Blod og oppgavene Flashcards
Hva er blodets hovedoppgaver?
Transport av:
- Oksygen og karbondioksid
- Næring, byggesteiner og avfallsstoffer
- Varme
- Hormoner
- Immunstoffer
Hva består blod av?
- Plasman
- Blodlegemer
- ->Erytrocytter: (røde blodlegemer, >90%)
- ->Leukocytter: (hvite blodlegemer)
- ->Trombocytte:r (blodplater, <1%)
Hva er hematokritt? Og hva påvirkes det av?
Hematokritt er andelen av blodvolumet som utgjøres av erytrocytter (de røde blodlegemene)
Andelen påvirkes av art, rase, kjønn, høydemeter og ernæring. (Kan øke under trening hos noen arter)
Hva er erytrocytter og hva er dets oppgaver?
Erytrocytter er røde blodlegemer .
Hovedoppgave er å transportere O2.
Sekundære oppgave er å transportere CO2 og regulere pH
Cellene mangler mitokondria slik at de bruker anaerob metabolisme. Erytrocytt celler er fullpakket med hemoglobin som bidrar til dets hovedoppgave.
Hvor mye hemaglobin er det i erytrocytter?
Hemaglobin er Ca 34% av erytrocyttenes masse. - Det er 4 underenheter innholdende en peptidkjede og en hemring hver. Hemringen innholder Fe2+, hver Fe2+ ion kan binde til en O2.
Hvordan er erytrocyttenes livssyklus (4steg)?
- Levetid, hva produseres de av og hva er produksjonen avhengig av?
Levetiden er på 3-5 måneder (varier noe mellom arter)
De produseres fra stamceller i rød benmarg i flate bein. Produksjonen er avhengig av aminosyrer, jern, kobber, folsyre og flere B-vitaminer. Retikulocytter modner til erytrocytter i blodet.
Erytrocyttenes syklus:
1. Makrofager tar opp cellene og fordøyer innholdet i lever, milten og benmarg
- Hemoglobin brytes ned til aminosyrer som kan brukes i proteinsyntesen
- Jern frigjøres til gjenbruk i nye erytrocytter eller lagres som ferritin
- Hemringen gjøres om til bilirubin som skilles ut i galle og urin. (Billerubin er det som gir fargen til urin og galle)
Hvordan er reguleringen av erytrocyttproduksjonen?
Reguleres av hormonet EPO. Nyrene danner og skiller ut EPO når oksygentransporten gjennom nyrene er for lav. EPO stimulerer dannelse av erytroblaster i benmargen
Hva er anemi?
Anemi er minsket kapasitet for oksygentransport i blodet grunnet minsket antall erytrocytter og mindre hemoglobin i hver erytrocytt, eller en kombinasjon. Jernmangel hemmer hemoglobinsyntesen.
Hva er Leukocytter (hvite blodlegemer) og hva er dets oppgave
- Dets hovedoppgave er å stå for vårt immunforsvar. - Hvite blodlegemer både dannes og lagres i benmargen. De bruker blodet som ett transportorgan.
Hva er trombocytter (Blodplater)?
- Dets hovedoppgave?
- Hvor dannes de?
- Hvordan brytes de ned?
- Hvordan reguleres de?
- Hovedoppgaven til trombocytter er å stoppe blødninger.
- Cellene dannes i beinmarg fra megakaryocytter og lagres i milten.
- De brytes ned av makrofager i milten og leveren.
- De reguleres av Trombopoietin (TPO) fra leveren.
Hva er hemostase?
Dette er kroppens mekanismer for å hindre blodtap og opprettholde blodvolumet. Blodplatene har en viktig rolle i alle tre mekanismene:
- Sammentrekning av blodåren
- Dannelse av plateplugg
- Blodkoagulasjon
Hvordan foregår sammentrekninger av blodårer (under skade)?
Glatte muskelceller i blodårenes vegger kontraherer på grunn av mekanisk skade, nervereflekser og utskillelse av vasoaktive substanser. Når blodstrømmen minsker så minsker blødningen også.
Hordan er dannelsen av plateplugg?
Hva er de 6 stegene?
- Blodplatene vil under normale forhold sirkulere i blodet uten å binde seg til hverandre. Etter en skade på et blodkar vil blodplatene eksponeres for de skadde cellene i blodkarsveggen og vevet omkring.
- Dette aktiverer blodplatene slik at de fester seg ved skadestedet.
- Både aktiverte blodplater og skadde endotelceller (overflateceller inne i blodkaret) produserer en substans som kalles von Willebrands faktor. Denne fungerer nærmest som et lim mellom blodplatene og vevet utenfor den skadde blodkarsveggen.
- Blodplatene kan klebes til hverandre (aggregering) og danne en plateplugg. Dette tetter karveggen til epitelet vokser inn og dekker skaden.
5) Inhiberende faktorer som skilles ut fra uskadet epitel begrenser pluggen til det skadede området
6) Når blodet koagulerer lages et fibrinnettverk som stabiliserer pluggen
Hvordan foregår koagulasjon av blodet?
Ved skade i karveggen vil blodplater klumpe seg sammen og lage en plateplugg som «forsegler» skaden. Platenes cellemembran endres, og koagulasjonsfaktorer i blodet aktiveres. Sammen med frie kalsiumioner (Ca2+) setter dette i gang en kjedereaksjon som ender med dannelsen av enzymet trombin. Trombin aktiverer koagulasjonsproteinet fibrinogen. Dette fører til at fibrinogen molekylene hekter seg i hverandre og danner lange tråder (fibrin). Fibrinnettverket stabiliserer platepluggen og tiltrekker nye blodplater. Røde blodceller (erytrocytter) fanges opp av dette nettverket og gjør koagelet rødt.
Hva skjer etter koagulering?
Bindevev dannes og blir til et arr. Koaglet løses da opp.
