Chapitre 2 : Procaryotes Flashcards

1
Q

Caractéristiques des cellules procaryotes

A

petites, paroi cellulaire, peu d’organelles, petit génome, abondant, environnement hostile, passent inaperçus sauf quand ils causent des maladies, eucaryotes en ont de besoin pour vivre.

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2
Q

formes unicellulaires des procaryotes

A

Sphère, bâtonnet, hélice, prosthèque

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3
Q

formes pluricellulaires des procaryotes

A

Actinomycètes et trichomes

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4
Q

Diplocoque

A

Sphère avec un plan de division le long d’un axe unique. 2 éléments

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5
Q

Streptocoque

A

Sphère avec un plan de division le long d’un axe unique. Chaine avec plusieurs cellules

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6
Q

feuillet

A

Sphère. 2 plans de division perpendiculaires

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7
Q

Sarcine

A

Sphère. 3 plans de division perpendiculaires

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8
Q

Staphylocoques

A

Sphère. Division désordonnée, production de grappes

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9
Q

Différence entre bacille simple, diplobacille, streptobacille, et coccobacile et a quelle forme il appartient

A

Batonnets : bacille simple = 1 diplobacille = 2 streptobacille = chaine coccobacile = forme qui change des bacilles ressemblent plus a des coques

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10
Q

Différences entre vibrions, spirille et spirochète

A

Hélices : vibrons = court, spirille = long er rigide, spirochète = long et flexible

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11
Q

que sont des prostèques

A

Appendices formant de réelles extensions donnant à la cellule l’aspect d’une étoile

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12
Q

Taille de procaryotes

A

Large gamme de taille plus petit = 0,2um et plus grand = 100-750 um

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13
Q

Avantage de l’expension de la taille des procaryotes

A

limites de processus de diffusion et de métabolisme. Échanges cellulaires plus faciles que dans une grande cellule

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14
Q

Reproduction chez les procaryotes

A

reproduction asexuée, forme conservée, scission binaire ou bourgeonnement

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15
Q

différence entre scission binaire et bourgeonnement

A

scission binaire: taille de la cellule augmente avant la division cellulaire, processus symétrique, produit 2 cellules filles
bourgeonnement : en excroissance pousse, se détache et devient identique à la cellule mère, processus asymétrique, produit une cellule fille

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16
Q

Comment a été observé la structure fine des cellules microbiennes

A

Microscopie électronique et techniques de fractionnement, séparation et d’analyses biochimiques des structures : sonicateur : fracture des cellules par production d’ultrasons suivi d’une centrifugation différentielle et centrifugation en gradient de densité

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17
Q

Plasmides définition et 2 types

A

molécules d’ADN libres à la réplication autonomes ou intégrées dans un chromosome
Plasmides R ; plasmide de résistance
Plasmides de virulence : capable de pathogénicité aux notes porteurs

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18
Q

Fonction des plasmides

A

Porter des gènes confèrent un avantage sélectif à leurs hôtes dans certains environnements

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19
Q

Utilités à l’insertion de gènes dans des plasmides

A

résistance à la maladie, traitement de déchets toxiques, cellulase pour fabrication de tissus et synthèse d’hormones de croissance.

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20
Q

comment fabrique-t-on un OGM?

A

1- préparation d’un plasmide (ajout d’un gène d’intérêt et un gène de résistance a un antibiotique et un gène de résistance à un herbicide) 2- ADN introduit dans E. Coli et la bactérie se multiplie avec le plasmide d’intérêt et va être incorporer dans l’antibiotique donc seuelement des bactéries avec le plasmide vont survivre 3- transfert des plasmides à des cellules végétales avec soit un canon biolistique ou a une bactérie qui transmet son ADN aux plantes qu’elle colonise 4- Les cellules végétales sont ajoutés à l’herbicide pour que seulement ceux du départ peuvent y résister et se multiplier 5- culture, les cellules donnent des plantules et la plante va être porteuse du gène d’intérêt

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21
Q

Fonction principale des génomes

A

conservation de l’information héréditaire dans les gènes

22
Q

3 mécanismes de transfert de matériel génétique

A

transformation, conjugaison et tranduction

23
Q

Transformation

A

ADN libéré dans l’environnement par la lyse cellulaire est capté par un autre organisme

24
Q

conjugaison

A

L’ADN est transféré entre 2 souches bactériennes apparentés et qui entrent en contact. ce fait par l’intermédiaire d’un plasmide

25
Q

tranduction

A

L’ADN est transféré d’un organisme vers un autre par un vecteur de transfert, un virus

26
Q

Vésicules à gaz

A

structures cylindriques creuses aux parois protéiques. assurent la flottabilité d’un grand nombre de procaryotes aquatiques

27
Q

Membranes cellulaires des bactéries

A

Dernière barrière physique entre cytoplasme et environnement extracellulaire

28
Q

composition Membranes cellulaires des bactéries

A

10% phospholipides et protéines

29
Q

perméabilité de la membrane cellulaire en fonction de?

A

taille des molécules, polarité de molécules et la structure chimique des molécules

30
Q

Membrane cellulaire des achéobactéries

A

Ont pas d’ester de glycérols comme les bactéries mais des éthers de glycérol. soit une bicouche (2 feuillets de diéther de glycérol) ou une monocouche (de tétraéther de diglycérol) . les acides gras sont remplacés par des chaines latérales d’isoprénoides.

31
Q

qu’est-ce qu’une enveloppe cellulaire

A

paroi cellulaire + membrane cellulaire + autre couche

32
Q

paroi cellulaire composition chez les bactétries et les achéobactéries

A

bactéries: peptidoglycanes : Chaines d’osamines (glucosamine et acide muramique) liés entre elles par des ponts peptidiques
archéobactéries : méthangènes

33
Q

différence des parois gram- et gram+

A

variations de structure et de la composition chimiques des parois.
Gram+ couches épaisses et uniformes
Gram- membrane externe sur le peptidoclycane

34
Q

parois gram+

A

90% peptidoglycanes
Acides teichoïques dépassent la surface confèrent une charge négative aux bactéries gram+

35
Q

Parois gram-

A

5% peptidoglycanes, pas d’acides teichoiques, une couche externe, un espace périplasmique. couche externe point de fixation du lipide A qui fait parti du complexe lipide A-polysaccharide

36
Q

fonctions de la paroi

A

-entré d’eau par diffusion osmotique
-turgescence de la cellule
-forme
-protection
-pouvoir pathogène

37
Q

fines couches externes à la paroi cellulaire types et fonctions

A

structure non indispensable à l’organisme
capsules : protection et adhérence
gaines: protection
couches muqueuses : déplacement
membrane protéique : Adhérence

38
Q

Capsule définition et composition

A

enveloppe bien structurée qui s’enlève difficilement et qui entoure la paroi. Résistance à la déshydratation, protection contre la phagocytose, intervention dans les mécanismes d’attachement de certaines bactéries et exclusion des virus bactériens et des substances toxiques.

39
Q

Appendices spécialisés et 3 types

A

appendices émergent de la surface cellulaire fimbriae et pile et flagelles

40
Q

Fimbriae et pili

A

courts appendices plus minces que des flagelles. Fimbriae pas impliqués dans la mobilité. complexes de sucres, protéines et phosphates.

41
Q

Fimbriae et pili fonctions

A

Adhérence au substrat, agrégats cellulaires et motilité

42
Q

pili sexuels

A

servent à transférer de l’ADN au cours de la conjugaison

43
Q

types de flagelles

A

monotriche : 1
Amphitriche : aux 2 extrémités
Lophotriche : 2 faisseaux
Péritriche : sur toute la surface

44
Q

structure flagelle

A

Corps basal
crochet : connecte corps basal au filament
Filament : cylindre creux composé de flagellines

45
Q

synthèse des flagelles

A

Flagellines synthétisés à l’intérieur de la bactérie et transportées dans la lumière du flagelle jusqu’à l’extrémité où elles se rassemblent

46
Q

Mécanisme de propulsion des flagelles

A

moteur = corps basal
énergie = protons qui traversent la membrane

47
Q

chimiotactisme
technique de mise en évidence

A

Les bactéries hétérotrophes utilisent leurs flagelles pour se propulser vers des zones riches en substances organiques. mise en évidence par la technique des capillaires : bactéries se déplacent vers un capillaire avec du glucose

48
Q

chimiotactisme positif, chimiotactisme négatif

A

chimiotactisme positif: attraction d’un organisme vers un substrat assimilable. chimiotactisme négatif: maintient à l’écart de substances toxiques grâce à la mobilité

49
Q

Définition d’endospores bactériennes et localisations

A

Structures formées à l’intérieur de quelques genres bactériens gram-positif. spores résistantes à la chaleur, aux UV, aux désinfectants chimiques et à la dessiccation. Localisation centrale, subterminale et terminale

50
Q

formation d’endospores

A

1- septum transversal isole ADN répliqué
2- ADN complètement enveloppé
3- septum transversal enveloppe la partie isolé formant le préspore (2 membranes)
4- couche de peptidoglycane entre les 2 membranes
5- formation de tunique sporale
6- libération de la cellule