Bioquímica do Sistema Nervoso Flashcards

1
Q

Qual o benefício da glicose ser o principal substrato energético do cérebro?

A

Ela é regulada hormonalmente (pela insulina e glucagon), é facilmente transportada pelos GLUTs e tem uma metabolização rápida

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2
Q

Qual a importância do GLUT1 para as diferentes estruturas do sistema nervoso?

A

o GLUT1 é abundante nas células endoteliais da barreira hematoencefálica, facilitando a captação de glicose do sangue para o cérebro.

Os astrócitos usam o GLUT1 como transportador de glicose e, em alguns caso, converte glicose em lactato, que é fornecido para os neurônios

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3
Q

GLUT3 é insulino-sensitivo: V ou F?

A

Falso, a Insulina não regula o GLUT3, sendo sua ação independente dela

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4
Q

Qual a importância do GLUT3 para as diferentes estruturas do sistema nervoso?

A

é fundamental para a importação de glicose nos neurônios

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5
Q

Qual a importância da Lançadeira de Lactato astrócitoneurônio?

A

Como a glicólise é mais eficiente no astrócito, o neurônio o utiliza para a produção de glicose e a transformação da glicose em lactato

Captura de glutamato (que em excesso se torna tóxico)

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6
Q

Explique a Lançadeira de Lactato astrócitoneurônio

A

Neurônio libera glutamato que s eliga ao receptor AMPAR e NMDAR. O glutamato que restou é capturado pelo EAAT-2/GLT-1 até o astrócito, também permitindo a entrada de Na+, fazendo com que a K+-Na+-ATPase seja ativada, gastando ATP.

Para que esse ATP seja restaurado, o GLUT-1 pega glicose e traz para dentro do astrócito.

A glicose passa por glicólise e se transforma em lactato, que é transportado pelo MCT1 até o meio extracelular e pelo MCT2 até o neurônio.

Dentro do neurônio, o lactato é convertido em piruvato pelo LDH e vai para a mitocôndria entrar no Ciclo de Krebs

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7
Q

Quais são as principais proteínas motoras responsáveis pelo transporte anterógrado dos neurotransmissores?

A

cinesinas

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8
Q

Como se dá a formação da Catecolamina?

A

a Fenilanina se transforma em Tirosina por meio da Fenilanina Hidroxilase (FH) e do tetraidrobiopterino (BH4).

A Tirosina, a partir da Tirosina Hidroxilase, transforma em L-DOPA, que, a partir da piridoxal fosfato, transforma-se em catecolamina

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9
Q

Qual a etapa limitante da formação de catecolamina?

A

a que envolve a tirosina hidroxilase, que é dependente da BH4. Além disso, seus produtos finais dão feedback negativo.

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10
Q

O que a Tiramina faz? Qual o seu substrato?

A

Ela produz catecolaminas. Seu substrato é a tirosina

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11
Q

Qual a função do MAO?

A

Ele metaboliza serotonina, norepinefrina, tiramina (MAO-A) e dopamina (MAO-B)

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12
Q

Qual o efeito do IMAO? E o que esse efeito causa na tiramina?

A

Ele é um inibidor de MAO. Ele pode levar a um acúmulo de tiramina, podendo ocorrer a liberação de norepinerina, aumentando a pressão arterial do paciente

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13
Q

O que é colina?

A

nutriente que participa da síntese de acetilcolina e fosfatidilcolina

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14
Q

Como ocorre a síntese de acetilcolina

A

fosfatidiletanolamina é convertida por meio da B6, B9 e B12 em fosfatidilcolina, que depois é hidrolisado e transformado em Colina.

A colina se junta com Acetil-Coa por meio da enzima Colina-acetiltransferase e por fim forma a acetilcolina

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15
Q

Como ocorre a degradação da acetilcolina?

A

a acetilcolina é hidrolisada pela enzima acetilcolinesterase e se quebra em colina e acetato. A colina é capturada pelos transportadores de colina (CHT) e é posteriormente reutilizada

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16
Q

Por que B6, B9 e B12 é importante para a conversão de fosfatidiletamina em fosfotidilcolina?

A

Elas são necessárias para a síntese da SAM, que é o doador de grupos metil

17
Q

Quais são as formas de produção de glutamato?

A

desaminação do glutamato pela glutaminase, redução do alfa-cetoglutarato pela enzima glutamato desidrogenase, por ação de alguma transaminase

18
Q

Como ocorre o ciclo de reciclagem de GABA?

A

após GABA exercer sua função, ele é absorvido pelos astrócitos (pro meio do transportador GATs) e é transformado em succinato semialdeído pela ação da enzima GABA transaminase.

o succinato semialdeído é oxidado em succinato pela enzima succinato semialdéido desidrogenase e vai para o Ciclo de Krebs

18
Q

Como é a síntese de GABA a partir de glutamato?

A

glutamato se transforma em GABA a partir da enzima glutamato descarboxilase e o cofator B6

19
Q

Como é produzida a histamina?

A

a partir da descarboxilação da histina pela enzima histidina descarboxilase

20
Q

Qual a ação da histamina no corpo humano?

A

mediadora da reação alérgica

21
Q

Qual o papel da proteína PLP e as doenças causadas por ela?

A

É a principal proteína da mielina, derivada da B6 (é cofator da síntese de dopamina e GABA)

Mutações no gene da PLP podem causar doenças como leucodistrofia ligada ao cromossomo X e Doença de Pelizaeus-Merzbacher

22
Q

Qual o papel da proteína MBP e as doenças causadas por ela?

A

crucial para a adesão das camadas de mielina ao redor dos axônios

esclerose múltipla

23
Q

Qual o papel da proteína P0 e as doenças causadas por ela?

A

responsável por mediar a adesão entre as camadas da bainha de mielina

doenças como neuropatia hereditária sensitivo-motora de Charcot-Marie-Tooth (CMT) tipo 1B

24
Q

Qual o papel da proteína P2 e as doenças causadas por ela?

A

ligação das camadas de mielina e pode atuar no transporte de lipídios essenciais para a formação da bainha de mielina

doenças desmielinizantes periféricas

25
Q
A