Amenorreia Flashcards

1
Q

Fisiopatologia da Síndrome de Kallmann

A

Falha da migração das células olfatórias e produtoras de GnRH até o hipotálamo na embriogênese

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2
Q

A Síndrome de Kallmann é uma causa de amenorreia de qual compartimento?

A

Compartimento IV | Hipotalâmica

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3
Q

A Síndrome de Kalmann, por interferir na produção do GnRH, causa um hipogonadismo hipogonadotrófico.

A

Verdadeiro.

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4
Q

Considerando a fisiopatologia da Síndrome de Kallmann, como seria a sua apresentação clínica?

A

Deficiência na produção de GnRH e hipogonadismo hipogonatrófico: amenorreia primária + infantilismo sexual.

Falha na migração dos neurônios olfatórios: ANOSMIA.

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5
Q

O que é a Síndrome de Simmonds?

A

Pan-hipopituitarismo relacionado a trauma, lesões vasculares ou tumores.

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6
Q

A Síndrome de Simmonds e Síndrome de Sheehan apresentam alguma relação?

A

Apresentam a mesma clínica, porem em Sheehan a doença ocorre no pós parto.

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7
Q

Qual o conceito de Disgenesia Gonadal?

A

Ausência de células germinativas nas gônadas, que ficam destituídas de atividade endócrina.

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7
Q

Qual a principal síndrome clínica da Disgenesia Gonadal Gonadossomática?

A

Síndrome de Turner

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8
Q

Quais são os 2 tipos de Disgenesia Gonadal existentes?

A
  1. Gonadossomática (associada a alterações cromossômicas)
  2. Disgenesia Gonadal Pura (não associada a anormalidades cromossômicas)
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9
Q

Como pode ser o cariótipo da paciente com Disgenesia Gonadal Pura?

A
  1. 46 XX
  2. 46 XY (Síndrome de Swyer)
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10
Q

Qual a Fisiopatologia da Síndrome de Savage?

A

Resistência ou ausência de receptores para FSH e LH (gonadotrofinas) que pode ser primário ou adquirido.

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11
Q

A síndrome de Savage é uma causa de amenorreia de qual compartimento?

A

Compartimento II (ovários). A paciente não apresenta produção de estrogênio e progesterona.

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12
Q

A síndrome de Savage é um exemplo de Hipogonadismo Hipergonadotrofico.

A

Verdadeiro. Ovários insensíveis a FHS e LH.

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13
Q

Quais são os outros 2 nomes dados para a Síndrome de Morris?

A
  1. Síndrome da Insensibilidade Androgênica Completa (SIAC)
  2. Pseudo-Hermafroditismo Masculino
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14
Q

Qual a fisiopatologia da Síndrome de Morris?

A

Paciente com cariótipo 46XY e insensível a androgênios, portanto desenvolve fenótipo feminino. Apresenta testículos que produzem fator anti-mulleriano.

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15
Q

Qual o papel da enzima 5-alfa-redutase no homem?

A

Transformar Testosterona em Di-Hidrotestosterona

16
Q

Qual a função da Testosterona e da Di-Hidrotestosterona no desenvolvimento genital?

A

Testosterona: desenvolve a genitália interna
Di-Hidrotestosterona: desenvolve a genitália externa

17
Q

Qual a fisiopatologia da Deficiência de 5-alfa-redutase?

A

Paciente com cariótipo 46XY, com baixa produção de Di-Hidrotestosterona, desenvolve genitália ambígua ou feminina dependendo do espectro.

18
Q
A