Chapitre 1 : Flashcards
Quels sont les 3 stades de l’embryogenèse ?
Embryogenèse : 3 stades.
stade 1 : stade pré embryonnaire ou germinales 0-10 jours.
stade 2 : stade embryonnaire 10 - 8 semaines.
stade 3 : stade fœtal 8 semaines naissance.
Expliquer le stade 1 :
- Stade 1 : pré embryonnaire ou germinales :
Ovaire - trompe de Fallope - utérus et fécondation - division cellulaire par mitose - nidation 6-10 jours.
Expliquer le stade 2 :
- Stade 2 : embryonnaire :
Construction de l’axe cérébro-spinal donc système nerveux central. Développement du système cardiaque et vasculaire pulsation cardiaque. Développement morphologiques. Embryons possède les principales caractéristiques anatomiques de l’homme. Morphogenèse selon un ordre séquentiel et identiques à tous les individus.
Expliquer le stade 3 :
- Stade 3 : fœtal :
Poursuite de la croissance et la différenciation du système nerveux central. Achèvement par la croissance 38e SG ou 40e sa. Cheveux, peau, squelette oiseaux 13 - 16 semaines. Formation des poumons 25 et 28 semaines. Émergence des premières réactions à l’environnement perceptif. Développement des organes sexuels et sécréteurs. De 7-8 semaines à la naissance, genèse selon un ordre séquentiel et identique à tous les individus. Avant 7 semaines, stade indifférencié embryon ambisexuel. A partir, apparition d’ hormones testostérone : différenciation.
Quelles sont les 3 grandes parties de la motilité spontanée prénatale :
- 8 semaines : sursauts, hoquet, mouvements globaux.
- 10 semaines : étirements, rotation, Contact main bouche. Ouverture de la bouche, bâillement.
- 16-23 semaines : mouvement oculaire et gestes contrôle.
Donnez les 3 types d’anomalies du développement prénatal :
- Les anomalies génétiques et chromosomique
- Les facteurs de risques environnementaux
- Les facteurs de risques maternels et parentaux.
Expliquez les anomalies génétiques :
- Anomalies génétiques : Transmission par l’hérédité, défaut de fonctionnement d’un gène. Exemples de pathologies :
- Chorée de Huntington : maladie dégénérative, troubles moteur et cognitifs.
- Diabète : dysfonctionnement du pancréas et sécrétion d’insuline.
- Hémophilie : transmission par la mère coagulation.
- Daltonisme : anomalies de la vue verte et rouge.
- Syndrome de l’x fragile : anomalie génétique sur chromosomes sexuels femelles c.
Expliquez les anomalies chromosomiques :
- Anomalies chromosomiques : au moment de la conception stade pré embryonnaire ou germinales, nombres anormaux de chromosomes.
Troubles du développement intellectuel et trisomie 21, 13 et 18.
Trisomie 21 : 3 exemplaires du chromosomes 21 en totalité ou en partie. Prévalence estimée à 1/2000 naissance en France. Symptomatologie variable : déficience visuelle variable, trouble du développement psychomoteur, hypotonie et hyperlaxité.
Expliquez les facteurs de risques environnementaux :
- Facteurs de risques environnementaux : provoquent le retard de développement et des malformations agent tératogène. Importance du moment de l’exposition. Tous les organes concernés.
- Maladies infectieuses de la mère : rubéole, sida, herpès génital.
- Substances toxiques chimiques : mercure plomb arsenic solvants.
- Substances consommées par la, mère : tabac, alcool, drogue, médicaments.
Donner les 3 grandes périodes ou les échographie sont préconisées et pourquoi :
Prélèvement sanguin, Échographie :
o 1 ère 10/12 SA: datation, grossesse multiple, anomalies.
o 2 -ème : 20/22 SA : morphologie et croissance.
o 3 -ème : 30/35 SA croissance et présentation.
Qu’est ce que l’amniocentèse ? C’est quoi une fœtoscopie ?
Amniocentèse : prélèvement liquide automatique, dépistage des anomalies chromosomiques et génétiques. Fœtoscopie : chirurgie fœtale.
Diagnostic des troubles développement prénatal : intervention volontaire de grossesse pour motif thérapeutique, IVGMT. Diagnostic Vital Engagé jusqu’à 9 mois de grossesse. Interruption Volontaire de grossesse : jusqu’à 12 SG ou 14 SG ou 14 sa ou 16sa. Évaluation du développement post natal : examen médical staturo-pondéral, morphologie et neurologique - réflexes. Test de GUTHRIE Phénylcétonurie. Test auditif.
Qu’est ce que le test d’Apgar et expliquer les 3 paramètres.
Test d’Apgar : Apgar Virginia, médecin, évalue l’état physique du nouveau-né. Systématique, dès la naissance et quelques minutes après.
o Score >7 semaines portent bien.
o Score {4-6} besoins d’assistance respiratoire.
o Score 3 état critique.
A quoi sert l’échelle de Brazelton ?
Échelle de Brazelton : échelle d’évaluation du comportement pré natal. Outils de dépistage, naissance à risques/ à la demande d’un parent ou d’un tiers. Aide aux passages à la parentalité.
Items comportementaux, qualité du sommeil, consolabilité, fatigabilité, réponses perceptives visuelles, auditive capacité d’intervention. Réflexes : évalue l’état neurologique.
