Bible Imourana Flashcards
Quelle est la principale différence anatomique entre les systèmes sympathique et parasympathique? 15 mots max
Réponse 1 : Les fibres pré-ganglionnaires sympathiques sont plus courtes que les fibres post-ganglionnaires et c’est l’inverse pour le parasympathique (fibres pré-ganglionnaires plus longues que post-ganglionnaires).
Réponse 2 : Moi j’ai parlé des ganglions puisque ca disait anatomique, donc ganglions sympathiques le long de la colonne vertébrale et ganglions parasympathiques près des organes.
Réponse 3 : Et moi j’ai parlé que le parasympathique prenait origine a/n du tronc cérébral et de la région sacrée alors que le sympathique prenait origine a/n de la région thoraco-lombaire. Donc j’ai l’impression qu’il y a plusieurs bonnes réponses, reste à voir ce qu’Imourana cherchait comme réponse…
Quelle est la principale différence entre les neuromédiateurs des fibres centrifuges de ??? orthosympathique et parasympathique? 15 mots max
Le neuromédiateur post-ganglionnaire du système orthosympathique est la NA. C’est l’ACh pour le système parasympathique.
Expliquez pourquoi il serait indiqué d’administrer de la phényléphrine avec des anesthésiques locaux (qqch comme ça) (15 mots max)
*Commentaire bible : je pense la question étais plutot ‘quand on utilise” *
Augmente la durée des anesthésiques locaux en agissant sur les récepteurs alpha1 (vasoconstriction)
Vous devez administrer un analgésique opioïde par voie systémique à un chien afin de calmer les douleurs des blessures qu’un rival lui a infligées lors d’une bagarre. Quel type de fibres nerveuses et quel signal nociceptif aller-vous bloquer?
a) Stimuli mécanique, transmis par les fibres A 𝛿
b) Stimuli chimique, transmis par les fibres A 𝛿
c) Stimuli mécanique et chimiques, transmis par les fibres C
d) Stimuli physiques, transmis par les fibres A 𝛿
e) Stimuli mécaniques et chimiques, transmis par les fibres AB
c) Stimuli mécanique et chimiques, transmis par les fibres C
Concernant le récepteur de type 2 métabotrope, lequel des énoncés suivants est vrai ?
a) Le ligand qui le régule est fixé sur un canal ionique
b) Sa structure protéique est toujours monomérique
c) Il est couplé à la protéine G et a besoin de recruter un second messager
d) Il doit former un dimère avec un autre canal pour transporter l’ion
e) Il possède un site catalytique capable d’hydrolyser le ligand
c) Il est couplé à la protéine G et a besoin de recruter un second messager
Lequel des motifs suivants est une raison inadmissible pour expliquer les effets relaxants du récepteurs adrénergique a2 ?
a) Il diminue la libération synaptique du neurotransmetteur en inhibant le canal Ca2+
b) Il ouvre le canal Cl- qui fait entrer cet ion et hyperpolariser la membrane
c) Il inhibe l’acétylcyclase ce qui affecte la production d’AMPc
d) Il est sans effet sur la phospholipase C, qui affecte la production de diacyglycérol
e) Ce récepteur se localise au niveau pré-synaptique
b) Il ouvre le canal Cl- qui fait entrer cet ion et hyperpolariser la membrane
Pour quelle raison les opioïdes inhibent la motilité gastro-intestinale et provoquent la rétention urinaire ?
a) Ils bloquent les récepteurs B2 et activent les récepteurs a1.
b) Ils bloquent les canaux ioniques sodiques
c) Ils inhibent les cholinestérases
d) Ils diminuent la libération d’acétylcholine en bloquant les canaux calciques
e) Ils entrainent uen dépolarisation de la membrane post-synaptique
d) Ils diminuent la libération d’acétylcholine en bloquant les canaux calciques
Quel molécule utiliseriez-vous pour contrer un surdosage de xylazine chez un chien ?
a) L’aténolol
b) la yohimbine
c) Le romifidine
d) la salbutamol
e) la séléginine
b) la yohimbine
Les anesthésiques dissociatifs sont des :
a) Agonistes des récepteurs NMDA
b) Antagonistes des récepteurs GABAa
c) Antagonistes des récepteurs glutamatergiques NMDA
d) Agonistes des récepteurs dopaminergiques
e) Molécules qui diminuent le débit sanguin cérébral et la pression intracrânienne
c) Antagonistes des récepteurs glutamatergiques NMDA
Pourquoi les anesthésiants locaux injectés dans des tissus infectés fonctionnent moins bien?
a) La liaison avec l’albumine augmente
b) diminution du caractère lipophile de la molécule
c) Parce que la fraction ionisée augmente avec l’acidité
d) liaison accru de la molécule aux alpha-glycoprotéines
e)augmentation du métabolisme par les pseudocholinestérases tissulaires
c) Parce que la fraction ionisée augmente avec l’acidité
Lequel des bloqueurs neuromusculaire suivants est un agent dépolarisant?
a) Gantacurium
b) Suxamethonium
c) Vécuronium
d) Atracurium
e) Rocunorium
b) Suxamethonium
Parmi les classes de drogues suivantes, deux n’ont pas de propriétés sédatives tranquillisantes, lesquels ?
a) Butyrophénones
b) Phénothiazines
c) Aminocyclitols
d) B2-Agonistes
e) Benzodiapézines
c) Aminocyclitols
d) B2-Agonistes
Quelle est la principale différence entre la synapse adrénergique et cholinergique :
a) synapse cholinergique est capable de recycler son neuromédiateur
b) synapse adrénergique ne libère pas son neuromédiateur par exocystose
c) la synapse adrénergiques n’a pas d’hydrolases dans la fente synaptique
d) synapse cholinergique n’a pas de récepteur couplés aux protéines G
e) synapse adrénergique n’a pas de canaux Ca2+ présynaptique
c) la synapse adrénergiques n’a pas d’hydrolases dans la fente synaptique
Effet de la stimulation cholinergique des organophosphates est explicable par leur effet ?
a) inhibition du récepteur muscarinique M1
b) dénaturation de l’acétylcholinestérase
c) activation du récepteur muscarinique M2
d) récepteur M5
e) récepteur M4
b) dénaturation de l’acétylcholinestérase
Une question sur un médicament qui est utilisé chez le cheval (m’en rappelle pu)
Effets de la Guaïfénésine chez le cheval de quoi de même? :
a) Sédation et relaxation musculaire
b) Induction anesthésie
c) Bloc neuromusculaire
d) Anesthésie locale
e) Anesthésie générale
a) Sédation et relaxation musculaire
