BP, PC, PK Flashcards
La biopharmacie étudie les facteurs qui peuvent influencer quoi?
- Stabilité du médicament
- Libération du PA
- Taux de distribution au site d’absorption
- Absorption systémique du médicament
La biopharmacie considère quoi?
- Environnement physiologique
- Effet/usage thérapeutique voulu
- Route d’administration
Quels sont les paramètres de la phase biopharmaceutique?
Libération
Distribution
Absorption
Quels sont les paramètres de ma phase pharmacocinétique?
Libération Absorption Distribution Métabolisme/biotransformation Élimination Réabsorption rénale
Quels sont les paramètres de la phase pharmacodynamique?
Effet pharmacologique
Qu’est-ce que la pharmacocinétique?
Étude de l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination dans le TEMPS.
Qu’est-ce que la pharmacocinétique clinique?
L’application des principes de la PC pour avoir une utilisation SÉCURITAIRE et EFFICACE d’un médicament chez un individu en particulier.
La mesure des concentrations plasmatiques s’applique à tous les médicaments. Vrai ou Faux?
Faux. Pour certains, d’autres types de mesures doivent êtres réalisées. Dans le cas du Coumadin (un anticoagulant), on ferait un RNI pour mesurer le taux de coagulation
En quoi consiste l’application principale de la PC?
Assurer une thérapie médicamenteuse optimale en diminuant la toxicité et en augmentant l’efficacité de la thérapie, soit l’effet pharmacothérapeutique voulu.
Qu’est-ce que l’ABSORPTION en PC?
Processus de transfert IRRÉVERSIBLE du PA du site d’administration jusqu’à la circulation systémique.
Qu’est-ce que la DISTRIBUTION?
Dans la circulation systémique, le PA peut se lier ou non à des protéines plasmatiques et diffuser dans les organes ou les tissus. Transfert RÉVERSIBLE.
Dans le processus de distribution du PA, quelle est la différence entre un PA lié ou non lié?
Le PA lié à des protéines plasmatiques demeurera dans la circulation systémique alors que le PA non lié à des protéines plasmatiques pourra traverser les membranes des tissus ou des organes.
Qu’est-ce que le volume de distribution? Par quelle formule se calcule-t’il?
C’est l’espace de dilution d’un médicament. Il est dit “apparent” car il n’a pas de réalité physiologique. Vd=dose/concentration
Quel est le volume aqueux du corps humain?
70L
Pourquoi arrive-t’il que les Vd des médicaments sont plus grands que le volume aqueux du corps humain?
Parce que la concentration plasmatique est prise à un moment précis, et à ce moment, le médicament se retrouve en partie dans les tissus, et non totalement dans le sang, donc la CP prise est basse.
