C14.2 Flashcards
où se forme l’urine primaire ?
A quelle étape cela correspond ?
QUe sont les tructure qui permettent cela ?
de quoi sera composé cette urine primaire ?
Capsule glomérulaire
à la filtration glomérulaire
Feuillet pariétal ( rôle de structure ) Feuillet viscerale = podocytes ( rôle de filtration) Avec pedicelle qui forme de fente de filtration
Liquide dérivé du plasma riche en soluté, ( pas de proteine et globule rouge) que le glomérule laisse passer
Expliquez les membranede la capsule glomérulaire et comment ils permettent la filtration
La capsule glomérulaire est composé de 3 couches composant la membrane de filtration , permet de filtrer et laisser passer eau et petit soluté du plasm asanguin
1- Endothélium des capillaire glomerulaire
diametre =75nm
laisse passer le plasma et retient les cellules sanguines
2- Membrane basale
bloque les proteines, ne passent pas membrane
3- Pedicelle de la capsule
bloque les macromolécules
Que sont les pressions qui influances la flitration ?
qui les favorisent ? s’opposent ?
Pression hydrostatique glomérulaire
-(L’arétiol afférente est plus large que efferente –> filtration)
Pression s’opposant à la filtration
- pression osmotique glomérulaire
- pression hydrostatique capsulaire
au final , Que sont les molécule que laisse passer la membrane de filtration ( à l’issu de ses 3 couches)
- glucose
-acide aminé
-eau
-déchet azoté
Celles inférieur à 3nm
Le reste ne passe pas
où se forme l’urine secondaire ?
A quelle étape cela correspond ? en quoi cela consiste
que sont les voies de cette étape
de quoi sera composé cette urine primaire ?
Tubule rénale
Réabsorption tubulaire, des substance du filtra tubulaire retourne dans le sang, par transport épithélial selectif. Certaine molécule retournent dans le sang
Voie transcellulaire l'eau et les soluté passent par : -la membrane apicale -cytoplasme -membrane basolatéral -endothélium capillaire, repase dans le sang =BESOIN ENERGIE)
Voie paracellulaire;
L’eau et les solutés passent par une jonction serré –> endothélium capillaire
( ne passent donc pas dans les cellules de l’épithélium)
A quelle fréquence l’intégralité de notre volume sanguin passe dans les glomérule?
que se passerait il si on avait pas de réabosrption
toute les 25 min
Notre sang se convertirait en urine en une demie heure, donc la réabsorption est très importante pour maintenir le volume sanguin .
De plus, dans le glomérule les toxines et produit pharmaceutique ne peuvent pas passer, et resteraient donc dans notre sang.
Expliquez le mecanisme ( transport actif et passif) qui permet le passage par la voie transcellulaire
Il y a une pompe Na K t Apse.
En rejetant 3 Na+, elle créer un gradien telectrochimique elevé
La faible concentration de Na+ attire le Na+ de l’urine dans la cellule, elle ira ensuite vers les capillaire.
Le Na+ absorbé va utiliser les même transporteur que d’autre molécule, donc vont permettre également sa réabsorption ( donc glucose, a.a. , ion vitamine)
l’eau, et les lipides passent par transport passif
Est ce que dans le cas de la voie transcellulaire le sodium rentre passivement ? ou activement
passivement mais a eu besoin d’energie au préalable
dans le passage par la voie transcellulaire , comment les soluté tel que le glucose, a.a , vitamine rentrent dans la cellule ?
L’eau et les lipides ?
En s,attachant aux même transporteur que Na+ qui lui est attiré dans la cellule par gradient de concentration créé par la pompe
L’eau passe passivement par les aquaporine en suivant gradient osmotique
Lipide diffusent à travers gradient de concentration
Qu’est ce qui limite la réabosrption des solutés ?
La disponibilité des transporteur .
Le taux de réabosprtion va alors stagner, si il lui reste, par exemple du glucose à reabsorber, l’urine va contenir ce glucose qui n,aura pas pu repartir dans le sang
Quel est le rôle de la sécrétion tubulaire
-Eliminer des substances qui n’ont pas pu passer par la filtration glomérulaire , car les molécule etait de grosse taille:
medicament, métabolites,
urée , acide urique ( = déchets azotés)
- Elimination de k+ ( via aldostérone)
- Regulation du ph sanguin
A quelle moment les molécule de grosse taille ( > 3nm) sont éliminées du plasma sanguin
à l’étape sécrétion
A quelle etape se fait la régulation du pH sanguin ? comment ?
- Où se fait elle ?
à la sécrétio tubulaire
En gérant le H+.
Si pH sanguin est bas, donc acide il faut eliminer le H+ dans l’urine
–>sécrétion acitve de H+ dans le filtrat
Si le pH sanguin est élevé
–>réabsorption active des ions H+ dans le filtrat
( il faut + de H+ dans le plasma)
- Se fait au niveau du tube contourné distal et partie corticale du tubul renal collecteur
Que se passe-t-il au niveau du tube contourné proximal ?
Comment est le filtrat final
première modification de l’urine primaire
un transport actif primaire permet au plasma de reabsorber le Na+
les soluté sortent avec Na+ et l’eau suit par osmose
Aussi abosrption de Hco3- et cl-
Des H+, des Nh4 et autres produits pharmaceutique vont être secreté dans le filtrat ( trop grosse pour passer dans le glomérule)
Alors le filtrat devient + acide et le plasma + basique
-le volume du filtrat à diminué ( absorption d’eau et d’éléments)
Vrai ou faux, les toxines et produits pharmaceutique peuvent passer par le glomerule
Faux.
Ils doivent passer par le tube contournéé proximal, anse de henlé ( tube ascendant) et le tube collecteur
