4-Éléments postsynaptiques Flashcards
Classez du plus petit au plus grand les éléments du cytosquelette (tubules et filaments)
Microfilament (5nm)
Neurofilament (10nm)
Microtubule (25nm)
De quoi sont constitués les microtubules?
1 microtubule est fait de 10-15 protofilaments.
1 protofilament est un assemblage de dimères de a-tubuline + b-tubuline
Décrire le rôle des microtubules
Transport
Impliqué dans transport axonal: kinésine et dynéine se promènent sur les microtubules
Kinésine: transport antérograde (kinésiologue aide à avancer)
Dynéine: transport rétrograde (tu penses à ton bon diner et tu voudrais retourner dans le temps)
Quel est le diamètre des microtubules?
25 nm
Décrire le rôle des neurofilaments
Stabilité et forme
Sert à joindre et tenir les éléments du cytosquelette ensemble
Quelle région des neurofilaments donne l’allure de goupillon?
Région sidearms (C-terminal)
Dans les neurofilaments, quelles sont les sous-unités et en quoi modifient-elles la forme des neurofilaments?
NF-Low: région sidearm courte
NF-Medium: région sidearm moyenne
NF-High: région sidearm longue
Quelle molécule sert à lier les sous-unités des neurofilaments dans le système nerveux central?
Internexine
Quelle molécule sert à lier les sous-unités des neurofilaments dans le système nerveux périphérique?
Périphérine
P comme SNP
Quel est le diamètre des neurofilaments?
10 nm
De quoi sont composés les microfilaments?
Monomères d’actine
Quel est le rôle des microfilaments?
Ancrage
exploration
Dans quelles (2) structures vues y a-t-il beaucoup de microfilaments d’actine?
Cône de croissance
Épines dendritiques
Les microfilaments sont +++ dynamiques. Leur remodelage est dépendant de …?
Dépend de l’activité, donc du Ca
V/F: La plasticité de l’actine des microfilaments est importante seulement au cours du développement.
F:
La plasticité de l’actine est aussi très importante à l’âge adulte
Quel est le diamètre des microfilaments?
5 nm
Pourquoi est-ce qu’un dérégulation des protéines Tau du cytosquelette mène à des pathologies importantes?
Tau est la principale protéine d’interaction des microtubules
Nommez des exemples de pathologies pouvant découler de troubles du cytosquelette
Alzheimer
Parkinson
…
Quelle protéines (1 pré et 1 post) se lient et attachent les côtés pré et post de la synapse en plus de jouer un rôle dans la libération de neurotransmetteur?
B-neurexine (pré)
Neuroligine (post)
Quelle protéine servant à stabiliser et ancrer les récepteurs à la membrane postsynaptique est aussi un indicateur de synapse glutamatergique?
PSD95
Quelle famille de protéines compose le complexe d’échafaudage PSD95?
PDZ
Quelle molécule présynaptique agit comme senseur de Ca et interagit avec le complexe neurexine-neuroligine?
Synaptotagmine
interaction avec neurexine-neuroligine logique, car aide libération nt
Quel est l’intérêt d’avoir un échafaudage protéique aux synapses?
Regroupe les partenaires spécifiques
Maintient ensemble ce qui doit fonctionner ensemble
Aide la spécification des synapses en regroupant des acteurs spécifiques
Donnez un exemple de synapse symétrique
Glutamatergique
Comment peut-on distinguer une synapse symétrique d’une synapse asymétrique? (visuellement)
Symétrique: densité du côté pré = densité côté post
Asymétrique: densité pré et post ne sont pas égales
Donnez un exemple de synapse asymétrique
GABAergique
Qu’est-ce qu’une nanocolonne?
Zone de regroupement de tous les éléments fonctionnels pré et post qui permettent la transmission
Leurs éléments sont très organisés et dans des zones précises
Qu’est-ce qu’un radeau lipidique?
Petit domaine membranaire plane, riche en cholestérol et sphingolipides
Patch de récepteurs pré-groupés
(flotiline)
Comment appel-t-on un radeau lipidique de forme concave?
Cavéole (cavéoline)
Quel est l’avantage d’avoir des radeaux lipidiques?
Patch de récepteurs pré-groupés =
Déplacés ensemble
Favorise neurotransmission (déjà placement optimal)
Facilite retrait du patch =
Endocytose du raft au complet
Le retrait du radeau lipidique est indépendant de … et dépendant de …
Indépendant de la clathrine
Dépendant de la dynamine (qui serre le col pour terminer endocytose)
Qu’est-ce que la diffusion des récepteurs?
Lors de l’insertion de récepteurs à la membrane, il y a
1) Exocytose du récepteur sur la membrane
2) Recyclage
Il peut ensuite aussi y avoir
3) Diffusion:
Déplacement de récepteurs déjà à la membrane vers un emplacement hors de l’espace de densité synaptique
Quelles sont 2 techniques qui permettent de visualiser la diffusion des récepteurs?
FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching)
Single molecule tracking
Quelles sont les limites (3) de la visualisation des récepteurs par FRAP?
Faible résolution
Surexpression des récepteurs d’intérêt (tous taggés, p-e autres taggés aussi)
Difficile à interpréter
Quels sont les avantages (3) de la visualisation des récepteurs par Single molecule tracking?
Détection de récepteurs individuels
Imagerie à super haute résolution (haute résolution optique 10nm)
Ondes à haute fréquence (kHz)
Quels sont les (3) mouvements Browniens observés dans les membranes bilipidiques?
Rotation
Translation
Inversion
Quelle est l’hypothèse actuelle concernant l’allure (passive/active) de la diffusion et l’encrage des AMPAr à la surface dendritique?
La diffusion des AMPAr serait passive (aléatoire / mvmt Brownien), mais l’ancrage est actif (se produit quand le récepteur est à un emplacement adéquat)
Quel serait l’effet d’empêcher la diffusion des AMPAr?
Cela bloquerait la potentialisation à long terme
Quel est le rôle de la glie aux synapses?
Coordination des structures pré et post
Aide la recapture de nt, balance ionique et modulation
Combien de sous-unités pour les récepteurs nicotiniques de l’ACh?
5
Les portions N et C terminales sont intra ou extracellulaires pour les récepteurs nicotiniques de l’ACh?
Les deux sont extra
Nommez quelques exemples de conséquences que des mutations des sous-unités des AChr nicotiniques peuvent avoir
Ctrl musculaire (dystrophie, myasthénie)
Dépendance aux drogues
Alzheimer, Parkinson, Huntington
Combien de sous-unités pour les récepteurs glutamatergiques AMPA et NMDA?
4
Les portions N et C terminales sont intra ou extracellulaires pour les récepteurs glutamatergiques?
N terminal = extra, avec boucle entre les domaines M3-M4 pour liaison glutamate
C terminal = intra
Quelle sous-unité des AMPAr influence beaucoup la perméabilité au Ca? Expliquez l’effet de sa présence et de son absence.
GluR2 (ou GluA2)
Avec: récepteur n’est pas perméable au Ca
Sans: récepteur est perméable au Ca, sensible aux polyamines endogènes et le pore se bloque lors de la dépolarisation (rectification entrante)
Quels sites de régulations absents chez les AMPAr sont présents chez les NMDAr?
Sites de régulation Zinc et glycine
Sans Mg, que ce passe-t-il quant aux réponses des NMDAr?
Il y a des réponses unitaires même à des Vm hyperpolarisés
car NMDAr +++ perméables au Ca et le Mg n’est plus là pour bloquer le pore
Quelle sous-unité des NMDAr dicte la sensibilité au Mg? Expliquez l’effet de sa présence et son absence.
GluN3 (NR3)
Avec: Insensible au Mg (réponses même à Vm hyperpolarisé)
Sans: sensible au Mg (besoin de Vm dépol pour déloger le Mg du pore)
Quel est l’avantage d’avoir des NMDAr avec sous-unité GluN3 dans la glie?
La glie est hyperpolarisée. Avec la s-u GluN3, il n’y a pas le blocage par Mg et il peut y avoir transmission même aux Vm hyperpolarisés
Quel est l’effet du APV sur les récepteurs glutamatergiques?
Blocage des récepteurs NMDA
Expliquez ce que l’observation des courants AMPA et NMDA avec le APV a permis de conclure
Le APV ne change rien à la réponse précoce, mais induit des changements massifs de la réponse tardive.
Alors, la réponse tardive est associée aux récepteurs NMDA et la réponse précoce aux récepteurs AMPA
Les anesthésiants, benzodiazépines et l’alcool ciblent particulièrement quel type de récepteur?
Récepteurs GABAa
Combien de sous-unités ont les GABAr?
5
