acides nucléiques

Question 1

adénine

Answer 1

6-aminopurine

Question 2

guanine

Answer 2

2-amino-6-oxypurine

Question 3

thymine

Answer 3

5-méthyl-2,4-dioxypyrimidine

Question 4

cytosine

Answer 4

4-amino-2-oxypyrimidine

Question 5

uracile

Answer 5

2,4-dioxypyrimidine

Question 6

5-méthylcytosine

Answer 6

eucaryotes
remarque: cytosine n’est méthylée que si elle est suivie d’une guanine

Question 7

N6-méthyladénine

Answer 7

protège le génome contre les bactériophages

Question 8

désamination oxydative de l’adénine

Answer 8

hypoxanthine
6-oxypurine

Question 9

désamination oxydative de la guanine

Answer 9

xanthine (2,6-dioxypurine)

Question 10

passer de l’hypoxanthine à xanthine

Answer 10

xanthine oxydase (catabolisme oxydatif)

Question 11

désamination oxydative de la cytosine

Answer 11

devient de l’uracile

Question 12

désaminatio oxydative de 5-méthylcitosine

Answer 12

thymine

Question 13

dépurination

Answer 13

disparition des bases puriques, car A ou G plus accrochés à leur ose
- spontanée à ph acide =4

Question 14

radiations X ou gamma

Answer 14

ouvrent les cycles des bases et les cassent

Question 15

radiations UV

Answer 15

ouverture des liaisons entre 2 bases superposées: engendre pontage par liaison cavante: création dimère

Question 16

alkykation

Answer 16

plus fréquente: méthylation en O6 de la guanine (O6-méthylguanine)
induit des défauts d’appariement entre les acides nucléiques

Question 17

dérivés naturels

Answer 17

• issus de la dégradation des alcaloïdes végétaux, ce sont des méthylxanthines
• pas présents dans les acides nucléiques

Question 18

1,3-diméthylxanthine

Answer 18

thé - théophylline

Question 19

3,7-diméthylxanthine

Answer 19

cacao - théobromine

Question 20

1,3,7-triméthylxanthine

Answer 20

café - caféine

Question 21

1,7-diméthylxanthine

Answer 21

existe pas

Question 22

analogue synthétique

Answer 22

5-fluoro-uracile
antimétabolité (anticancéreux)

Question 23

lactame

Answer 23

aminées et cétoniques

Question 24

lactimes

Answer 24

iminées et énoliques

Question 25

tautomérie de A, C, G, U, T

Answer 25

A et C: aminées+++ ou minées
G, U,T: cétoniques +++ ou énoliques

Question 26

absorbance

Answer 26

• max 260nm
• bases puriques absorbe mieux que les bases pyrimidiques
• plus les bases sont empilées, moins elles absorbent
• unADN simple brin absorbe plus qu’un double brin (effet hyper chrome)
• dépend du pH

Question 27

comment on nomme nucléotide T de ARN

Answer 27

ribothymidine

Question 28

rôle des nucléotides-triophosphates

Answer 28

ATP: source centrale d’énergie cellulaire
GTP: source d’énergie pour la synthèse protéique (traduction)
UTP: source d’énergie dans le métabolisme glucidique (voie du galactose)
CTP: source d’énergie pour les synthèses lipidiques

Question 29

puromycine

Answer 29

antibiotique produit naturellement par Streptomyces

Question 30

azidothymidine

Answer 30

antirétroviral prescrit dans les thérapies anti-HIV

Question 31

nucléotides libres modifiés

Answer 31

aminoacyl-AMP (acide aminé activé pour pouvoir être transféré sur un ARN de transfert)
UDPglucose (substart de la glycogeen synthase)

Question 32

désamination oxydative plus fréquente pour qui?

Answer 32

pour base pyrimidique

Question 33

où se trouve l’hypoxanthine?

Answer 33

dans ARNt

Question 34

à ph physiologique, comment sont les charges des bases azotées?

Answer 34

à pH=4, les bases azotées ne portent aucune charge

Question 35

où est-ce qu’on trouve de la pseudo-uridyne?

Answer 35

dans tous les ARN sauf dans les ARNm

Question 36

dihidro-uridine

Answer 36

saturation complète du cycle pyrimidine par hydrogénation
- on la trouve majoritairement dans ARNt, mais aussi dans ARNr

Question 37

pseudo-uridyne

Answer 37

• très fréquent, se trouve dans tous les types d’ARN sauf ARNm
• liaison entre base et sucre se fait plus par N1, mais par C5

Question 38

charge nucléotide monophosphate à pH physiologique

Answer 38

Deux charges négatives (car phosphate porte 2 charges négatives)

Question 39

étoposide

Answer 39

inhibiteur de la topoisomérase II chez les eucaryotes