Chap6-Expression Information Génétique Flashcards

1
Q

Qu’est ce que le PHÉNOTYPE ?

A
Phénotype = Ensemble des caractères codés génétiquement, responsables de l’apparence et du fonctionnement d’un organisme.
// PROTEINES
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Q

Qu’est ce que le GÉNOTYPE ?

A
Génotype = Ensemble des allèles
//ADN
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3
Q

Qu’est ce que la DRÉPANOCYTOSE ?

A

Drepanocytose = Maladie génétique, déformation globules rouges prenant forme croissant donc bouchant les petits vaisseaux sanguins -> entraine douleurs, sensibilité aux infections et provoque anémie car globules rouges anormaux détruits.

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4
Q

Qu’est ce qu’une PROTÉINE ?

A

Protéine = Molécule organique chaîne d’Acides Aminés (petite molécule, 20aine différentes existant, varient en fonction du Radical) reliés les uns aux autres par des liaisons covalentes appelées Peptidiques.

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5
Q

Quel est le rôle principale de la PROTÉINE ?

Comment se définit sa fonction ?

A

Protéines participent à la construction et au fonctionnement des cellules de l’organisme.
Sa forme 3D donne sa fonction.

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6
Q

Où est localisée la SYNTHÈSE DES PROTÉINES dans la cellule ? Comment peut-on le savoir ?

A

Synthèse des protéines se fait dans le cytoplasme au niveau des polysomes.
On le voit grâce au marquage d’Acides Aminés par Autoradiographie.

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7
Q

De quoi sont composés les POLYSOMES ?

A

Polysomes = ARN + Ribosomes (// spirale avec les «Burgers»).

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8
Q

Comment se fait l’INTERMEDIAIRE entre l’ADN (noyau) et les Protéines (cytoplasme) ?

A

La transcription se fait grâce à l’ARN qui copie un gène dans le noyau puis sort par les pores nucléaires.

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9
Q

Quelle est la DIFFÉRENCE entre l’ARN et l’ADN ?

A

Dans le Nucleotide, le Sucre n’est pas le même et une base diffère sur les 4 : Le Thymine de l’ADN devient l’Uracile de l’ARN.
De plus, l’ARN est une molécule Monocatenaire (1 seul brin) et non pas bicatenaire.

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10
Q

Qu’est ce que la TRANSCRIPTION ? Où a-t-elle lieu ?

A

Synthèse d’une copie d’un gène sous forme d’ARN.

A lieu dans le noyau.

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11
Q

Qu’est ce que la TRADUCTION ?

A

Synthèse des protéines à partir de l’ARN.

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12
Q

Combien existe-il d’Acides Aminés ? En sachant que l’ARN est composé d’une séquence de ribonucleotides formée à partir d’un alphabet de 4 lettres, de combien de nucleotides a besoin un acide aminé ?

A

Comme il existe une vingtaine d’Acides Aminés, on a besoin de 3 nucleotides par Acide Aminé.

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13
Q

Comment s’appelle un triplet de nucleotides successifs qui code pour un acide aminé ?

A

On appelle Codon un triplet de nucleotides successifs codant pour un ac. am.

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14
Q

Comment est appelé le système de correspondance entre les codons et les Acides Aminés ?

A

Le système de correspondance entre les codons et les acides aminés est appelé CODE GÉNÉTIQUE.

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15
Q

Combien le génome humain contient-Il de gènes ? Et en comparaison, combien de protéines connaît-on ?

A

Le génome humain contient environ 25 000 gènes; et on connaît 4 fois + de protéines (>100 000).

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16
Q

Les gènes sont morcelés, ils possèdent des régions codantes et non codantes : comment les appelle-t-on ?

A

Régions codantes = INTRONS.

Régions non codantes = EXTRONS.

17
Q

Comment expliquer qu’un gène code pour plusieurs protéines ?

A

L’ARNpm peut subir différentes maturations : l’EPISSAGE ALTERNATIF permet de fabriquer différents ARNm, donc s’en suit la fabrication de nombreuses protéines à partir d’un même gène.

18
Q

Qu’est-ce que l’EPISSAGE ?

A

Epissage = élimination des INTRONS d’un ARNpm lors de sa maturation.

19
Q

Qu’est-ce que l’EPISSAGE ALTERNATIF ?

A

EPISSAGE ALTERNATIF = Élimination des INTRONS d’un ARNpm ainsi que de certains EXONS lors de sa maturation.

20
Q

Qu’est-ce que le PHÉNOTYPE MOLÉCULAIRE ?

A

L’ensemble des protéines contenues dans une cellule constitue son phénotype moléculaire.

21
Q

Si toutes les cellules d’un organisme possèdent les mêmes gènes et allèles, où est la différence entre les cellules de différents organes qui n’ont pas les mêmes fonctions ?

A

Toutes les cellules d’un organisme possèdent les mêmes gènes et allèles, mais les cellules adultes//spécialisées n’expriment qu’une partie de leur génome selon leur fonction.
Selon la lignée cellulaire, divers mécanismes permettent d’activer ou de réprimer l’expression des gènes (//facteurs de transcription) => RÉGULATION DE LA GÉNÉTIQUE.

22
Q

De quoi dépend le PHÉNOTYPE MOLÉCULAIRE ?

A

Le phénotype moléculaire dépend du PATRIMOINE GÉNÉTIQUE, du CONTRÔLE DE L’EXPRESSION DES GÈNES PAR DES FACTEURS INTERNES (hormones, facteurs de transcription, …), et de la MODIFICATION DE L’EXPRESSION DES GÈNES PAR DES FACTEURS EXTERNES (agents mutagènes, UV, produits chimiques, …).

23
Q

Quelles sont les modifications du génotype par mutation les plus importantes/graves ?

A

Les modifications les + importantes/graves sont celles qui DÉCALENT LE CADRE DE LECTURE DU RIBOSOME.
=> INSERTION ou DÉLÉTION.

24
Q

Qu’est ce qui corrige la plupart de mutations ?

A

La plupart des mutations sont normalement corrigées par des ENZYMES comme les endonucleases.

25
Q

Qu’est ce qu’une MUTATION ?

A

Mutation = modification de la séquence ADN, peut avoir conséquence sur le phénotype.

26
Q

Comment peut être modifié le phénotype sans qu’il n’y ait de modification du génotype ?

A

L’expression de certains gènes est contrôlée et parfois modifiée par des paramètres de l’environnement (lumière, …).
Les protéines présentes dans le cytoplasme sont donc dépendantes de ces facteurs.