App Flashcards

Question 1

Q

Acerca do viscerocrânio, assinale as alternativas como verdadeiro ou falso

( ) O viscerocrânio é formado por 14 ossos, sendo a mandíbula o único osso ímpar

( ) Dentre os ossos do viscerocrânio, está o lacrimal, que forma a parede medial da órbita

( ) A mandíbula é o único osso móvel do viscerocrânio

(A) V - V - V
(B) V - F - V
(C) F - V - V
(D) F - F - V
(E) F - F - F

Question 2

Q

As estruturas anatômicas que formam o septo nasal e que se articulam com a cartilagem septal são:

(A) lâmina cribriforme do etmóide e o vômer
(B) lâmina perpendicular do etmóide e o vômer
(C) lâmina cribriforme do etmóide e a apófise vertical do esfenóide
(D) lâmina perpendicular do etmóide e a apófise vertical do esfenóide

Question 3

Q

Além do osso zigomático, qual dos ossos a seguir apresenta um processo que contribui para a formação do arco zigomático:

(A) osso temporal
(B) maxila
(C) osso esfenóide
(D) osso palatino.

Question 4

Q

Assinale a alternativa correta sobre os ossos que compõem o neurocrânio

(A) Exceto o osso temporal, todos os ossos do neurocrânio são ímpares
(B) O osso frontal compõe o teto da órbita
(C) As conchas nasais médias e superiores são formadas pelo osso esfenóide
(D) O osso zigomático é responsável por formar a maçã do rosto, e nele está a eminência articular, que faz parte da ATM
(E) Através da crista etmoidal passa o nervo olfatório, responsável pelo olfato

Question 5

Q

Os ossos da cabeça constituem o início do eixo do corpo conhecido como esqueleto axial. Os ossos da cabeça se dividem em ossos do crânio e ossos da face. Assinale a alternativa referente aos ossos do crânio.

(A) Mandíbula, Vômer, Frontal e Parietais..
(B) Lacrimais, Nasais, Zigomáticos, Temporais, Esfenoide, Etmoide e Occipital.
(C) Frontal, Parietais, Palatinos, Maxilas e Osso Hioide.
(D) Frontal, Parietais, Temporais, Esfenoide, Etmoide e Occipital
(E) Parietais, Temporais, Zigomáticos e Occipital.

Question 6

Q

Qual lâmina é perfurada para permitir a passagem de filetes do nervo olfatório

(A) lâmina medial do osso esfenóide
(B) lâmina lateral do osso esfenóide
(C) lâmina perpendicular do osso etmóide
(D) lâmina crivosa do osso etmóide

Question 7

Q

Qual dos músculos a seguir não são inervados pelo Nervo Oculomotor?

(A) Reto Inferior
(B) Reto Superior
(C) Oblíquo Inferior
(D) Reto Medial
(E) Oblíquo Superior

Question 8

Q

Quantos ossos formam a cavidade orbitária:

(A) Cinco
(B) Seis
(C) Sete
(D) Oito
(E) Nove

Question 9

Q

A parede lateral da cavidade orbitária é composta pela porção de:

(A) osso etmoidal, frontal e zigomático.
(B) osso maxilar, etmoidal e frontal.
(C) asa maior do osso esfenóide, frontal e zigomático.
(D) osso zigomático, maxilar e etmoidal.

Question 10

Q

A respeito da absorção dos fármacos, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.

I. Os fármacos administrados por via oral podem ser absorvidos ao longo de todo o canal alimentar, mas o grau relativo de contato com a mucosa é que determina a quantidade de transferência em cada segmento. As variáveis que afetam a absorção incluem a duração da exposição, a concentração do fármaco e a área de contato disponível para absorção. II. Um aspecto positivo da ingestão oral é a ativação dos fármacos antes que alcancem a circulação sistêmica. O ácido gástrico é uma das principais causas de ativação de fármacos no trato gastrointestinal. III. As substâncias que são absorvidas com sucesso no trato gastrintestinal sofrem influência da drenagem venosa do estômago, do intestino delgado e do cólon que vai em direção ao fígado pelo sistema porta hepático. A primeira passagem de altas concentrações de fármaco através desse órgão repleto de enzimas sempre auxilia positivamente no aumento da concentração ativa dos medicamentos, o que auxilia no seu efeito terapêutico. IV. A administração sublingual aproveita-se da permeabilidade do epitélio oral e é a via preferencial para a administração de alguns poucos fármacos lipofílicos potentes, como a nitroglicerina. Uma razão para a seleção da via sublingual é evitar a destruição do fármaco.

(A) Apenas I e III.
(B) Apenas I e IV.
(C) Apenas I, II e III
(D) Apenas III e IV.
(E) Todas as alternativas estão corretas

Question 11

Q

Analise as alternativas e marque como verdadeiras (V) ou falsas (F):

( ) Para atravessar a membrana, o fármaco deve ser hidrossolúvel
( ) A absorção, é a passagem do fármaco para a corrente sanguínea
( ) Quanto mais vascularizado o local, mais fácil se torna a absorção
Marque a alternativa que contém os itens corretos:

(A) V - V - V
(B) F - V - V
(C) F - F - V
(D) V - V - F

Question 12

Q

São fatores que facilitam a absorção do fármaco, exceto.

(A) Tecido mais vascularizado
(B) Membrana mais fina
(C) Presença da glicoproteína P
(D) Equilíbrio entre hidrossolubilidade e lipossolubilidade

Question 13

Q

Os vasoconstritores são importantes componentes das soluções anestésicas e têm como efeitos principais, EXCETO:

(A) absorção lenta do sal anestésico;
(B) aumento da duração do tempo de efeito anestésico;
(C) aumento do efeito anestésico;
(D) absorção rápida do sal anestésico.

Question 14

Q

“Os fármacos penetram na circulação sanguínea por administração direta (via intravenosa) ou indireta, após absorção a partir do local de aplicação.”

Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.

I. O teor e a rapidez de distribuição de um fármaco dependem, principalmente, de suas ligações a proteínas plasmáticas e teciduais.

II. A lidocaína e o ácido acetilsalicílico têm um significativo metabolismo de primeira passagem.

III. A fração livre do fármaco é responsável pelo seu efeito.

Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s)

(A) I, II e III.
(B) I, apenas.
(C) II, apenas.
(D) III, apenas.
(E) I e II

Question 15

Q

Analise as afirmativas a seguir sobre os conceitos em farmacocinética e marque (V) para as Verdadeiras e (F) para as Falsas.

( ) A biodisponibilidade consiste na saída da substância do organismo.
( ) Na distribuição, tem-se a passagem da corrente sanguínea para os tecidos.
( ) Hidroxilação, N-desalquilação, oxidação e hidrólise são exemplos de reações de biotransformação de fase II.
( ) A distribuição pode ser, resumidamente, definida como sendo a passagem da substância (fármaco) do local de absorção até o local de ação.
Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.

(A) V – V – F – V.
(B) F – V – F – V.
(C) V – V – V – V.
(D) F – F – V – V.
(E) V – V – F – F.

Question 16

Q

As estruturas que se relacionam com o nervo alveolar inferior (ou estão próximas ao longo do seu trajeto) são, EXCETO:

(A) Músculos pterigóides
(B) Nervo lingual
(C) Canal mandibular
(D) Face posterior do colo da mandíbula

Question 17

Q

A Técnica De Gow-Gates é utilizada para qual anestesia odontológica?

(A) Bloqueio Mandibular De Boca Fechada.
(B) Bloqueio Do Nervo Bucal.
(C) Bloqueio Do Nervo Alveolar Inferior
(D) Bloqueio do Nervo Nasopalatino.
(E) Bloqueio Do Nervo Mandibular.

Question 18

Q

Sobre a biotransformação, assinale a alternativa correta

(A) Biotransformação é a fração do fármaco que terá efeito sob o corpo humano
(B) Biotransformação é o ato de eliminar os restos metabólitos de um fármaco que foi administrado a um ser humano
(C) Biotransformação é o processo de metabolização do fármaco, no qual o mesmo é preparado para ser excretado
(D) Biotransformação se refere ao movimento do fármaco no corpo
(E) Biotransformação se refere ao processo que o corpo humano destina para quais tecidos irão o fármaco

Question 19

Q

A biotransformação, também conhecida como metabolização do fármaco, tem como função _________.

(A) Transformar o fármaco em lipossolúvel
(B) Preparar o fármaco para circular na corrente sanguínea de forma mais eficiente
(C) Preparar o fármaco para ser excretado do organismo
(D) Levar o fármaco para a corrente sanguínea

Question 20

Q

Sobre a metabolização de um fármaco, assinale a alternativa incorreta:

(A) A fase 1 da metabolização hepática tem a participação do Citocromo P450
(B) O fígado é o único órgão que realiza a metabolização dos fármacos
(C) Os contraceptivos podem ter a ação diminuída devido à ação de algum fármaco indutor do Citocromo P450
(D) A metabolização consiste em transformar o fármaco em hidrossolúvel para ser excretado

Question 21

Q

Assinale a alternativa que apresenta um osso único da área de cabeça e pescoço

(A) Maxila
(B) Mandíbula
(C) Zigomático
(D) Osso palatino

Question 22

Q

Assinale a alternativa incorreta sobre a anestesia do nervo infraorbitário

(A) Pode anestesiar também a asa do nariz e pálpebra inferior
(B) O bloqueio pode ser feito somente por dentro da boca
(C) Anestesia os dentes da região de canino a incisivo central, além da gengiva inserida por vestibular
(D) O local de inserção da agulha é entre o primeiro e o segundo pré molar superior

Question 23

Q

Qual o principal meio de excreção dos fármacos?

(A) Pelo pulmão
(B) Pelo Fígado
(C) Através da bile
(D) Através dos rins
(E) Por meio da saliva

Question 24

Q

Em Odontologia, por vezes, diversos fármacos são utilizados para medicar ou anestesiar os pacientes. A eliminação dessas substâncias, que consiste na sua perda irreversível do corpo, ocorre através de dois processos: metabolismo e excreção. Sobre o assunto, analise as afirmativas abaixo.

I. O metabolismo envolve a conversão enzimática de uma entidade química em outra.
II. A excreção consiste na eliminação do corpo da substância quimicamente inalterada ou de seus metabólitos.
III. Metabólitos polares são eliminados apenas pelo sistema hepatobiliar, uma vez que os rins não fazem parte de tal excreção, não sendo tais elementosencontrados na urina. Assinale a alternativa correta.

(A) As afirmativas I, II e III estão corretas
(B) Apenas as afirmativas I e III estão corretas
(C) Apenas a afirmativa I está correta
(D) Apenas as afirmativas I e II estão corretas

Question 25

Q

Existem alguns fatores predisponentes à superdosagem no uso de anestésicos locais. Sendo que:

(A) embora as reações possam acontecer em todas as idades, os idosos são mais susceptíveis, pois as funções de absorção, metabolismo e excreção podem estar diminuídas.
(B) a disfunção hepática diminui o risco de super dosagem.
(C) o uso de meperidina protege o indivíduo da superdosagem.
(D) indivíduos de maior peso corporal são mais susceptíveis â superdosagem do que outros de menor peso.

Question 26

Q

“É um ramo da artéria lingual situado no assoalho da boca, na base da língua em relação medial à glândula sublingual e ao ducto de Wharton. Na região do primeiro molar e do pré-molar há um volume considerável.” A artéria mencionada é

(A) sublingual.
(B) submentoniana.
(C) facial.
(D) mentoniana.
(E) alveolar inferior posterior.

Question 27

Q

A dose máxima de lidocaína a 2% sem vasoconstrictor, que pode ser administrada em um paciente, é de 4,4 mg/kg, podendo chegar até 300 mg. Neste contexto, a quantidade máxima de tubetes de lidocaína a 2% que pode ser aplicada em um paciente de 50kg está indicada na alternativa:

(A) 6
(B) 8
(C) 9
(D) 10

Question 28

Q

As interações farmacológicas podem se apresentar como farmacocinéticas ou farmacodinâmicas, e são divididas de forma didática em cinco categorias para conceituar o efeito da interação na ação farmacológica das drogas.

A interação farmacológica caracterizada por promover uma resposta exagerada, maior que a conseguida com ambos os fármacos administrados individualmente, na máxima dose efetiva, é denominada

(A) inesperada.
(B) sinergismo.
(C) somação.
(D) potencialização.
(E) efeito Antabuse.

Question 29

Q

A ação primária dos anestésicos locais no bloqueio da condução nervosa consiste em:

(A) Diminuir a permeabilidade dos canais iônicos aos íons de sódio
(B) Aumentar a permeabilidade dos canais iônicos aos íons de sódio
(C) Diminuir significativamente a permeabilidade dos canais iônicos aos íons de cálcio
(D) Diminuir significativamente a permeabilidade dos canais iônicos aos íons de potássio
(E) Aumentar significativamente a permeabilidade dos canais iônicos aos íons de potássio

Question 30

Q

Não é um fator que afeta a ação dos anestésicos locais:

(A) Constante de dissociação
(B) Potencial hidrogeniônico
(C) Concentração de bissulfeto de potássio (antioxidante)
(D) Barreiras anatômicas

Question 31

Q

A mielinização dos axônios:

(A) reduz a velocidade de condução para promover transmissão mais confiável.
(B) força o impulso nervoso para saltar de nó em nó.
(C) ocorre em excesso na esclerose múltipla.
(D) leva a um aumento da capacitância efetiva da membrana.
(E) reduz a constante de comprimento para a disseminação passiva do potencial de membrana.

Question 32

Q

Os pares cranianos III (nervo oculomotor), IV (nervo troclear), VI (nervo abducente), V (nervo trigêmeo) chegam à órbita através de:

(A) fissura orbitária superior.
(B) fissura orbitária inferior.
(C) canal óptico.
(D) canal etmoidal anterior
(E) canal etmoidal posterior

Question 33

Q

A quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo de um fármaco é absorvido a partir da forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação, é chamada de

(A) biotransformação.
(B) absorção.
(C) biodisponibilidade.
(D) metabolismo.
(E) farmacocinética.

Question 34

Q

A quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo de um fármaco é absorvido a partir da forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação, é chamada de

(A) Meia-vida
(B) Distribuição
(C) Biodisponibilidade
(D) Concentração plasmática máxima
(E) Tempo para alcançar a concentração máxima no plasma

Question 35

Q

Existem várias formas e vias de administração de um fármaco. Por que a administração de um fármaco por via intravenosa não depende do processo de absorção pelo organismo?

(A) Por se encontrar em sua forma mais pura sem interação medicamentosa.
(B) Por ser injetado diretamente na corrente sanguínea.
(C) Devido a sua alta concentração.
(D) Por estar em forma de solução do fármaco.

Question 36

Q

Dois grupos de músculos estão associados à face anterior do pescoço: os músculos supra-hióideos e os infra-hióideos. Com relação ao músculo digástrico, é correto afirmar.

(A) Eleva o osso hióide e abaixa a laringe durante a fala
(B) Eleva o osso hióide e a laringe durante a deglutição e a fala
(C) Abaixa a mandíbula e contém o osso hióide
(D) Tem origem na fossa mandibular

Question 37

Q

Os vasoconstritores são drogas que alteram a perfusão sanguínea. O papel deles na solução anestésica é:

(A) Aumentar a velocidade de absorção do anestésico local
(B) Reduzir o tempo de anestesia
(C) Reduzir o risco de toxicidade sistêmica do anestésico local
(D) Exacerbar o sangramento local
(E) Aumentar o fluxo sanguíneo local

Question 38

Q

No que diz respeito às reações de hipersensibilidade, é correto afirmar que

(A) As reações de hipersensibilidade se apresentam apenas por sinais cutâneos
(B) Prurido e estridor são possíveis sinais cutâneos imediatos de uma reação de hipersensibilidade
(C) Em um quadro anafilático, os sinais cutâneos da reação de hipersensibilidade serão sempre observados
(D) Eritema, urticária e prurido são possíveis sinais cutâneos imediatos de uma reação de hipersensibilidade
(E) Se deve manter o tratamento odontológico proposto, mesmo com sinais cutâneos de reações de hipersensibilidade

Question 39

Q

Uma reação adversa que atinge ao feto, causando alterações morfológicas, funcionais e até emocionais, é chamada de:

(A) Efeito paradoxal
(B) Superdosagem (overdose)
(C) Hipersensibilidade
(D) Efeito teratogênico

Question 40

Q

Há uma divisão na qual se consideram 3 tipos de reações adversas: as que são dependentes do fármaco, dependentes do organismo e as que dependem tanto do fármaco quanto do organismo. Assinale a alternativa que contém uma reação adversa decorrente exclusivamente do fármaco.

(A) Efeito teratogênico
(B) Hipersensibilidade
(C) Dependência
(D) Efeito paradoxal

Question 41

Q

O __________ é uma reação adversa dependente do fármaco, na qual se observa consequências do efeito principal do fármaco, como por exemplo, a hepatotoxicidade proveniente do Paracetamol.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna.

(A) Efeito Colateral
(B) Hipersensibilidade
(C) Efeito secundário
(D) Efeito Teratogênico

Question 42

Q

Correspondem, respectivamente, ao V e VII pares de nervos cranianos:

(A) Facial e trigêmeo.
(B) Trigêmeo e hipoglosso.
(C) Trigêmeo e facial.
(D) Hipoglosso e trigêmeo.

Question 43

Q

A técnica Gow-Gates é um verdadeiro bloqueio nervoso mandibular, pois proporciona anestesia sensorial em praticamente toda a distribuição do referido nervo. Essa técnica, no entanto, é contraindicada:

(A) Quando há necessidade de anestesia dos tecidos moles bucais, do terceiro molar até a linha média
(B) Em casos em que é necessária a anestesia dos tecidos moles linguais
(C) Na presença de infecção ou de inflamação na área de injeção para a execução da referida técnica
(D) Em procedimentos concomitantes em vários dentes mandibulares

Question 44

Q

Assinale a alternativa correta sobre a ação dos anestésicos locais

(A) Na dissociação anestésica, se o pH da solução tiver o mesmo valor que o PKa do anestésico, será correto inferir que a maior parte da droga se encontra na forma não ionizada
(B) As drogas com constante de dissociação (pKa) mais alto possuem início de ação mais rápido do que aquelas com pKa mais baixo.
(C) O início do bloqueio anestésico depende da constante de dissociação PKa: quanto mais baixo for o PKa, mais rápido será o início do bloqueio do nervo
(D) pKa mais baixa = Inicio de ação mais lento, menos moléculas RN presentes para se difundirem através da bainha do nervo; o tempo de início, portanto, aumenta
(E) Maior lipossolubilidade = Potência diminuída

Question 45

Q

Os anestésicos locais apresentam moléculas com três partes em sua estrutura básica: a parte lipofílica, a cadeia intermediária e a parte hidrófila. Em relação à parte hidrófila desses anestésicos, é correto afirmar

(A) A parte hidrófila possui uma ligação éster ou amida que caracteriza o anestésico como aminoamida ou aminoésteres
(B) A maioria dos anestésicos locais injetáveis são aminas secundárias à parte hidrófila
(C) Os anestésicos locais sem parte hidrófila são adequados para injeção
(D) A parte hidrófila é um amino derivado do álcool etílico ou do ácido acético

Question 46

Q

Assinale qual parte das moléculas dos anestésicos é responsável pela passagem na membrana do nervo.

A) Cadeia intermediária
(B) Hidrofílica
(C) Hidrossolúvel
(D) Lipofílica

Question 47

Q

Além das maxilas, zigomáticos, lacrimais e dos palatinos, são ossos do terço médio da face:

(A) Nasais, esfenóide e vômer
(B) Etmóide, conchas nasais inferiores e vômer
(C) Nasais, conchas nasais inferiores e vômer
(D) Etmoide, esfenoide e vômer
(E) Etmóide, conchas nasais inferiores e frontal

Question 48

Q

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) inibem o sistema de enzimas cicloxigenase (COX). Em decorrência disso, esses fármacos inibem a produção de alguns mediadores inflamatórios, dentre os quais não se destaca:

(A) Prostaglandina.
(B) Tromboxano.
(C) Ácido araquidônico.
(D) Prostaciclina.

Question 49

Q

Um homem com 49 anos de idade procura atendimento odontológico com queixa de dor intolerável, pulsátil, constante e difusa na região de molares inferiores, lado esquerdo. O paciente mostra-se debilitado, com febre alta nos últimos dois dias, dores no corpo e “atrás dos olhos”, apresentando um quadro sistêmico compatível com dengue. Após exame clinico, foi estabelecido diagnostico de pulpite irreversível no dente 36 e realizado o alivio da dor através da abertura coronária. Considerando a opção de prescrição medicamentosa para conforto e controle da dor pós o procedimento, qual é o fármaco de eleição?

(A) Ácido acetilsalicílico;
(B) Ibuprofeno;
(C) Dipirona;
(D) Nimesulida;

Question 50

Q

Sobre a farmacologia, farmacocinética e tipos de anestésicos locais utilizados em odontologia para controle da dor durante os procedimentos operatórios, é correto afirmar que:

(A) os anestésicos locais de uso odontológico precisam entrar no sistema circulatório em concentrações suficientemente altas para iniciar a sua ação clínica
(B) a biotransformação dos anestésicos locais do tipo éster ocorre no sangue. Eles são hidrolisados no plasma sanguíneo pela enzima pseudocolinesterase
(C) o local primário da biotransformação dos anestésicos locais do tipo amida é o sangue. Porém, para esses tipos de anestésicos locais, uma pequena parte do metabolismo ocorre no fígado;
(D) a articaína é exclusivamente biotransformada no fígado, portanto deve ser evitada em pacientes com deficiência da função hepática
(E) pacientes com insuficiência renal significativa não conseguem metabolizar ou biotransformar adequadamente os anestésicos locais, resultando em um maior risco de toxicidade.

Question 51

Q

Os anestésicos locais são drogas que, quando em contato com fibras nervosas, bloqueiam temporariamente a condução dos impulsos nervosos (TORTAMANO; ARMONIA, 2001). Assinale a alternativa falsa.

(A) Os anestésicos locais sob a forma de base livre apresentam reduzida solubilidade e são instáveis, quando em solução. Portanto, são comercializados sob a forma de sais hidrossolúveis, geralmente cloridratos.
(B) O anestésico local, de uma forma simplista, age reduzindo a permeabilidade da membrana celular ao sódio, impedindo, assim, a sua entrada na célula pelos canais do sódio e evidentemente a despolarização da célula nervosa, não ocorrendo consequentemente impulso nervoso.
(C) Os anestésicos locais produzem diferentes graus de vasodilatação. A vasodilatação acentuada facilita a velocidade de absorção, agravando, portanto, os efeitos sistêmicos e diminuindo a duração e efetividade da ação anestésica local.
(D) A adição de drogas vasoconstrictoras aos anestésicos locais, diminui o tempo de ação anestésica, além de reduzir a toxicidade sistêmica do fármaco, pelo fato de retardar a sua absorção.

Question 52

Q

Os anestésicos locais, quando utilizados para o controle da dor, diferem, de maneira importante, da maioria das outras substâncias comumente utilizadas na odontologia. Sobre a farmacocinética dos anestésicos, todas as alternativas estão corretas, EXCETO:

(A) Os anestésicos locais do tipo amida são também potentes substâncias vasodilatadoras. Um exemplo é a procaína, o vasodilatador mais potente entre os anestésicos locais, muitas vezes utilizada clinicamente para induzir vasodilatação nos casos em que o fluxo sanguíneo periférico foi comprometido por causa da injeção (acidental) intra-arterial (IA) de uma substância.
(B) Quando injetados nos tecidos moles, os anestésicos locais exercem uma ação farmacológica sobre os vasos sanguíneos da área. Todos os anestésicos locais apresentam algum grau de vasoatividade, a maioria deles produzindo a dilatação do leito vascular no qual são depositados, embora o grau de vasodilatação possa variar e alguns deles possam produzir vasoconstrição.
(C) Com exceção da cocaína, os anestésicos locais são absorvidos pelo trato gastrointestinal após a administração oral de maneira insuficiente, quando o são em algum grau.
(D) Todos os anestésicos locais atravessam com facilidade a barreira hematoencefálica. Eles também atravessam prontamente a placenta e entram no sistema circulatório do feto em desenvolvimento.
(E) Os pacientes com insuficiência renal significativa podem ser incapazes de eliminar do sangue o anestésico local original ou seus principais metabólitos, resultando em um ligeiro aumento dos níveis sanguíneos desse composto e, portanto, em aumento no potencial de toxicidade.

Question 53

Q

É um ramo da artéria carótida interna:

(A) Artéria oftálmica
(B) Artéria tireóidea superior
(C) Artéria occiptal
(D) Artéria auricular posterior
(E) Artéria faríngea ascendente

Question 54

Q

Os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) são comumente utilizados em odontologia por serem muito efetivos em todos os níveis de dor, apesar de seu potencial gastrolesivo. De acordo com MISCH, qual das drogas possui menor risco relativo para complicações gastrointestinais?

(A) Ibuprofeno;
(B) Cetocorolato.
(C) Aspirina.
(D) Naproxeno.

Question 55

Q

Segundo ANDRADE (2014), nos procedimentos eletivos da clínica odontológica, que envolvem traumatismos cirúrgicos ou outras intervenções invasivas, a dor inflamatória aguda pode ser prevenida (e posteriormente controlada) por meio de três regimes farmacológicos. Assinale a alternativa que não apresenta um dos regimes analgésicos.

(A) Analgesia perioperatória.
(B) Analgesia de ataque.
(C) Analgesia preventiva.
(D) Analgesia preemptiva.

Question 56

Q

Os estímulos gustativos originados do 1/3 posterior da língua são captados pelo ramo:

(A) corda do tímpano do nervo facial.
(B) milo-hióideo do nervo alveolar inferior.
(C) laríngeo interno do nervo vago.
(D) pterigóideo lateral do nervo bucal.
(E) lingual do nervo glossofaríngeo.

Question 57

Q

Sobre os anestésicos locais utilizados na cirurgia Bucomaxilofacial, é correto afirmar que:

(A) A Lidocaína é considerada um anestésico local de longa duração
(B) Lidocaína possui maior lipossolubilidade quando comparada à Bupivacaína
(C) O pH do tecido, onde será infiltrado o anestésico local, não influencia em suas propriedades
(D) A capacidade de ligação proteica de um anestésico local está relacionada ao seu início de ação
(E) A Mepivacaína é um anestésico local que não perde de forma importante seu tempo de duração e potência quando não associada aos vasoconstrictores

Question 58

Q

Fazem parte dos AINES seletivos de COX - 2, exceto:

(A) Nimesulida
(B) Enterocoxibe
(C) Celecoxibe
(D) Ibuprofeno

Question 59

Q

Sobre os AINES, assinale a alternativa incorreta

(A) A classe dos coxibes devem ser evitadas em caso de doença cardiovascular
(B) Os AINES não seletivos de COX 2 podem apresentar como efeito adverso dores no estômago
(C) O Ibuprofeno 200mg pode ser aplicado como anti inflamatório não esteroidal
(D) O nimesulida é um fármaco da classe seletivos da cox-2

Question 60

Q

Sobre a anatomia de cabeça e pescoço, assinale a alternativa que apresenta um osso que não faz parte do viscerocrânio:

(A) Vômer
(B) Etmóide
(C) Zigomático
(D) Maxila

Question 61

Q

Sobre as anestesias locais, assinale a alternativa correta

(A) Os anestésicos são substâncias estáveis ao ar e solúveis
(B) Os sais são adicionados aos anestésicos para tornar ele mais estável e solúvel em água
(C) Os anestésicos em seu estado puro, conseguem atravessar a membrana e exercerem sua função
(D) O pH do local não interfere na ação anestésica

Question 62

Q

Em relação às ações sistêmicas dos anestésicos locais no sistema cardiovascular, pode-se dizer que os anestésicos locais têm ação direta no miocárdio e na vasculatura periférica. Entretanto, em geral, o sistema cardiovascular parece ser mais resistente aos efeitos de substâncias anestésicas locais do que o SNC. Diante disso, analisar os itens abaixo:

I. Os anestésicos locais modificam os eventos eletrofisiológicos que ocorrem no miocárdio de maneira semelhante às suas ações nos nervos periféricos. À medida que aumenta o nível sanguíneo de anestésico local, a velocidade de elevação de várias fases da despolarização miocárdica diminui. Não há alterações significativas no potencial de membrana em repouso e não há prolongamento significativo das fases de repolarização

II. As ações cardíacas diretas dos anestésicos locais em níveis sanguíneos acima do nível terapêutico (antiarrítmico) incluem redução da contratilidade do miocárdio e diminuição do débito cardíaco, ambas levando a colapso circulatório.

III. Os anestésicos locais produzem excitação do miocárdio que está relacionada com o nível sanguíneo do anestésico local. Os anestésicos locais aumentam a excitabilidade elétrica do miocárdio, a velocidade de condução e a força de contração.

Está(ão) CORRETO(S):

(A) Somente o item I.
(B) Somente os itens I e II.
(C) Somente os itens II e III.
(D) Todos os itens.
(E) Nenhuma alternativa

Question 63

Q

Os corticosteroides sintéticos apresentam inúmeras indicações na clínica odontológica. Qual dos corticosteroides abaixo apresenta maior tempo de duração em uma única dosagem?

(A) Dexametasona
(B) Hidrocortisona
(C) Triancinolona
(D) Prednisona

Question 64

Q

São drogas que atuam diretamente sobre a fosfolipase A2, EXCETO:

(A) dexametasona.
(B) betametasona.
(C) tramadol.
(D) prednisona.
(E) prednisolona.

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