, anaerobias, de metabolismo fermentativo, con espiras irregulares y amplias.

131
Q

¿Qué agente etiológico causa la enfermedad de Lyme?

A

Borrelia burgdorferi “sensu lato”.

132
Q

¿Qué especie de Borrelia es la más frecuente en España y produce cuadros neurológicos?

A

Borrelia garinii.

133
Q

¿Cuál es el diagnóstico de elección para la enfermedad de Lyme?

A

Métodos serológicos como ELISA, seguido de confirmación con inmunoblot.

134
Q

¿Cómo se previene la enfermedad de Lyme?

A

Evitar la exposición a garrapatas usando ropa protectora.

135
Q

¿Cuál es el tratamiento para la enfermedad de Lyme?

A
  • Doxiciclina, ampicilina o cefuroxima en fases tempranas.
  • En casos graves, ceftriaxona o penicilina G intravenosa.
136
Q

¿Qué agente patógeno causa la leptospirosis?

A

Leptospira interrogans.

137
Q

¿Cuál es el reservorio de la Leptospira?

A

Roedores y mamíferos domésticos.

138
Q

¿Cómo se transmite la leptospirosis?

A

Por contacto directo o indirecto con aguas contaminadas con orina de animales infectados.

139
Q

¿Qué síntomas se presentan en la leptospirosis grave (síndrome de Weil)?

A

Ictericia, disfunción renal y diátesis hemorrágica.

140
Q

¿Cuál es el diagnóstico de elección para leptospirosis?

A

Aglutinación microscópica en campo oscuro (MAT) y ELISA para detectar IgM específica.

141
Q

¿Cómo se previene la leptospirosis?

A

Evitar contacto con aguas contaminadas, control de roedores y animales de riesgo, vacunación de ganado y animales domésticos, y quimioprofilaxis con doxiciclina en personas expuestas.

142
Q

¿Qué tratamiento se utiliza para las formas leves de leptospirosis?

A

Doxiciclina, amoxicilina, claritromicina o azitromicina

143
Q

¿Cómo se trata la leptospirosis grave?

A

Ceftriaxona, Penicilina G sódica o ampicilina.

144
Q

¿Qué precaución se debe tener al usar penicilina para tratar infecciones por Borrelia o Leptospira?

A

Se debe tener en cuenta la posible reacción de Jarisch-Herxheimer, que puede ocurrir durante el tratamiento.