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Génétique II > Chapitre 2.4 - La Réplication De L'ADN Chez Les Eucaryotes > Flashcards

Chapitre 2.4 - La Réplication De L'ADN Chez Les Eucaryotes Flashcards

1
Q

Quelles ont les différences entre la réplication chez les procaryotes et les eucaryotes?

A
  • Période de réplication pendant le cycle cellulaire
  • Nature des protéine de réplication
  • Nombre de réplicon
  • Régulation de l’initiation de la réplication
  • Problème de la réplication des extrémités des chromosomes linéaires
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Q

À quel moment de leur cycle cellulaire les eucaryotes répliquent ils leur ADN?

A

Pendant la phase S

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Q

Combien de phases contient le cycle cellulaire eucaryote?

A

4 phases

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4
Q

Avec quelle autre phase la réplication doit être hautement coordonné et pourquoi?

A

Avec la mitose afin que chaque chromosome soit complètement répliqué une seule fois avant que la mitose débute.

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5
Q

Quels sont les points de contrôle important dans la cellule?

A

Les périodes précédent immédiatement l’entrée dans les phase S et M (mitose)

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6
Q

Si les gènes critiques pour le contrôle du cycle cellulaire ou que l’ADN est très endomagée, à quel endroit le cycle cellulaire s’arrête?

A

Aux point de contrôles

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7
Q

Qu’arrive-t’il lorsque l’ADN n’est pas complètement répliqué?

A

Le chromosome maintient des liens inappropriés entre les deux chromosome fils. Ce phénomène aboutit à des cassures et des pertes de matériel génétique

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8
Q

Quels sont les trois polymérase impliqués dans la réplication de l’ADN eucaryote?

A

Pol δ
Pol ε
Pol α

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9
Q

Quels sont les polymérase qui possédé une protéine qui retient l’enzyme sur la matrice et quel est cette protéine?

A

Pol δ et Pol ε. La protéine est PCNA

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10
Q

Le rôle de la protéine PCNA est équivalent à quel complexe chez les procaryotes?

A

La sous-unité β de la Pol III

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11
Q

Quel est le rôle de la Pol α/primase

A

Elle synthétise les amorces d’ARN au début du brin avancé et au début de chaque fragment d’Okazaki

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12
Q

En plus de leur rôle, la sous-unité β de la Pol III et protéine PCNA ont quelque chose en commun. Qu’est-ce que c’est?

A

Leur structure, en effet les deux forme un anneau autour de l’ADN

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13
Q

Pour quelle raison le complexe Pol α/primase doit être remplacé par un autre Pol un fois qu’il a synthétisé l’amorce d’ARN?

A

Parce qu’il ne peut pas synthétiser plus de 30 nt

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14
Q

Quels sont les conséquences de l’absence d’activité exonucléase 5’->3’ chez les polymérase eucaryotes?

A

Elle ne peuvent pas enlevé les amorces d’ARN

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15
Q

Qu’elles enzymes sont responsables de l’enlèvement des amorces d’ARN?

A

La RNAse H et FEN-1

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16
Q

Quels sont les rôles précis de la RNAse H et de FEN-1?

A

RNAse H : Enlève l’amorce jusqu’au dernier ribonucléotide

FEN-1: Enlève le dernier ribonucléotide ains qu’une peu d’ADN

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17
Q

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction hélicase?

A

Complexe Mcm

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18
Q

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction de liaison ADNsb?

A

RPA

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19
Q

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction primase?

A

Pol α/ primase

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20
Q

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction chargeur d’attache?

A

RFC

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21
Q

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction d’attache?

A

PCNA

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22
Q

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction réplicase?

A

Pol δ ou Pol ε

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23
Q

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction d’enlèvement des amorces d’ARN?

A

RNAse H et FEN-1

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24
Q

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction de polymérase?

A

Pol δ ou Pol ε

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25
Q

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction ligase?

A

ADN ligase I

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26
Q

Qu’est-ce qu’un réplicon?

A

C’est une région d’un chromosome ou d’une molécule d’ADN qui est répliquée pas UNE seule origine

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27
Q

Vrai ou faux, les chromosomes eucaryotes ne possède qu’un seul réplicon?

A

Faux, ils en ont plusieurs

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28
Q

Comment peut-on observé la présence de multiple origine de réplication au microscope?

A

Ils y a formation de plusieurs bulle de réplication

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29
Q

Pourquoi il est essentiel pour l’ADN eucaryote d’avoir plusieurs origine de réplication?

A

Pour que les chromosomes soit répliqué dans un intervalle de temps raisonnable.

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30
Q

Qu’est-ce qui explique que pouvoir avoir une réplication dans un temps raisonnable il faut plusieurs origines de réplication?

A

Quantité d’ADN à répliquer est beaucoup plus grande que chez les bactérie
La polymérase eucaryote est beaucoup plus lente

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31
Q

Le nombre de réplicon dépend de quoi?

A

De l’espèce

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32
Q

Vrai ou faux, le nombre de réplicon peut varier en cours de croissance d’un organismes pluricellulaire?

A

Vrai

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33
Q

Comment sont répliquées les différentes régions d’un chromosome?

A

Par groupe de 20 à 80 réplicon adjacents

34
Q

Comment sont activés les différents groupes de réplicon?

A

De manière séquenciel

35
Q

Qu’ect-ce qui est essentiel pour que TOUT le chromosome soit répliqué durant la phase S?

A

Suffisamment d’origine doivent être activées

36
Q

Comment sont répliquées les origines non-activées?

A

Passivement par une fourche de réplication adjacente

37
Q

Qu’est ce qui est essentiel après qu’une origine est répliquée?

A

Elle doit être inactivée

38
Q

Quels sont les deux étapes nécessaires à l’initiation de la réplication?

A
  1. La sélection des origines durant la phase G1

2. L’activation des origines durant la phase S

39
Q

La sélection des origines mène à quoi?

A

La formation d’un complexe préréplicatif (pré-RC) à chaque origine

40
Q

Qu’arrive-t’il lorsque les origines sont activées?

A

La réplication est initiée

41
Q

Comment sur forme le complexe pré-RC durant la phase G1?

A

Le complexe ORC s’associe avec l’origine
ORC recrute deux chargeur d’hélicase (Cdc6 et Cdt1)
Le complexe Mcm2-7 est recruté (c’est l’hélicase)

42
Q

Une fois le complexe pré-RC formé qu’est-il arrivé avec l’ADN?

A

Absolument rien, aucun brin séparé, ni recrutement des ADN polymérase

43
Q

L’activation des pré-Rc conduit à quoi?

A

L’assemblage des fourches de réplication

44
Q

Les pré-Rc sont activés par deux protéines kinases, lesquels?

A

CdK et DdK

45
Q

Que font les kinases pour activés les pré-RC?

A

Elles phosphorylent les pré-RC et d’autres protéines de réplication -> Assemblage de protéine additionnelles (dont les 3 Pol impliqués) -> Pol δ ou Pol ε s’associent avant Pol α/primase

46
Q

Quelles protéines régulent la formation et l’activation des pré-RC?

A

Des Cdks

47
Q

Qu’arrive t’il lorsqu’il y a une forte activité Cdks?

A

Les pré-RC existant sont activés et la formation de nouveau pré-RC est inhibé

48
Q

Qu’arrive t’il lorsqu’il y a une faible activité

Cdk?

A

Il y a formation de nouveaux pré-RC

49
Q

À quel moment dans le cycle cellulaire l’activité Cdk est forte et faible?

A

Forte :S

Faible: G1

50
Q

Que doit-on faire à l’ADN nouvellement répliqué?

A

Elle doit être compactée en nucléosomes

51
Q

Qu’est-ce qui est présent sur les histones parentales qui doit absolument ête transmis aux molécules-filles et pourquoi?

A

Les modifications pour préserver l’identité de la cellule

52
Q

Quel est le type de modification peut être fait aux histones?

A

Les queues N-terminales peuvent être modifié a plusieurs positions

53
Q

Qu’arrive t’il aux histones pendant la réplication?

A

Tétramère H3-H4 est transféré sur une ou l’autre des branches d’ADN (aléatoirement)
Dimère H2A-H2B est complètement libéré et entre dans le pool disponible pour la formation de nouveaux nucléosomes

54
Q

Quels sont les facteur protéiques/ chaperonnes requis pour assembler les nucléosomes?

A

CAF-1, RCAF et NAP-1

55
Q

À quoi servent les chaperonnes?

A

CAF-1 et RCAF escortent les tétramères H3-H4 libres
NAP-1 escorte les dimère H2A-H2B

Ils transfert les histones à l’ADN

56
Q

Que fait la transcriptase réverse?

A

C’est un enzyme qui produit de l’ADN à partir d’une matrice d’ARN

57
Q

De quoi la transcriptase révérés est-elle dépendante?

A

De l’ARN

58
Q

Où retrouve t’on les transcriptase réverses?

A

Dans les rétrovirus, les virus eucaryotes dont le génome est sous forme d’ARN simple-brin

59
Q

La transcriptase réserve utilise combien d’activité enzymatique pour convertir le génome d’un rétrovirus en ADN double-brin?

A

Trois

60
Q

Quels sont les conséquences de l’absence de fonction exonucléase de correction?

A

La transcriptase fait des erreurs, ce qui explique la capacité d’évolution très grande des rétrovirus.

61
Q

La transcriptase révérés est un outil utile dans quel domaine et que permet elle de faire?

A

Le génie génétique, elle permet de transcrire les ARNm en brin d’ADN complémentaire (ADNc)

62
Q

Pourquoi l’extrémité 5’ du brin retardé ne peut pas être complètement répliquée?

A

Parce que la dernière amorce d’ARN à l’extrémité 5’ de ce brin ne peut être remplacée par de l’ADN

63
Q

Quel est la conséquence du raccourcissement des télomères?

A

Perte de l’information génétique

64
Q

Les extrémités des chromosomes linéaires des eucaryotes ont des structures uniques lequels?

A

Répétition en tandem d’une courte séquence

5’-T(1-4)-A(0-1)-G(1-8)-3’

65
Q

Comment varie le nombre de copie de la répétition dans l’ADN télomérique?

A

Elle varie selon l’espèce, selon le chromosome chez un même espèces et elle diminue avec l’âge

66
Q

Qu’est ce que l’extrémité 3’ des télomères a de spécial?

A

Une extension simple brin riche en G

67
Q

Chez l’Humain, un complexe protège les télomères, comment se nomme t’il?

A

Shelterine

68
Q

Qu’arriverait-il s’il n’y avait pas de complexe Shelterine?

A

Les extrémités seraient identifiées comme de l’ADN endommagée et seraient soumises à la réparation d’ADN

69
Q

Quelle bases s’associent pour former une structure particulière?

A

Les bases G dans la séquence simple brin s’ossocient pour former un quartette.

70
Q

Comment les séquences télomérique s’organise pour stabilisé l’extrémité de l’ADN?

A

Elle forment des boucles T, en formant une double hélice avec le brin complémentaire

71
Q

Quels sont les deux protéine de complexe Shelterine qui aide au repliement des télomères?

A

TRF1 et TRF2

72
Q

Comment est solutionné le problème du raccourcissement des extrémités des chromosomes?

A

Synthèse des télomères par la télomérase

73
Q

Comment fonctionne la télomérase?

A

Comme la transcriptase révérés, la composante protéique de la télomérase fournit l’activité catalytique de la transcriptase révérés, tandis que la composante d’ARN sert de matrice

74
Q

Quel brin la télomérase allonge t’elle?

A

Seulement le brin avec l’extrémité 3’

75
Q

La télomérase synthétise les répétition individuelle, mais qui contrôle le nombre de répétition?

A

Les protéines liant les télomères

76
Q

Comment le nombre de protéine liant les télomères est déterminé?

A

Selon la longueur des télomères

77
Q

Chez la drosophile, il n’y a pas de téloméase comment l’élongation des télomères ce déroule? Et pour les autres insectes?

A

Drosophile: Deux éléments transposables sont ajoutés
Insectes: Recombinaison prévient le raccourcissement des chromosomes

78
Q

Quel type de cellule ne possède pas d’activité télomérase?

A

Les cellules somatique

79
Q

La perte de l’activité télomérase par les cellules somatique cause quoi?

A

Le vieillissement

80
Q

Quels sont les observations appuient l’hypothèse que la longueur des télomères est signe de vieillissement?

A
  1. Cellule somatique ont une durée de vie limitée
  2. Les fibroblaste d’individus atteint de la maladie ‘progeria’ ont des télomères courts
  3. Les cellules de sperme ont tous la même longueur de télomères peut importe l’âge de l’individu
  4. Les cellules qui acquière une capacité de croissance illimitée en culture (cellule cancéreuse) possèdent une activité télomérase et des longueur de télomères constants

Génétique II (7 decks)

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