Chapitre 6 Flashcards
quelles anémies sont des anémies macrocytaire simple (non mégaloblastique)
- déficit en acide folique
- déficit en vit B12
(manque de matériaux essentiels
qu’est que le SMD
anémie mégaloblastique avec une possible pancytopénie, un peu de blaste parfois, anormalie morpho GR
qu’est-ce qu’implique un déficit en vit B12 ou folate (adn)
anormalie nucléaire se qui cause un manque d’ADN
- si manque d’ADN, il y a un retard de maturation du noyau donc chromatine plus fine
- c mégaloblastique
caractéristique des c mégalobalstiques
- contour irrégulier
- c grande
- asynchromisme de maturation nucléole/cytoplame
– chromatine plus fine ressemble noyau jeune
–cytoplasme plus abondant mais normal
pourquoi léger ictère chez personnes en déficit B12 et folate
car il y a hémolyse intramédullaire
pourquoi le manque de matériaux essentiels fait en sorte que arégénérative
car le déficit touche la fabrication des GR
3 anormalies morpho représentative d’une anémie mégaloblastique
- dacryocyte
- corps de Jolly
- Schizocyte
- macro-ovalocyte
le trouble de synthèse d’ADN touche d’autres cellules, dont les GB
- nommer une anomalie morpho GB
macropolycyte
- hypersegmentation du noyau
aliment a consommer pour éviter anémie mégaloblastique
vit B12: viande, poisson, foie
folate: légume vert frais, foie, levure
pourquoi les maladies digestives peuvent avoir un impact sur anémie mégaloblastique
si prob de malabsoption: la vit B12 n’est pas absorber donc fait comme si on est en déficit
nommer une anémie immunologique et un Ac responsable
- anémie de Biermer (cause mauvaise absorption)
- auto Ac: ac-anti facteur intrinseque
quelle est la principale conséquence sur le BB si la mère à une anémie mégaloblastique
risque de carence en folate
malformation congénitale du BB –> spina bifida
deux catégories d’anémie microcytaire hypochrome
- carence en fer
- sans carence en fer
pourquoi on fait des tests supplémentaires sont fait pour distinguer les anémies microcytaire hypochrome
pour diff si carence en fer ou pas et voir les types de fer
à quoi peut être associé une carence en fer erythropoïèse comment
à une érythropoïèse ralentie
pourquoi une érythropoïèse ralentie cause des GR microcytaire
car il y a une mitose de plus donc plus petite cellule
synonyme de la carence martiale
carence en fer
cause d’anémie sidéropénique
petite perte de sang quotideinne
comment sont les besoins nutritifs chez les ado ou les femmes enceinte
plus augmenté
cause une anémie hyposidérémique
un symptôme à l’anémie par carence martiale
- ongle cassant
- fissure aux coins des lèvres
- PICA (gout bizarre)
à quoi est associée l’augmentation des protoporphyrines érytrocytaires
- anémie ferriprive car les protoporphyrine n’ont pas de fer lier pour finaliser l’hème
deux anormalies morphologiques des GR liées à l’anémie sidéropénique
- microcytose
- hypochromie
quelles sont les résultats au Bleu de Prusse chez les personnes atteintes d’anémie ferriprive et de thalassémie
bleu visible pour thalassémie
anémie ferriprive pas de colo car pas de fer
l’excès de fer découlant de thalassémie et anémie sidéroblastique peut avoir des impacts sur des organes
- foie: cirrhose
- pancréas: diabète
- myocarde: insuf. cardiaque
qu’arrive-t-il lorsqu’il y a un excès de fer pathologique
- sidéroblastes en couronne dans moelle osseuse
qu’est-ce que la thalasémie et est-ce régénératif ou non
- hémoglobinopathie, anémie héréditaire
- régénératif
types de Hb pour adulte vs enfant
adulte: Hb A1 97%, A2 2,5%, F < 1%
enfant: Hb F 80% A2 20%
qu’est-ce que la thalassémie
- trouble qualitatif ou quantitatif de l’Hb
quelle thalassémie mineure et quels symptômes
- alpha ou beta
- asymptomatique ou légère anémie sans impact majeur
quelle thalassémie est la plus grave
- majeure , homozygote
- toujours associée à anémie (microcytaire hypochrome) et avec plusieurs anormalies morpho
- électrophorèse des prots
– dim HbA1, aug HbA2 , aug HbF
types d’hémoglobines anormales qui apparait lors de thalassémie
-alpha thalassémie:
–présence de tétrmère beta dans GR
– GR en balle de golf
beta-thalassémie:
– présence de tétramère alpha en excès avec précipitation de l’Hb anormale (splénomégalie et ictère)
cause de l’hémolyse intramédullaire ou périphérique lors de thalassémie
chaine alpha en excès donc alpha4 précipite
1. érythroblaste qui cause hémolyse intramédullaire et donc anémie
2. GR qui cause une hémolyse périphérique et donc anémie
4 anormalies morpho des GR associées au thalassémie
- microcytose
- hypochromie
- polychromatophilie
- schizocyte
- codocyte
moelle osseuse : sidéroblaste en couronne
