Autoimmunité et maladie autoimmune Flashcards

1
Q

Quelles sont les facteurs augmentant le risque de développer une auto-immunité?

A
  1. Augmentation de l’âge
  2. Sexe Femelle
  3. Antécédent familiaux
  4. Médicament
  5. Infection récente
  6. Autres
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2
Q

Quelles sont les 3 stades du développement de l’auto-immunité?

A
  1. Perte de tolérance aux antigènes nucléaires : on cesse de reconnaître certains composants du noyau cellulaire propre à l’organisme
  2. Auto-anticorps
  3. Maladie clinique
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Q

Vrai ou Faux. La présence d’anticorps dans le sang signifie la présence d’une maladie auto-immune clinique?

A

Faux. La présence d’anticorps dans le sang ne signifie pas nécessairement qu’une personne souffre d’une maladie auto-immune clinique.

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4
Q

Vrai ou Faux. L’apparition d’auto-anticorps peut subvenir plusieurs années avant le diagnostics?

A

Vrai. Jusqu’à 10 ans. On détecte environ 3 auto-anticorps différents lors du diagnostics du lupus. = très évolutive

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5
Q

Quelle est la différence entre les maladies auto-immune ciblées et systémiques?

A

Ciblée : s’attaque à une protéine d’un organe spécifique, présence d’un seul type d’auto-anticorps
Systémiques : peu s’attaquer à plus d’un tissu/organe, présence souvent de plus d’un type d’auto-anticorps (ex: environ 3 lupus lors diagnostic)

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6
Q

Quelles sont systémiques, quelles sont ciblées?
1. Sclérose en plaque
2. Lupus
3. Psoriasis
4. Cœliaque
5. Thyroïdienne
6. Polyarthrite rhumatoïde
7. Diabète type 1

A
  1. Ciblé
  2. Systémique
  3. Systémique
  4. Ciblé
  5. Ciblé
  6. Systémique
  7. Ciblé
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7
Q

Comment diagnostique-t’on le lupus?

A

On se base sur plusieurs critères cliniques en effectuant des tests. Est-ce que plus d’un organe est affecté? Souvent par élimination de maladie possible. Si la personne a eu une infection récente, on demandera à celle-ci de se présenter à nouveau quelques semaines plus tard.

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8
Q

Si j’ai le lupus, pourquoi ai-je plus de chance de mortalité qu’une personne sain?

A

Au fils des années, il y a accumulation des dommages qui peut résulter en des complications rénales, cancer des poumons, maladies cardiovasculaires et des infections pouvant entrainer la mort.

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9
Q

Pourquoi dit-on que le lupus est une maladie hétérogène?

A

Car, la maladie varie d’un individu à l’autre dans le temps, entre les individus, divers degrés de sévérité (0 à 47), activité imprévisible

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10
Q

Nomme un exemple outre que les symptômes associés au lupus qui peut entrainer des dommages (cumulatifs)?

A

Des complications liées au traitement. Des maladies intercurrentes ex : sinusite, virus, cancer qui peuvent aggraver la maladie

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11
Q

Quelle est le grand défi de l’immunité innée?

A

d’être capable de reconnaître le soi du non soi pour combattre les antigènes

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12
Q

Explique moi ce qu’est un PAMP et donne moi des exemples.

A

C’est une caractéristique/patron moléculaire du microorganisme pathogène commun tels que LPS retrouvés sur les bactéries à Gram -, les flagelles, qui permet de distinguer le non soi du soi. DONC UNIQUE AUX PATHOGENES ET ABSENT DE L’HÔTE.

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13
Q

Nomme 3 adaptateurs des TLR

A
  1. MyD88
  2. TIRAP
  3. TRIF
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14
Q

TLR1, TLR2, TLR4, TLR5, TLR6 sont des récepteurs des endosomes ou de surface?

A

de surface

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15
Q

Ou peut-on retrouver les TLR?

A

à la surface de la membrane ou au niveau des endosomes

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16
Q

Ces TLRs reconnaîssent quelle PAMP?
1. TLR1
2. TLR2
3. TLR4
4. TLR5
5. TLR6

A
  1. triacyl lipopeptide
  2. di/triacyl lipopeptide
  3. LPS
  4. Flagelle
  5. diacyl lipopeptide
17
Q

Quelle est la particularité de TLR5 par rapport aux autres récepteurs de surface?

A

Une seule protéine adaptatrice : MyD88. Les autres TIRAP et MyD88

18
Q

Pourquoi il y a des TLR dans les endosomes?

A

Car, c’est le lieu d’entré de plusieurs virus. Ces pathogènes libèrent leurs acides nucléiques lors de l’internalisation. C’est donc idéale pour détecter ces acides nucléiques étrangers.

19
Q

Ces TLRs reconnaissent quelle PAMP?
1. TLR3
2. TLR7
3. TLR9

A
  1. ARNdb (TRIF)
  2. ARNsb (MyD88)
  3. ADN (MyD88)
20
Q

Qu’est-ce que les DAMps?

A

Ce sont des molécules libérées (signaux alarmants) lors de dommage cellulaire/tissulaire pour activer les TLRs. (ex : mito hors de la cellule (prot. cardiolipine)

21
Q

Vrai ou Faux. Les anticorps peuvent aussi cibler les DAMPs et PAMPs?

A

Vrai

22
Q

Quelles rôles ont ces enzymes impliqués dans l’activation des plaquettes dans les thromboses?
ADP
Fibrinogène
COX1
GPIIb-IIa

A

ADP : amplifie l’activation des autres plaquettes
Fibrinogène : pont entre les plaquettes
COX1 (cyclooxygénase-1) : production de postaglandine et thromboxane (TAX2)
GPIIb-IIa : adhésion et aggrégation des plaquettes

23
Q

Vrai ou Faux. Les oiseaux possèdent des plaquettes?

A

Faux

24
Q

Rôle des plaquettes?

A

Rôle dans la coagulation : réparation d’une lésion prévient les saignements en s’agglutinant et recrutant des cellules de l’immunité (globule blancs) pour protéger de l’infection

25
Q

Vrai ou Faux. Les mégacaryocytes sont conçu uniquement dans la moelle osseuse?

A

Faux. Aussi dans les poumons et la rate

26
Q

1 megacaryocyte = …plaquettes

A

5000

27
Q

Similitude entre mitochondrie et bactérie?

A
  1. Double membranaire lipidique
  2. Ancêtre rickettsia
  3. Génome circulaire avec CpG hypométhylé
  4. consomme et produit des gaz
  5. peptide formylé (-CHO)
28
Q

Qu’est-ce que l’on remarque chez les patients atteints de lupus par rapport aux plaquettes?

A

On remarque que les plaquettes libèrent des mitochondries dans le milieu extracellulaire

29
Q

Vrai ou Faux. La libération de mitochondries dans le milieu extracellulaire est la cause du lupus?

A

Faux. Les recherches se continuent toujours à ce jour à savoir si cela est une cause/symptôme/etc…