Tumores Tecido Nervoso Flashcards
O que são Schwannomas?
Tumores benignos originados nas células de Schwann, normalmente arredondados, sólidos, delimitados e de crescimento lento.
Qual é a idade de prevalência dos Schawnnomas?
São mais aparentes na 5° década de vida.
Qual o tratamento para os Schawnnomas?
Tratamento cirúrgico, a radioterapia não é recomendada devido ao crescimento lento.
O que são astrocitomas e suas classificações?
Astrocitomas são tumores (benignos ou malignos) com origem nos astrócitos. São classificados em Astrocitoma pilocítico e Astrocitoma difuso.
Qual a idade de prevalência do astrocitoma pilocítico? e do difuso?
O astrocitoma pilocítico é mais prevalente na primeira e segunda década de vida enquanto que o difuso é mais prevalente em adultos.
Quais as características do astrocitoma pilocítico?
Tumor de crescimento lento, bem delimitado, com localização geralmente no cerebelo, são histologicamente bem diferenciados e raramente evoluem para glioblastomas.
Qual o tratamento do astrocitoma pilocítico?
Cirurgia, radioterapia não é indicada devido ao crescimento lento. O prognóstico é muito bom (90% de cura)
Quais as características do astrocitoma difuso?
Ocorrem normalmente nos hemisférios cerebrais, não têm boa delimitação e possuem tendência infiltrativa. Costumam progredir para graus mais elevados de malignidade.
Como classificar os astrocitomas difusos?
São classificados em 3 graus de malignidade: II (1 critério); III (2 critérios); e IV (3 ou 4 critérios). O II é o astrocitoma difuso de baixo grau, o III é o astrocitoma anaplásico e o IV é o glioblastoma multiforme.
Quais são os critérios de avaliação do astrocitoma difuso?
Atipias celulares (perda da relação núcleo/citoplasma, cromatismo nuclear, células multinucleadas); Mitoses (critério forte); Proliferação vascular; Necrose.
Quais as características macroscópicas do Glioblastoma multiforme?
Massa expansiva mal delimitada, necroses e hemorragia presentes, presença de edema peritumoral com desvio da linha média e herniações.
Como é o aparecimento e a evolução do Glioblastoma multiforme?
Origem através da malignização de um astrocitoma difuso ou pode surgir como um tumor de alto grau logo de início
Qual o quadro clínico do Glioblastoma multiforme?
Associado à síndrome da hipertensão craniana (cefaléia holocraniana, vômitos em jato, papiledema), convulsões e sintomas associados à área atingida (hemiparesia, parestesia, afasia), com evolução em poucos meses.
Como realizar o diagnóstico do Glioblastoma multiforme?
Através de biópsia e análise histopatológica (necessário grande pedaço amostral para ter certeza do grau de malignidade do tumor)
Como é o tratamento do Glioblastoma multiforme?
Cirúrgico, com retirada da maior quantidade possível do tumor (buscando a diminuição da HIC), radioterapia auxiliar.
