Cap 3/4 Flashcards

1
Q

Onde ocorre a maioria da síntese proteica nos neurônios?

A

A maioria das proteínas é produzida no corpo celular dos neurônios a partir de mRNA

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2
Q

Por que o transporte de proteínas e organelas é necessário nos neurônios?

A

Axônios e terminais sinápticos estão longe do corpo celular, exigindo transporte ativo de vesículas e macromoléculas para manter a função neuronal.

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3
Q

O que é o fluxo axoplasmático?

A

O fluxo axoplasmático é o movimento lento e constante de axoplasma do corpo celular em direção aos terminais axonais.

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4
Q

Quem descobriu o fluxo axoplasmático e como foi demonstrado?

A

Paul Weiss descobriu o fluxo axoplasmático em 1948, observando a acumulação de axoplasma após amarrar um nervo ciático.

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5
Q

Quais são os dois tipos de transporte axonal identificados?

A

Transporte axonal rápido (para organelas membranosas) e transporte axonal lento (para proteínas citosólicas e citoesqueléticas).

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6
Q

O que é o transporte axonal rápido?

A

É o transporte de organelas membranosas, como vesículas e mitocôndrias, a uma velocidade superior a 400 mm por dia, em direção anterógrada e retrógrada.

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7
Q

O que é o transporte axonal lento?

A

O transporte axonal lento movimenta proteínas citosólicas e do citoesqueleto apenas na direção anterógrada, de forma muito mais lenta.

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8
Q

Quais são as organelas transportadas no transporte rápido retrógrado?

A

Endossomos, mitocôndrias e elementos do retículo endoplasmático.

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9
Q

Qual é a função dos microtúbulos no transporte axonal rápido?

A

Os microtúbulos fornecem uma trilha estável na qual organelas se movem com a ajuda de motores moleculares.

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10
Q

Quais são as moléculas motoras envolvidas no transporte anterógrado e retrógrado?

A

Transporte anterógrado: cinesinas. Transporte retrógrado: MAP-1C (semelhante às dineínas).

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11
Q

O que são cinesinas e como funcionam?

A

Cinesinas são ATPases responsáveis pelo transporte anterógrado. Elas têm três domínios: uma cabeça globular (ATPase), uma haste helicoidal e um terminal carboxila.

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12
Q

O que é a MAP-1C?

A

A MAP-1C é a molécula motora envolvida no transporte retrógrado, movendo organelas em direção à extremidade negativa dos microtúbulos.

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13
Q

Qual a função das proteínas de ligação ao RNA no transporte axonal?

A

Essas proteínas, como CPEB e Staufen, transportam e regulam a tradução local de mRNA nas terminações nervosas e dendritos.

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14
Q

Qual a relação entre o transporte axonal e o aprendizado?

A

A síntese proteica local em dendritos, resultante do transporte de mRNA, é essencial para o fortalecimento sináptico, aprendizado e memória de longa duração

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15
Q

Qual é a importância do transporte retrógrado durante a regeneração nervosa?

A

Ele leva fatores de crescimento e sinalização de volta ao núcleo do neurônio para regular a expressão gênica e promover a regeneração do axônio.

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16
Q

Quais toxinas e patógenos utilizam o transporte retrógrado para invadir o sistema nervoso?

A

Toxina tetânica, vírus da raiva, herpes simples e pólio.

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17
Q

Qual é a função das cinesinas e das MAP-1C no transporte neuronal?

A

Cinesinas transportam organelas anterógradamente para a extremidade positiva dos microtúbulos, enquanto MAP-1C transporta retrógradamente para a extremidade negativa.

18
Q

Quais são as funções dos mRNAs transportados nos dendritos?

A

Eles codificam proteínas associadas ao citoesqueleto e à sinalização neuronal, importantes para a memória de longa duração e aprendizado.

19
Q

Quais são os dois componentes do transporte axonal lento?

A

O transporte axonal lento consiste em dois componentes cinéticos: um mais lento que transporta proteínas fibrilares do citoesqueleto e outro mais rápido que transporta proteínas como clatrina, actina e enzimas.

20
Q

Quais proteínas são transportadas pelo componente mais lento?

A

O componente mais lento transporta subunidades de neurofilamentos, subunidades α e β-tubulina e outras proteínas fibrilares do citoesqueleto.

21
Q

Quais são as principais diferenças entre transporte axonal lento e rápido?

A

O transporte axonal lento move proteínas citosólicas e do citoesqueleto exclusivamente em direção anterógrada, enquanto o transporte rápido move organelas em ambas as direções, e é muito mais veloz.

22
Q

Como os microtúbulos são transportados no transporte axonal lento?

A

Os microtúbulos são transportados na forma polimerizada por meio de um mecanismo de deslizamento ao longo de microtúbulos já existentes.

23
Q

Qual é a função das proteínas que se ligam à actina?

A

As proteínas que se ligam à actina regulam a polimerização e organização da actina no transporte axonal.

24
Q

Qual é a importância da actina no transporte axonal?

A

A actina é importante para a motilidade celular e a manutenção da estrutura celular nos neurônios.

25
Q

Qual a função da clatrina no transporte axonal?

A

A clatrina é uma proteína envolvida no transporte vesicular e na formação de vesículas.

26
Q

O que são as ligações cruzadas no transporte de neurofilamentos?

A

As ligações cruzadas são formadas por pontes proteicas que conectam os neurofilamentos e microtúbulos, permitindo seu movimento passivo.

27
Q

Quais são as enzimas envolvidas na ubiquitinação?

A

Enzimas E1 (ativadora), E2 (conjugase) e E3 (ligase).

28
Q

Como o RNAi interfere na expressão gênica?

A

O RNAi destrói RNAs de fita dupla homólogos, bloqueando a síntese de proteínas alvo.

29
Q

O que é o proteassoma?

A

É um complexo proteico que degrada proteínas poliubiquitinadas em pequenos peptídeos.

30
Q

Como a fosforilação afeta a função proteica?

A

A fosforilação adiciona um grupo fosfato a resíduos específicos, alterando reversivelmente a atividade da proteína.

31
Q

Qual é a diferença entre uma proteína de secreção e uma proteína integral de membrana?

A

Uma proteína de secreção é totalmente translocada para o lúmen do RER, enquanto uma proteína integral de membrana permanece inserida na membrana devido à translocação incompleta.

32
Q

Qual é o papel da ubiquitina nas células?

A

A ubiquitina marca proteínas para degradação ou modula sua função através da ubiquitinação.

33
Q

Qual é a função do aparelho de Golgi?

A

Modificar, empacotar e transportar proteínas para seus destinos celulares.

34
Q

Quais são os dois principais tipos de secreção no Golgi?
.

A

Secreção constitutiva e secreção regulada

35
Q

Como as vesículas grandes de centro denso são liberadas?

A

Por exocitose controlada pelo influxo de cálcio.

36
Q

O que é o proteassoma?

A

É um complexo proteico que degrada proteínas poliubiquitinadas em pequenos peptídeos.

37
Q

Como a fosforilação afeta a função proteica?

A

A fosforilação adiciona um grupo fosfato a resíduos específicos, alterando reversivelmente a atividade da proteína.

38
Q

Trombospondinas:

A

Proteínas secretadas pelos astrócitos que auxiliam na formação de novas sinapses.

39
Q

Qual o papel dos astrócitos na sinalização sináptica?

A

Os astrócitos regulam íons e neurotransmissores, além de comunicar-se com neurônios, modulando a atividade sináptica.``

40
Q

Como os astrócitos protegem o cérebro do excesso de glutamato?

A

Captam o glutamato liberado nas sinapses e o convertem em glutamina, evitando a excitotoxicidade.

41
Q

O que é a barreira hematoencefálica e qual o papel dos astrócitos nela

A

É uma barreira que protege o SNC de substâncias nocivas, onde os astrócitos regulam o contato entre o sangue e o tecido neural.

42
Q

Quais substâncias os astrócitos liberam para promover novas sinapses?

A

Trombospondinas, que facilitam a formação e a estabilidade de sinapses.