Chapitre 2 Flashcards
Que permet de déterminer la F1?
Permet de déterminer la dominance de certaines allèles
Qu’est-ce qu’un hybride?
Un individu hétérozygote
Quelle est la différence entre A/a et Aa
A/a signifie la présence d’un individu hybride et Aa signifie que les allèles sont liés
Quelle est la différence entre une phénotype et un génotype?
Phénotype: forme adoptée par un caractère
Génotype: Combinaison allélique
Qu’est-ce qui fait un allèle est dominant?
L’allèle dominant code pour une protéine fonctionnelle
Qu’est-ce qui fait qu’un allèle est récessif?
L’allèle récessif code pour une protéine non-fonctionnelle ou ayant une fonctionnalité différente
Décrire la loi de la ségrégation égale
Lors de la méïose, les membres d’une paire de gènes se répartissent de façon égale entre les gamètes produites
Quelle est la ploïdie d’une gamète?
n
Vrai ou faux: la fécondation est la fusion de deux gamètes et leur contenu génétique a une influence sur la dite fécondation
Faux, aucun égard face au bagage génétique
Qu’est-ce qu’une croisement monohybride?
Croisement parental où les deux parents sont hétérozygotes
Quels sont les rapports génotypique et phénotypique chez un croisement monohybride?
Rapport génotypique: 1:2:1
Rapport phénotypique: 3:1
Quand est-ce que le crossing-over se produit?
Lors de la prophase 1 méiotique
Quelle est la plus grande différence entre la mitose et la méiose?
La ploïdie des cellules produites
Quand est-ce que la réplication se produit-elle?
Lors de la phase S du cycle cellulaire
Qu’est-ce que le cancer?
Division cellulaire anarchique, donc cela veut dire que la division cellulaire doit être contrôlée
Qu’est-ce que l’interphase?
La phase G1 (croissance et activité cellulaire), la phase S (synthèse et réplication de l’ADN) et la phase G2 (contrôle, préparation à la division)
Quelles sont les étapes de la mitose?
Prophase, Métaphase, Anaphase et Télophase
Quelle est la ploïdie de la cellule pendant la prophase?
4n
Quand est-ce que la phase S se produit?
Avant la mitose (pendant l’interphase)
Que se passe-t-il pendant la prophase?
Compaction des chromosomes, disparition des nucléoles et rupture de la membrane nucléaire
Que se passe-t-il pendant la métaphase?
Formation du fuseau mitotique, organisation des chromatides soeurs sur un plan équatorial
Que se passe-t-il pendant l’anaphase?
Débute avec la migration des chromatides soeurs vers les pôles
Que se passe-t-il lors de la télophase?
Décondensation des chromatides, disparition du fuseau, début de la formation de la membrane nucléaire
Combien de temps dure l’arrêt méiotique chez la femme?
De 12 à 45 ans
Pourquoi les maladies sont elles plus fréquentes chez les enfants des mères plus vieilles?
Les bris génétique chez les ovules de 40 ans sont plus fréquents que les plus jeunes
Que se passe-t-il dans la prophase 1 méiotique?
Appariement des chromosomes homologues formant la tétrade et crossing-over
Plus on avance dans les étapes de la prophase 1, plus les liaisons entre les chromatides sont ______
fortes
Quelles sont les différentes étapes de la prophase 1 méiotique?
Leptotène: condensation des chromatides
Zygotène: appariemenet des chromosomes homologues
Pachytène: appariement est complet
Diplotène: visualisation des tétrades, chiasmas
Vrai ou faux: lors de la première division méiotique, il y a réduction du bagage génétique de moitié
Vrai, car la diploïdie est perdue puisque les chromosomes homologues se sont séparés -> ségrégation
Y a-t-il un retour en interphase lors de la deuxième division méiotique?
Non
Pourquoi dit-on que la deuxième division méiotique est équationnelle?
Car elle permet la séparation des chromatides soeurs
Quels sont les objectifs de la mitose?
Propagation d’un génotype, conservateur et production des copies fidèles
Quels sont les objectifs de la méiose?
Créer de la diversité grâce au crossing-over
Y a-t-il appariement des chromosomes dans la mitose?
Non, car cet appariement est un crossing-over et on ne veut pas créer de diversité génétique dans la mitose
Qu’est-ce que des chromosomes autosomiques?
Chromosomes non sexuels sur lesquels s’appliquent la génétique mendélienne
Comment peut-on déterminer une maladie autosomique récessive?
S’il y a répartition équitable entre les sexes -> autosomique et s’il y a présence du caractère chez les enfants des parents non atteints
Un parent homozygote dominant peut-il engendrer un enfant avec une maladie autosomique récessive?
Non, car l’allèle dominant masquera l’allèle malade (l’enfant possédera, dans tous les cas, un allèle dominant)
Les porteurs sains, dans le cas d’une maladie autosomique récessive, possèdent quel type de génotype?
Les porteurs sains sont hétérozygotes et les individus malades sont homozygotes récessifs
Dans le cas d’une maladie autosomique dominante, un parent malade peut-il être A/A et avoir des enfants sains?
Non, car il peut juste transmettre des A, donc des allèles malades. Pour avoir des enfants sains, le parent malade doit obligatoirement être hétérozygote
Qu’est-ce qui détermine la masculinité?
Le gène de la masculinité SRY sur le chromosome Y
Qu’est-ce qu’une région pseudo-autosomique?
Région trouvée chez l’X et l’Y qui se comporte comme des autosomes
Est-ce qu’un homme malade peut transmettre à ses fils une maladie (autant récessive que dominante) liée à l’X?
Non, car il transmet le chromosome Y à ses fils. Par contre, ses filles seront porteuses
Que se passe-t-il dans un cas d’inactivation du chromosome X chez les femelles hétérozygotes pour un caractère récessif lié au X
Phénotype mosaïque
