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Analyse génétique > Chapitre 2 > Flashcards

Chapitre 2 Flashcards

1
Q

Que permet de déterminer la F1?

A

Permet de déterminer la dominance de certaines allèles

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2
Q

Qu’est-ce qu’un hybride?

A

Un individu hétérozygote

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3
Q

Quelle est la différence entre A/a et Aa

A

A/a signifie la présence d’un individu hybride et Aa signifie que les allèles sont liés

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Q

Quelle est la différence entre une phénotype et un génotype?

A

Phénotype: forme adoptée par un caractère

Génotype: Combinaison allélique

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Q

Qu’est-ce qui fait un allèle est dominant?

A

L’allèle dominant code pour une protéine fonctionnelle

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6
Q

Qu’est-ce qui fait qu’un allèle est récessif?

A

L’allèle récessif code pour une protéine non-fonctionnelle ou ayant une fonctionnalité différente

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7
Q

Décrire la loi de la ségrégation égale

A

Lors de la méïose, les membres d’une paire de gènes se répartissent de façon égale entre les gamètes produites

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8
Q

Quelle est la ploïdie d’une gamète?

A

n

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9
Q

Vrai ou faux: la fécondation est la fusion de deux gamètes et leur contenu génétique a une influence sur la dite fécondation

A

Faux, aucun égard face au bagage génétique

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10
Q

Qu’est-ce qu’une croisement monohybride?

A

Croisement parental où les deux parents sont hétérozygotes

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11
Q

Quels sont les rapports génotypique et phénotypique chez un croisement monohybride?

A

Rapport génotypique: 1:2:1

Rapport phénotypique: 3:1

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12
Q

Quand est-ce que le crossing-over se produit?

A

Lors de la prophase 1 méiotique

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13
Q

Quelle est la plus grande différence entre la mitose et la méiose?

A

La ploïdie des cellules produites

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14
Q

Quand est-ce que la réplication se produit-elle?

A

Lors de la phase S du cycle cellulaire

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15
Q

Qu’est-ce que le cancer?

A

Division cellulaire anarchique, donc cela veut dire que la division cellulaire doit être contrôlée

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16
Q

Qu’est-ce que l’interphase?

A

La phase G1 (croissance et activité cellulaire), la phase S (synthèse et réplication de l’ADN) et la phase G2 (contrôle, préparation à la division)

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17
Q

Quelles sont les étapes de la mitose?

A

Prophase, Métaphase, Anaphase et Télophase

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18
Q

Quelle est la ploïdie de la cellule pendant la prophase?

A

4n

19
Q

Quand est-ce que la phase S se produit?

A

Avant la mitose (pendant l’interphase)

20
Q

Que se passe-t-il pendant la prophase?

A

Compaction des chromosomes, disparition des nucléoles et rupture de la membrane nucléaire

21
Q

Que se passe-t-il pendant la métaphase?

A

Formation du fuseau mitotique, organisation des chromatides soeurs sur un plan équatorial

22
Q

Que se passe-t-il pendant l’anaphase?

A

Débute avec la migration des chromatides soeurs vers les pôles

23
Q

Que se passe-t-il lors de la télophase?

A

Décondensation des chromatides, disparition du fuseau, début de la formation de la membrane nucléaire

24
Q

Combien de temps dure l’arrêt méiotique chez la femme?

A

De 12 à 45 ans

25
Q

Pourquoi les maladies sont elles plus fréquentes chez les enfants des mères plus vieilles?

A

Les bris génétique chez les ovules de 40 ans sont plus fréquents que les plus jeunes

26
Q

Que se passe-t-il dans la prophase 1 méiotique?

A

Appariement des chromosomes homologues formant la tétrade et crossing-over

27
Q

Plus on avance dans les étapes de la prophase 1, plus les liaisons entre les chromatides sont ______

A

fortes

28
Q

Quelles sont les différentes étapes de la prophase 1 méiotique?

A

Leptotène: condensation des chromatides
Zygotène: appariemenet des chromosomes homologues
Pachytène: appariement est complet
Diplotène: visualisation des tétrades, chiasmas

29
Q

Vrai ou faux: lors de la première division méiotique, il y a réduction du bagage génétique de moitié

A

Vrai, car la diploïdie est perdue puisque les chromosomes homologues se sont séparés -> ségrégation

30
Q

Y a-t-il un retour en interphase lors de la deuxième division méiotique?

A

Non

31
Q

Pourquoi dit-on que la deuxième division méiotique est équationnelle?

A

Car elle permet la séparation des chromatides soeurs

32
Q

Quels sont les objectifs de la mitose?

A

Propagation d’un génotype, conservateur et production des copies fidèles

33
Q

Quels sont les objectifs de la méiose?

A

Créer de la diversité grâce au crossing-over

34
Q

Y a-t-il appariement des chromosomes dans la mitose?

A

Non, car cet appariement est un crossing-over et on ne veut pas créer de diversité génétique dans la mitose

35
Q

Qu’est-ce que des chromosomes autosomiques?

A

Chromosomes non sexuels sur lesquels s’appliquent la génétique mendélienne

36
Q

Comment peut-on déterminer une maladie autosomique récessive?

A

S’il y a répartition équitable entre les sexes -> autosomique et s’il y a présence du caractère chez les enfants des parents non atteints

37
Q

Un parent homozygote dominant peut-il engendrer un enfant avec une maladie autosomique récessive?

A

Non, car l’allèle dominant masquera l’allèle malade (l’enfant possédera, dans tous les cas, un allèle dominant)

38
Q

Les porteurs sains, dans le cas d’une maladie autosomique récessive, possèdent quel type de génotype?

A

Les porteurs sains sont hétérozygotes et les individus malades sont homozygotes récessifs

39
Q

Dans le cas d’une maladie autosomique dominante, un parent malade peut-il être A/A et avoir des enfants sains?

A

Non, car il peut juste transmettre des A, donc des allèles malades. Pour avoir des enfants sains, le parent malade doit obligatoirement être hétérozygote

40
Q

Qu’est-ce qui détermine la masculinité?

A

Le gène de la masculinité SRY sur le chromosome Y

41
Q

Qu’est-ce qu’une région pseudo-autosomique?

A

Région trouvée chez l’X et l’Y qui se comporte comme des autosomes

42
Q

Est-ce qu’un homme malade peut transmettre à ses fils une maladie (autant récessive que dominante) liée à l’X?

A

Non, car il transmet le chromosome Y à ses fils. Par contre, ses filles seront porteuses

43
Q

Que se passe-t-il dans un cas d’inactivation du chromosome X chez les femelles hétérozygotes pour un caractère récessif lié au X

A

Phénotype mosaïque

Analyse génétique (3 decks)

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