ABDCaire Flashcards
Quels est la fréquence des suivis ?
1 à 4 semaine
2 mois
4 mois
6 mois
9 mois
12 mois
18 mois
2-3-4-5 ans
Nommez les 5 étapes dans le suivi ?
- S’informer des préoccupations parentales
- Identifier les facteurs de risque et les problèmes potentiels de santé ou de développement
- Procéder au questionnaire et à l’examen physique ciblé
- Répondre aux préoccupations parentales
- Donner des conseils préventifs et anticipatoires
Quel âge a un nourrisson ?
28 jours à 1 an
NB :
Nouveau-né 0-28 jours
Trottineur 1 à 3 ans
Préscolaire 3 à 5 ans
Scolaire : 6 à 12 ans
Adolescent 13 à 18 ans
Jusqu’à quel âge corrigeons-nous l’âge d’un prématuré ?
2 ans
Nommez 3 préoccupations parentales pour le suivi de 4 semaines
- RGO
- Allaitement-fréquence des tétées
- Selles-fréquence et aspect
- Période de sommeil
- Ombilic
- Rougeur peau-boutons, etc.
Vrai ou faux : Plusieurs anomalies génétiques affectent la tête et/ou le cou ?
Vrai !
Nommez 2 signes qui démontre que le parent est à l’aise avec l’enfant
Le bébé se calme à la voix du parent
Le parent fait des gestes de réconfort
Les parents semble à l’aise avec l’enfant
Bonne dynamique dans le couple
Qu’est-ce qu’y sera évaluer à chaque visite d’ABCDaire ad 24 mois ?
- FC sur 1 minutes
- Auscultation pulmonaire
- Poids et taille : SANS VÊTEMENT même couche
- Périmètre cranien
- Rapport poids/taille ad 24 mois
Comment mesure-t-on le périmètre crânien ?
Ruban au-dessus des sourcils et sur la proéminence de l’occiput
Quand est-ce que le périmètre crânien sort de la normale (petite ou grand) selon les percentiles ?
Au-dessous du 3e et au-dessus du 97e
À partir du 85e percentile pour 5 à 19 ans
Que recherche-t-on de particulier à l’EMP de 4 semaines ?
Luxation de la hanche
Spina bifida
Torticolis congénitale
Quel test est fait à l’enfant de 4 semaine pour dépister des problématiques de hanches ?
Ortolani et Barlow peut être fait ad 2 mois
Quel traitement est nécessaire pour le chevauchement des os du crâne?
AUCUN traitement requis
Nommez 3 facteurs de risque de plagiocéphalie
Position dorsale pour le sommeil
Position durant l’allaitement
Temps élevé dans un siège d’automobile
Peu de temps d’éveil passé sur le ventre
Torticolis congénitale
Céphalhématome
Hypotonie musculaire
Prématurité
À quel âge les fontanelles sont-elle fermé ?
Devant Entre 12 mois et 2 ans
Derrière 2 mois
À partir de quel âge on dépiste le strabisme ?
2 mois avec le reflet cornéen et le poursuite oculaire
6 mois avec le test de l’écran modifié
Le strabisme est transitoire et normale ad 4 mois, car les muscles oculaires sont immatures
Si persiste après 6 mois : référer en ophtalmologie
Quel élément de l’examen des yeux est un red flag ?
Un reflet rétinien blanc uni ou bilatéral !!
RÉTINOBLASTOME
Nommez 2 symptômes d’une dacryoténose, le traitement et le moment où on doit référer en spécialité
Larmoiement continue ou intermittent, très souvent unilatérale
Accumulation de sécrétion mucoïde au niveau du canthus interne surtout le matin
Absence de douleur, rougeur et oedème
TX : Nettoyer sécrétion 3 fois par jour avec débarbouillette humide d’eau bouilli + massage avec la pulpe de l’index au niveau de l’angle interne de l’oeil et la déplacer vers le bas en appliquant une légère pression
Après 12 à 18 mois = référer en ORL
Nommez 2 symptômes d’une dacryoténose, le traitement et le moment où on doit référer en spécialité
Larmoiement continue ou intermittent, très souvent unilatérale
Accumulation de sécrétion mucoïde au niveau du canthus interne surtout le matin
Absence de douleur, rougeur et oedème
TX : Nettoyer sécrétion 3 fois par jour avec débarbouillette humide d’eau bouilli + massage avec la pulpe de l’index au niveau de l’angle interne de l’oeil et la déplacer vers le bas en appliquant une légère pression
Après 12 à 18 mois = référer en ORL
Quel est la principales complications de la dacryosténose et quel sont les signes ?
Dacryocystite
- Inflammation du canal lacymal
- Oedème du canthus interne
-Fièvre possible et irritabilité
URGENCE
Nommez 1 raison de l’implantation des oreilles basses
- Trouble auditif
- Syndrome alcoolisation foetal
- Anomalie chromosomique (Turner, T18)