Cancer de colon Flashcards

1
Q

TAMIZAJE

Cuál es la población de riesgo estandar y la de alto riesgo ?

A

Riesgo estandar: >50 años, sin pólipos, sin EII, sin historia familiar de cáncer ce CCR

Riesgo aumentado: Historia de polipos, CCR, EII, familiares con CCR
Síndromes de riesgo: Lynch, PAF, Peutz JeghersT

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2
Q

TAMIZAJE

Cuales son las opciones de tamizaje para la población de riesgo estandar ?

A

1) Colonoscopía a partir de los 50 años –> se repite cada 10 años
2) Rectosigmoidoscopia –> se repite cada 5 años
3) Sangre oculta en heces
FIT o Guayaco: a partir de los 50 años —> se repite anualmente

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3
Q

TAMIAJE

Cuáles son las opciones de tamizaje para los siguientes pacientes ?

Historia familiar de CCR ?

EII ?

Historia peronal de CCR ?

Historia de Lynch ?

A

Historia familiar de CCR:
Colonoscoía a partir de los 40 años
Colonoscopia 10 años antes de Dx del caso índice –> despues cada 5 años

EII
Colonoscopía 8 años después del Dx –> se repite cada 1-2 años

Historia personal de CCR
Colonoscoppia al año, a los 3 años y a los 5 años

Lynch
Colonoscopía a los 20-25 años –> repetición anual

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4
Q

TAMIZAJE

En caso de encotnrar pólipos.

Cuales son de alto riesgo y cuales de bajo riesgo ?

Como hacemos el seguimiento de cada uno de ellos ?

A

Alto riesgo: –> colonoscopia cada 3 años
3-10 pólipos, adenomatosos o serrados, displasia de alto grado, >1 cm de tamaño; vellosos o tubulobellosos

Bajo riesgo: —> colonoscopía cada 5-10 años
<3 polipos, <1cm, sin displasia

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5
Q

ETIOLOGÍA

Qué % son esporádicos ?
Qué % son asociados a Lynch
Qué % son asociados a PAF

A

65% Esporádicos

5% Lynch

1% PAF

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6
Q

ETIOLOGÍA

Cuál es la mutación asociada a poliposis adenomatosa familiar ?

Cuál es la función de ese gen

Cuántos pólipos debe de haber como mínimo ?

Cupal es el riesgo de cáncer en la vida de estos paceintes ?

A

La mutación es del gen APC –> Proteína de la vía de señalización WNT

APC forma un complejo con la beta-catenina y ambos son destruidos
La beta catenina funciona como activador de FT de MYC, cilicnas D,

Los receptores Frizzled estimulan la vía de señalización de WNT –> Incrementan las concentraciones de APC –> Se destruyen más complejos de beta catenina con APC –> No se reproducen las células

Mínimo 100 polipos

El riesgo es del 100%

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7
Q

ETIOLOGÍA

En el CCR hereditario no polipso… que mutaciones vamos a encontrar ?

Qué son los microsatélites ?

Qué es la inestabilidad de microsatélites ?

A

Vamos a encotnrar mutaciones en proteínas de reparación del DNA como: MLH1, MSH2

Los microsatélites son secuencias repetidas de DNA…. No cambian a través del tiempo (son las que buscamos para hacer análisis de paternidad)

La inestabilidad de microsatélites nos habla de que las proteínas de reparación NO estan jalando –> mutan los microsatélites

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8
Q

ETIOLOGÍA

Qué otras mutaciones encontramos en estos paceintes ?

A

KRAS, APC, TP53, DCC SMAD4

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9
Q

CLÍNICA

Cuales son las manifestaciones clínicas de…

Colon derecho
Colon izquierdo
Metástasis

A

Colon derecho: Disminuye el calibre de las heces, dolor abd, fatiga y pérdida de peso, ANEMMIA

Colon izquierdo: Oclusión intestinla, dolor cólico, hematoquecia

Mets:
Recto –> pulmón
Colon –> hígado

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10
Q

CLÍNICA

En un paceinte con CA colon y con presencia de una endocarditis… que patógeno debo de buscar en el cultivo ?

A

Estreptococos bovis y clostridio specimu

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11
Q

ABORDAJE

Cuál es la secuencia de pasos para un abordaje completo ?

A

Sopecha Dx –> Sangre oculta en heces –> colonoscopía con toma de biopsia –> TAC de abdomen, pelvis y tórax —> ACE

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12
Q

ABORDAJE

Que es el ACE ?

pARA QUE ME SIRVE ?

A

ACE= Antígeno carcinoembrionario –> es una proteína que esta activa en la vida embrionaria

Sirve de vigilancia y para valorar la respuesta al tratamiento

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13
Q

TNM

Es un TNM facil…

Cuales son las T´s, Las N´s y las M´s

Cuando tenemos un etapa 3 y un etapa 4

A

T:
1.. submucosa
2.. muscular
3.. serosa
4.. adyacente

N
0… nada
1.. ganglios positivos

M
0.. nada
1.. mets

3 Es cuando hay un N1
4 Es cuando hay un M1

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14
Q

TRATAMIENTO / COLON

Para una etapa local (estadios 1-3)….

Cuál es el tratamiento ?

A quienes les agregamos QT ?

A

El tratamiento es Cirugía

En caso de tener una etapa 3 o una 2 de alto riesgo agregamos QT (5FU + FOLFOX)

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15
Q

TRATAMIENTO / COLON

Para una etapa metastásica (etapa 4)… cuál es el tratameinto ?

Cuales son los biológicos que se pueden utilizar

A

QT (FOLFOX or FOLFIRI + 5FU) +/- biológicos

Anti EGFR (cetuximab)
Anti VEGF (Bevacizumab)
Anti PD1/PDL1 + Anti CTLA4

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16
Q

TRATAMIENTO / RECTO

Cuál es el tratamiento para etapa temprana, localmente avanzada y metastásica

A

Temprana: Cirugía + QTRT adyuvante

Localmente avanzada: QT neo + Qx+ QT

Mets: igual que colon

17
Q

VIGILANCIA

Cada cuanto se hace colonoscoía ?

Cada cuanto se le pide el ACE ?

Cada cuanto se pide TC de abdomen y tórax ?

A

Colonoscopía: al año, 3 años y 5 años

ACE
En los primeros dos años de pida cada 3-6 meses
Luego cada 6 meses hasta el 5to año

TC
Cada año por 5 años