4. plan de recherche quasi expérimental Flashcards

1
Q

intégration de condition témoins

A

inclure une condition qui offre les meilleurs points de comparaison possible avec la condition expérimentale, avoir des groupes comparable, se distinguant uniquement par le facteur à l’étude (VI)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

s’il y a ____ les condition témoins sont équivalentes

A

aléation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

types de conditions témoins

A

sans intervention/sans contact/sans intervention réelle/avec intervention réelle = équivalent ou non

condition témoins naturelle=toujours non équivalent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

sans intervention

A

vivent mesure en même temps que le groupe expérimental

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

limite sans interventions

A

parfois pas approprié (ex: traiter maladie, stratégie d’étude vs pas les soigner, pas étudier)

participant insatisfait s’il participe mais n,a pas le droit à un traitement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

sans contact

A

participant ne sait pas qu’il fait objet d’étude

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

+/- sans contact

A

+ = contrôle les effets de participants
- = seulement si on n’a pas besoin de leur consentement (c’est rare), la vd doit pouvoir être mesurée sans la participation directe des participants (ex: naturellement documentée; complication médicale, réussite aux exams du ministère…)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

sans intervention réelle, placebo

A

recoit un traitment sans composante efficace, et en ne le sachant pas (ex : comprimé de farine)

permet de contrôler pour les attentes des participants

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

sans intervention réelle, intervention fausse

A

pour recherche animale, chirurgie mais pas de lésion expériementale, donne stress de chirurgie pour pouvoir mieux comparer les groupes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

avec intervention réelle, liste d’attente

A

tous ont l’intervention réelle, mais un groupe la recoit après l’étude

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

+/- liste d’attente

A

+= éthique, moins d’attrition
-= pas toujours possible d’attendre(ex: chirurgie), on ne peut pas savoir les effet long terme parce que tout le monde reçoit l’intervention

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

avec intervention réelle, intervention standard

A

tout le monde a l’intervention standard, et un groupe a en bonus ce que on cherche à évaluer. pratique si le standard a un effet limité. ex: med, med+psycho

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

avantage intervention standard

A

éthique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

intervention de remplacement

A

chaque groupe a une intervention différente, on cherche à comparer les deux intervention

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

avantage intervention de remplacement

A

éthique, savoir quelle intervention est la plus efficace (plus pertinent que placebo), offre des points de comparaisons différent permettant de tester des hypothèses différentes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

condition témoin naturelle/distinguée selon les caractéristiques des participants

A

carac préexistantes ex: homme/femme, santé ok/prob de santé x

17
Q

condition témoin naturelle/distinguée selon les stimuli auxquelles sont exposé les participants

A

élément propres au milieu de vie des participants qui ne peut pas être facilement manipulé ex: réussite scolaire selon école privée/public, niveau de stress (enfant) selon si parent ont un niveau de conflit conjugal (faible/élevé)

18
Q

condition témoin naturelle, pourquoi pas équivalent

A

aléation impossible, groupe pas équivalent, risque de facteur confusionnel

19
Q

pourquoi une approche non expériementale

A

étude empirique préliminaire, aélation impossible, contraintes du milieu empêchent aléation, difficile d’accéder à la population visée, trop d’attrition ce qui rend les groupes non équivalents

20
Q

plan quasi expérimental a une validité interne moins élevé que___ mais plus élevé que ___

A

moins élevé qu’expériemental mais plus élevé que corrélationnel

21
Q

quand utiliser plan préexpériemental

A

phase préliminaire, contexte ou pas ou peu de contrôle sur l’administration de l’intervention/ne manipulent pas la vi

22
Q

caractéristique des plans préexpériementaux

A

pas de prétest OU pas de condition témoin OU ni l’un ni l’autre

23
Q

2 types de plan préexpériemental

A

à groupe unique (sans groupe témoin)
ex post facto (sans prétest)

24
Q

expérimentation virtuelle

A

post hoc. impact d’un évênement (ex: catastrophe naturelle, politique gouvernementale, etc)

25
Q

préexpérimental à groupe unique, post test seul, +/- et carac

A

sans prétest, sans groupe témoin, intervention suivie d’une mesure

+= rapide, pas cher, permet de générer des hypothèses pour des travaux futurs

-=pas de prétest veut dire que on se sait pas le niveau de base sur la vd, pas de point de comparaison donc on ne peut exclure la possibilité que les résultats sur la vd puissent s’expliquer par des hypothèses rivales (facteurs confusionnel qui menacent la validité interne)

26
Q

préexpérimental à groupe unique, prétest-posttest, +/- et carac

A

pour examen préliminaire d’hypothèse de recherche

+= prétest, donc un point de comparaison pour juger le changement manifesté au posttest

-=pas de groupe témoin, laisse place à des hypothèse rivale dans l’explication des résultats

27
Q

préexpérimental à groupe unique, ex post facto, groupe témoin non équivalent, +/- et carac

A

+= évaluer l’efficacité d’une intervention après qu’elle ait été appliquée, groupe témoins offrent un point de comparaison

-= absence de prétest, facteurs confusionnels

28
Q

avec groupe témoins non équivalent

A

prétest ET groupe témoin, aléation est impossible mais groupe de comparaison disponible

29
Q

avec groupe témoins non équivalent, prétest/posttest avec groupe témoin non équivalent +/-

A

+= présence de la condition témoin aide à évaluer impact de facteurs confusionnels, prétest donne un niveau de base sur la vd et permet de comparer le niveau de base et permet de savoir si les groupes étaient initialement équivalent ou non sur la vd

-=pas d’aléation, prétest cause réactivité à la mesure

30
Q

avec groupe témoins non équivalent, prétest/posttest avec groupe témoin non équivalent et mesure analogue au prétest

A

2 outils légèrement différent mais qui mesure le même construit, utilisé quand il est impossible d’utiliser le même outil au prétest et au posttest, même force et faiblesse, mais faiblesse de plus, difficile d’avoir deux mesures parfaitement analogues

31
Q

avec groupe témoins non équivalent, prétest/posttest avec groupe témoin non équivalent et échantillon séparé prétest et posttest +/-

A

pas les même personnes qui font le prétest et le posttest parce qu’on sait que le prétest a réellement un effet sur l’étude et que on veut éviter l’effet/pas d’aléation pour choisir qui a l’intervention et qui ne l’a pas, mais dans chaque condition les participants sont réparti aléatoirement en deux sous-groupes un prétest et un posttest

+= pas d’effets lié au prétest, permet de comparer le niveau de base entre les groupe non équivalent, permet d’évaluer l’efficacité de l’intervention en évaluant l’impact des facteurs confusionnels, validité interne ++ comapré au plan préexpériemental sans prétest

-=validité interne limité(on évalue indirectement le changement), absence d’aléation entre les conditions alors on ne peut éviter certaines menaces à la validité interne

32
Q

avec cohortes, 2 types de cohortes

A

groupe qui ont vécu évênement de vie commun durant une période donnée (ex ado des année 80/90/00)

groupe qui se succède de façon cyclique (élève 1ere année primaire, étudiant d’un bac etc)

33
Q

les cohortes peuvent être utilisé dans une démarche quasi expérimentale si

A

au moins une cohorte a été exposée à l’intevention/manip alors que celle qui la précède ou qui la suit ne l’a pas été (cohortes diffèrent sur la vi). présume que les cohortes sont similaires sur tous les aspect autre que la vi (postulat équivalence des cohortes) (on les considére comme équivalent pour pouvoir comparer mais ils sont bien sûr non équivalent)

34
Q

cohortes avec comparaison simple

A

mesurer la vd sur 2 cohortes, une a reçu intervention mais pas l’autre

faiblesse= possible que les cohortes diffèrent sur d’autre aspect que la VI, donc plusieurs menace à la validité interne (facteur historique/ évolution socioculturelle / biais d’autoaffectation / fluctuation d’instrument de mesure

35
Q

cohortes avec prétest et posttest (cycle institutionnel) +/-

A

chaque chohorte est mesurée deux fois

+= comparer le niveau de base, comparer l’évolution des deux cohorte

-=non équivalence des groupe, plus grand écart temporel entre prétest et posttest

36
Q

séquence temporelle interrompue

A

plusieurs observation ou mesure, on peut identifier le moment précis ou l’évènement survient et plusieurs observations ou mesures de la vd avant et après l’évènement

37
Q

séquence temporelle interrompue unique +/-

A

+=prise de plusieurs mesures avant l’intervention permet d’estimer les effets potentiels lié à réactivité à la mesure/régression vers la moyenne/ maturation/ évolution naturelle

-=pas de groupe témoin, donc pas de comparaison outre les différentes mesures prises dans le contexte ou survient l’intervention, certaines hypothèses rivales qui menacent la validité interne peuvent ne pas être entièrement éliminée

38
Q

séquence temporelle interrompue avec groupe témoin non équivent

A

ajout d’un groupe témoin qui vit les mesures répétés de la vd au même moments que le groupe expérimental mais qui ne vit pas l’évènement. même force et faiblesse mais ajout du groupe témoin permet d’évaluer plus clairement la présence et l’ampleur de l’influence de l’évènement sur la vd. augmente validité interne du plan comparé à celle du plan précédent

39
Q

séquence temporelle interrompue avec traitement décalé

A

avantage et faiblesse idem, mais avantage bonus qu’il est éthique(tous ont l’intervention, si c’est un traitement bénéfique)