Chapitre 5 - La transcription Flashcards

1
Q

Pourquoi est-ce la thymine est remplacée par l’uracile dans l’ARN?

A

parce que U est moins « coûteux » à produire (un CH3 en moins)

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2
Q

Pourquoi l’uracile ne pourrait pas prendre la place de la thymine dans l’ADN?

A

parce que une des altérations spontanées fréquentes dans l’ADN est la désamination de la cytosine qui se transforme alors en uracile. Une enzyme de réparation, l’uracil DNA glycosylase, enlève le U (créant un site apurique). Si U devait se trouver « normalement » dans l’ADN, ça créerait un problème parce qu’il se ferait toujours enlevé.

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3
Q

V ou F. L’ARN est capable de produire des structures secondaires très variées (des
boucles, des nœud, etc.)

A

V

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4
Q

Quel niveau de structure (primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire) donne sa stabilité à l’ARN et peut lui conférer des activités enzymatiques?

A

tertiaire

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5
Q

Quelle enzyme fait la transcription de l’ADN en ARN?

A

transcriptase (ARN polymérase ADN dépendante)

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6
Q

Sur quoi s’attache l’enzyme qui fait la transcription de l’ADN en ARN pour amorcer la transcription?

A

une séquence sur l’ADN appelée promoteur

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7
Q

Quel brin de l’ADN (matrice ou codant) est lu par la transcriptase?

A

matrice

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8
Q

Quel brin de l’ADN (matrice ou codant) a la même séquence que l’ARN produit par la transcriptase?

A

codant

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9
Q

V ou F. La transcriptase se déplace de 3’ vers 5’ sur l’ADN.

A

V

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10
Q

V ou F. Pendant que la transcriptase se déplace sur l’ADN, il y a 2 tours d’ADN qui sont déroulés dans la transcriptase.

A

F, c’est seulement 1 tour

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11
Q

V ou F. La forme et l’organisation générale de l’ARN

polymérase est similaire chez toutes les espèces.

A

V

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12
Q

Quelle forme a la transcriptase?

A

« pince de crabe »

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13
Q

Pourquoi la périphérie de la transcriptase est très variable entre les espèces, mais que son site catalytique comporte de similitudes?

A

Parce que c’est avec la périphérie de l’enzyme que les protéines régulatrices interagissent avec la transcriptase, et les protéines régulatrices sont propres à chaque espèce.

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14
Q

L’ARN polymérase possède 4 endroits (canal) où quelque chose entre ou sort. Quels sont ces canaux et qu’est-ce qui entre ou sort?

A
  • un canal d’entrée des ribonucléotides
  • un canal d’entrée du double brin d’ADN
  • un canal de sortie de l’ARN synthétisé
  • un canal de sortie de l’ADN
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15
Q

Le site catalytique de l’ARN polymérase fait intervenir quoi pour l’addition des nucléotides?

A

2 ions métalliques

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16
Q

Quelle ARN polymérase transcrit les séquences codant les protéines?

A

ARN pol II (2)

17
Q

Quelle ARN polymérase transcrit les séquences codant l’ARNr?

A

ARN pol I (1)

18
Q

Quelle ARN polymérase transcrit les séquences codant l’ARNt?

A

ARN pol III (3)

19
Q

V ou F. Il y a des transcriptase spécialisée pour différentes tâches autant chez les bactéries que chez les euca.

A

F. Les bactéries ont une seule transcriptase, mais les euca en ont 3 et elles sont spécialisées

20
Q

V ou F. L’ARN pol a besoin d’une amorce. Pourquoi?

A

F. Elle tient très bien le premier nucléotide (beaucoup de stabilité implique liaison très spécifique)

21
Q

V ou F. La majorité de transcrits procaryotes débutent avec le même nucléotide.

A

V

22
Q

Qu’est-ce qui détermine quel brin sera la matrice lors de la transcription?

A

le promoteur

23
Q

Qu’est-ce qui détermine dans quel sens se fera la transcription?

A

le promoteur

24
Q

Quels sont les 3 facteurs déterminants d’un promoteur fort?

A
  • la capacité du promoteur de lier l’ARN pol : + de points de contact = promoteur plus fort
  • isomérisation complexe fermé à ouvert efficace
  • la facilité qu’a l’ARN pol à échapper au promoteur
25
Q

V ou F. Quand un promoteur est « fort », c’est parce qu’il reste plus fortement attaché à l’ARN pol.

A

F. C’est parce que l’ARN pol se lie + souvent au promoteur, donc fait davantage de transcrits

26
Q

[Procaryotes] V ou F. La transcriptase ne peut se lier qu’aux promoteurs .

A

F. Elle peut se lier partout sur l’ADN techniquement, mais lorsque la sous-unité σ s’ajoute, elle force la transcriptase à ne se lier qu’aux promoteurs.

27
Q

[Procaryotes] Qu’est-ce que l’holoenzyme lors de la transcription?

A

c’est la transcriptase avec la sous-unité σ

28
Q

[Procaryotes] À quelle étape de l’initiation la transcriptase commence à se déplacer?

A

Pendant les 3 étapes de l’initiation, la transcriptase ne peut pas se déplacer : elle est prise sur le promoteur. C’est seulement à la transition du complexe ternaire stable vers l’élongation que l’ARN pol peut commencer à avancer

29
Q

[Procaryotes] À quelle étape de l’initiation la transcriptase commence à polymériser?

A

Elle commence à la 3e étape de l’initiation : le complexe initial de transcription. Mais attention : à cette étape ce n’est pas le début de la polymérisation de l’ARN, ce ne sont que de courts transcrits de 10 nt et moins qui sont synthétisés, puis relâchés.

30
Q

Lors de la transcription, les « positions » (-10, -35, +1, +10, etc.) correspondent à quoi? 3 choix :

  • au brin d’ADN codant
  • à l’ARN nouvellement transcrit
  • au brin d’ADN matrice
  • à la position de la transcriptase
A

à l’ARN nouvellement transcrit, où +1 est le 1er nucléotide de la chaîne