Chapitre 6 Flashcards

1
Q

quelles anémies sont des anémies macrocytaire simple (non mégaloblastique)

A
  • déficit en acide folique
  • déficit en vit B12
    (manque de matériaux essentiels
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2
Q

qu’est que le SMD

A

anémie mégaloblastique avec une possible pancytopénie, un peu de blaste parfois, anormalie morpho GR

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3
Q

qu’est-ce qu’implique un déficit en vit B12 ou folate (adn)

A

anormalie nucléaire se qui cause un manque d’ADN
- si manque d’ADN, il y a un retard de maturation du noyau donc chromatine plus fine
- c mégaloblastique

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4
Q

caractéristique des c mégalobalstiques

A
  • contour irrégulier
  • c grande
  • asynchromisme de maturation nucléole/cytoplame
    – chromatine plus fine ressemble noyau jeune
    –cytoplasme plus abondant mais normal
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5
Q

pourquoi léger ictère chez personnes en déficit B12 et folate

A

car il y a hémolyse intramédullaire

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6
Q

pourquoi le manque de matériaux essentiels fait en sorte que arégénérative

A

car le déficit touche la fabrication des GR

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7
Q

3 anormalies morpho représentative d’une anémie mégaloblastique

A
  • dacryocyte
  • corps de Jolly
  • Schizocyte
  • macro-ovalocyte
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8
Q

le trouble de synthèse d’ADN touche d’autres cellules, dont les GB
- nommer une anomalie morpho GB

A

macropolycyte
- hypersegmentation du noyau

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9
Q

aliment a consommer pour éviter anémie mégaloblastique

A

vit B12: viande, poisson, foie
folate: légume vert frais, foie, levure

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10
Q

pourquoi les maladies digestives peuvent avoir un impact sur anémie mégaloblastique

A

si prob de malabsoption: la vit B12 n’est pas absorber donc fait comme si on est en déficit

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11
Q

nommer une anémie immunologique et un Ac responsable

A
  • anémie de Biermer (cause mauvaise absorption)
  • auto Ac: ac-anti facteur intrinseque
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12
Q

quelle est la principale conséquence sur le BB si la mère à une anémie mégaloblastique

A

risque de carence en folate
malformation congénitale du BB –> spina bifida

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13
Q

deux catégories d’anémie microcytaire hypochrome

A
  • carence en fer
  • sans carence en fer
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14
Q

pourquoi on fait des tests supplémentaires sont fait pour distinguer les anémies microcytaire hypochrome

A

pour diff si carence en fer ou pas et voir les types de fer

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15
Q

à quoi peut être associé une carence en fer erythropoïèse comment

A

à une érythropoïèse ralentie

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16
Q

pourquoi une érythropoïèse ralentie cause des GR microcytaire

A

car il y a une mitose de plus donc plus petite cellule

17
Q

synonyme de la carence martiale

A

carence en fer

18
Q

cause d’anémie sidéropénique

A

petite perte de sang quotideinne

19
Q

comment sont les besoins nutritifs chez les ado ou les femmes enceinte

A

plus augmenté
cause une anémie hyposidérémique

20
Q

un symptôme à l’anémie par carence martiale

A
  • ongle cassant
  • fissure aux coins des lèvres
  • PICA (gout bizarre)
21
Q

à quoi est associée l’augmentation des protoporphyrines érytrocytaires

A
  • anémie ferriprive car les protoporphyrine n’ont pas de fer lier pour finaliser l’hème
22
Q

deux anormalies morphologiques des GR liées à l’anémie sidéropénique

A
  • microcytose
  • hypochromie
23
Q

quelles sont les résultats au Bleu de Prusse chez les personnes atteintes d’anémie ferriprive et de thalassémie

A

bleu visible pour thalassémie
anémie ferriprive pas de colo car pas de fer

24
Q

l’excès de fer découlant de thalassémie et anémie sidéroblastique peut avoir des impacts sur des organes

A
  • foie: cirrhose
  • pancréas: diabète
  • myocarde: insuf. cardiaque
25
Q

qu’arrive-t-il lorsqu’il y a un excès de fer pathologique

A
  • sidéroblastes en couronne dans moelle osseuse
26
Q

qu’est-ce que la thalasémie et est-ce régénératif ou non

A
  • hémoglobinopathie, anémie héréditaire
  • régénératif
27
Q

types de Hb pour adulte vs enfant

A

adulte: Hb A1 97%, A2 2,5%, F < 1%
enfant: Hb F 80% A2 20%

28
Q

qu’est-ce que la thalassémie

A
  • trouble qualitatif ou quantitatif de l’Hb
29
Q

quelle thalassémie mineure et quels symptômes

A
  • alpha ou beta
  • asymptomatique ou légère anémie sans impact majeur
30
Q

quelle thalassémie est la plus grave

A
  • majeure , homozygote
  • toujours associée à anémie (microcytaire hypochrome) et avec plusieurs anormalies morpho
  • électrophorèse des prots
    – dim HbA1, aug HbA2 , aug HbF
31
Q

types d’hémoglobines anormales qui apparait lors de thalassémie

A

-alpha thalassémie:
–présence de tétrmère beta dans GR
– GR en balle de golf
beta-thalassémie:
– présence de tétramère alpha en excès avec précipitation de l’Hb anormale (splénomégalie et ictère)

32
Q

cause de l’hémolyse intramédullaire ou périphérique lors de thalassémie

A

chaine alpha en excès donc alpha4 précipite
1. érythroblaste qui cause hémolyse intramédullaire et donc anémie
2. GR qui cause une hémolyse périphérique et donc anémie

33
Q

4 anormalies morpho des GR associées au thalassémie

A
  • microcytose
  • hypochromie
  • polychromatophilie
  • schizocyte
  • codocyte
    moelle osseuse : sidéroblaste en couronne