Absorcion y distribucion Flashcards
Que factores influyen en la acción del farmaco
- Magnitud y tasa de absorcion (biodisponibilidad)
- Distribucion del farmaco
- Union a tejidos
- Capacidad de biotransformacion
- Excreción
Que es el efecto maximo
Momento de equilibrio entre la velocidad de absorción y la velocidad de metabolizacion y eliminación
Que es la concentracion minima toxica o maxima efectiva CMT
Limite superior de la cpl sin presencia de efectos toxicos
Que es el rango o ventana terapeutica
Rango entre CMT y CME
Un rango mas amplio significa que el farmaco sera mas seguro de administrar
Que es la concentración minima efectiva CME
Limite inferior de la cpl donde se comienza a evidencia el efecto farmacologico y respuesta
Que es el periodo de latencia
Periodo inicial donde comienza la absorcion, metabolismo y eliminacion del farmaco
Sin efecto farmacologico aun
Velocidad de absorcion es mayor
Que es la duracion de la accion
Tiempo en que aumenta y cae la cpl desde la CME
Se calcula como el area bajo la curva
Que factores afecta la difusion pasiva de los farmacos
- Tamaño y forma del farmaco
- Solubilidad en el sitio de accion
- Grado de solubilidad
- Liposolubilidad del farmaco
Que es el pKa
pH de las formas ionizadas y no ionizadas en igual concentración
Como se comporta un farmaco ACIDO en medio BASICO
Estara mayormente ionizado
Como se comporta un farmaco ACIDO en medio ACIDO
Mayormente no ionizado
Como se comporta un farmaco BASICO en medio BASICO
Mayormente no ionizado
Como se comporta un farmaco BASICO en un medio ACIDO
Mayormente ionizado
Como debe ser un farmaco para que tenga una mejor absorcion
Liposoluble no ionizado
Cual es la relacion entre el pH y el pKa
pH < pKa
- acido debil predomina en estado no ionizado
- base debil predomina en estado ionizado
De que caracter (acido/basico) tiene que ser el farmaco y el medio para que el farmaco este no ionizado si la diferencia entre pKa y pH es 2
Medio ACIDO + Farmaco ACIDO
Medio BASICO + Farmaco BASICO
99.9% en estado no ionizado
Que formas farmacéuticas son relevantes en el proceso de liberación
Solida y semisolida
Que es la biodisponibilidad
Area bajo la curva de un grafico de cpl vs tiempo
Proporcion de un farmaco que alcanza la circulación sistemica tras su administracion, considera su degradacion metabolica y absorcion
Cuales son las caracteristicas fisicasquimicas de un farmaco
Peso molecular
Liposolubilidad
Caracter quimico: acido o basico
Que pasa con un farmaco de mayor tamaño (peso molecular)
Es mas dificil la absorción
- Lo contrario si es mas pequeña –> mas facil la abosrcion
Como se mide la liposolubilidad de un farmaco
Con el coeficiente de particion lipido/agua
Que implica un coef de particion (liposolubilidad) mayor
Mayor parte del farmaco esta soluble en lipido y muy poco en agua
Mayor liposolubilidad y mayor porcentaje de absorcion
*coef pequeño: menor % de absoricon, farmaco soluble en agua porque es muy polar y poco soluble en lipido
Caracteristicas del lugar de absorcion
Dependera de la forma farmaceutica y via de administracion
Del contacto con la superficie de absorcion
Espesor de la membrana
Flujo sanguineo
Que factores afectan la absorcion
Estados fisiologicos especiales
Alimentos
Estados patologicos
