4-Éléments postsynaptiques Flashcards

1
Q

Classez du plus petit au plus grand les éléments du cytosquelette (tubules et filaments)

A

Microfilament (5nm)
Neurofilament (10nm)
Microtubule (25nm)

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Q

De quoi sont constitués les microtubules?

A

1 microtubule est fait de 10-15 protofilaments.

1 protofilament est un assemblage de dimères de a-tubuline + b-tubuline

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3
Q

Décrire le rôle des microtubules

A

Transport
Impliqué dans transport axonal: kinésine et dynéine se promènent sur les microtubules
Kinésine: transport antérograde (kinésiologue aide à avancer)
Dynéine: transport rétrograde (tu penses à ton bon diner et tu voudrais retourner dans le temps)

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4
Q

Quel est le diamètre des microtubules?

A

25 nm

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5
Q

Décrire le rôle des neurofilaments

A

Stabilité et forme

Sert à joindre et tenir les éléments du cytosquelette ensemble

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6
Q

Quelle région des neurofilaments donne l’allure de goupillon?

A

Région sidearms (C-terminal)

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7
Q

Dans les neurofilaments, quelles sont les sous-unités et en quoi modifient-elles la forme des neurofilaments?

A

NF-Low: région sidearm courte
NF-Medium: région sidearm moyenne
NF-High: région sidearm longue

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8
Q

Quelle molécule sert à lier les sous-unités des neurofilaments dans le système nerveux central?

A

Internexine

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9
Q

Quelle molécule sert à lier les sous-unités des neurofilaments dans le système nerveux périphérique?

A

Périphérine

P comme SNP

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10
Q

Quel est le diamètre des neurofilaments?

A

10 nm

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11
Q

De quoi sont composés les microfilaments?

A

Monomères d’actine

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12
Q

Quel est le rôle des microfilaments?

A

Ancrage

exploration

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13
Q

Dans quelles (2) structures vues y a-t-il beaucoup de microfilaments d’actine?

A

Cône de croissance

Épines dendritiques

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14
Q

Les microfilaments sont +++ dynamiques. Leur remodelage est dépendant de …?

A

Dépend de l’activité, donc du Ca

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15
Q

V/F: La plasticité de l’actine des microfilaments est importante seulement au cours du développement.

A

F:

La plasticité de l’actine est aussi très importante à l’âge adulte

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16
Q

Quel est le diamètre des microfilaments?

A

5 nm

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17
Q

Pourquoi est-ce qu’un dérégulation des protéines Tau du cytosquelette mène à des pathologies importantes?

A

Tau est la principale protéine d’interaction des microtubules

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18
Q

Nommez des exemples de pathologies pouvant découler de troubles du cytosquelette

A

Alzheimer
Parkinson

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19
Q

Quelle protéines (1 pré et 1 post) se lient et attachent les côtés pré et post de la synapse en plus de jouer un rôle dans la libération de neurotransmetteur?

A

B-neurexine (pré)

Neuroligine (post)

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20
Q

Quelle protéine servant à stabiliser et ancrer les récepteurs à la membrane postsynaptique est aussi un indicateur de synapse glutamatergique?

A

PSD95

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21
Q

Quelle famille de protéines compose le complexe d’échafaudage PSD95?

A

PDZ

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22
Q

Quelle molécule présynaptique agit comme senseur de Ca et interagit avec le complexe neurexine-neuroligine?

A

Synaptotagmine

interaction avec neurexine-neuroligine logique, car aide libération nt

23
Q

Quel est l’intérêt d’avoir un échafaudage protéique aux synapses?

A

Regroupe les partenaires spécifiques
Maintient ensemble ce qui doit fonctionner ensemble
Aide la spécification des synapses en regroupant des acteurs spécifiques

24
Q

Donnez un exemple de synapse symétrique

A

Glutamatergique

25
Q

Comment peut-on distinguer une synapse symétrique d’une synapse asymétrique? (visuellement)

A

Symétrique: densité du côté pré = densité côté post

Asymétrique: densité pré et post ne sont pas égales

26
Q

Donnez un exemple de synapse asymétrique

A

GABAergique

27
Q

Qu’est-ce qu’une nanocolonne?

A

Zone de regroupement de tous les éléments fonctionnels pré et post qui permettent la transmission
Leurs éléments sont très organisés et dans des zones précises

28
Q

Qu’est-ce qu’un radeau lipidique?

A

Petit domaine membranaire plane, riche en cholestérol et sphingolipides
Patch de récepteurs pré-groupés
(flotiline)

29
Q

Comment appel-t-on un radeau lipidique de forme concave?

A

Cavéole (cavéoline)

30
Q

Quel est l’avantage d’avoir des radeaux lipidiques?

A

Patch de récepteurs pré-groupés =
Déplacés ensemble
Favorise neurotransmission (déjà placement optimal)

Facilite retrait du patch =
Endocytose du raft au complet

31
Q

Le retrait du radeau lipidique est indépendant de … et dépendant de …

A

Indépendant de la clathrine

Dépendant de la dynamine (qui serre le col pour terminer endocytose)

32
Q

Qu’est-ce que la diffusion des récepteurs?

A

Lors de l’insertion de récepteurs à la membrane, il y a

1) Exocytose du récepteur sur la membrane
2) Recyclage

Il peut ensuite aussi y avoir
3) Diffusion:
Déplacement de récepteurs déjà à la membrane vers un emplacement hors de l’espace de densité synaptique

33
Q

Quelles sont 2 techniques qui permettent de visualiser la diffusion des récepteurs?

A

FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching)

Single molecule tracking

34
Q

Quelles sont les limites (3) de la visualisation des récepteurs par FRAP?

A

Faible résolution
Surexpression des récepteurs d’intérêt (tous taggés, p-e autres taggés aussi)
Difficile à interpréter

35
Q

Quels sont les avantages (3) de la visualisation des récepteurs par Single molecule tracking?

A

Détection de récepteurs individuels
Imagerie à super haute résolution (haute résolution optique 10nm)
Ondes à haute fréquence (kHz)

36
Q

Quels sont les (3) mouvements Browniens observés dans les membranes bilipidiques?

A

Rotation
Translation
Inversion

37
Q

Quelle est l’hypothèse actuelle concernant l’allure (passive/active) de la diffusion et l’encrage des AMPAr à la surface dendritique?

A

La diffusion des AMPAr serait passive (aléatoire / mvmt Brownien), mais l’ancrage est actif (se produit quand le récepteur est à un emplacement adéquat)

38
Q

Quel serait l’effet d’empêcher la diffusion des AMPAr?

A

Cela bloquerait la potentialisation à long terme

39
Q

Quel est le rôle de la glie aux synapses?

A

Coordination des structures pré et post

Aide la recapture de nt, balance ionique et modulation

40
Q

Combien de sous-unités pour les récepteurs nicotiniques de l’ACh?

A

5

41
Q

Les portions N et C terminales sont intra ou extracellulaires pour les récepteurs nicotiniques de l’ACh?

A

Les deux sont extra

42
Q

Nommez quelques exemples de conséquences que des mutations des sous-unités des AChr nicotiniques peuvent avoir

A

Ctrl musculaire (dystrophie, myasthénie)
Dépendance aux drogues
Alzheimer, Parkinson, Huntington

43
Q

Combien de sous-unités pour les récepteurs glutamatergiques AMPA et NMDA?

A

4

44
Q

Les portions N et C terminales sont intra ou extracellulaires pour les récepteurs glutamatergiques?

A

N terminal = extra, avec boucle entre les domaines M3-M4 pour liaison glutamate
C terminal = intra

45
Q

Quelle sous-unité des AMPAr influence beaucoup la perméabilité au Ca? Expliquez l’effet de sa présence et de son absence.

A

GluR2 (ou GluA2)
Avec: récepteur n’est pas perméable au Ca
Sans: récepteur est perméable au Ca, sensible aux polyamines endogènes et le pore se bloque lors de la dépolarisation (rectification entrante)

46
Q

Quels sites de régulations absents chez les AMPAr sont présents chez les NMDAr?

A

Sites de régulation Zinc et glycine

47
Q

Sans Mg, que ce passe-t-il quant aux réponses des NMDAr?

A

Il y a des réponses unitaires même à des Vm hyperpolarisés

car NMDAr +++ perméables au Ca et le Mg n’est plus là pour bloquer le pore

48
Q

Quelle sous-unité des NMDAr dicte la sensibilité au Mg? Expliquez l’effet de sa présence et son absence.

A

GluN3 (NR3)
Avec: Insensible au Mg (réponses même à Vm hyperpolarisé)
Sans: sensible au Mg (besoin de Vm dépol pour déloger le Mg du pore)

49
Q

Quel est l’avantage d’avoir des NMDAr avec sous-unité GluN3 dans la glie?

A

La glie est hyperpolarisée. Avec la s-u GluN3, il n’y a pas le blocage par Mg et il peut y avoir transmission même aux Vm hyperpolarisés

50
Q

Quel est l’effet du APV sur les récepteurs glutamatergiques?

A

Blocage des récepteurs NMDA

51
Q

Expliquez ce que l’observation des courants AMPA et NMDA avec le APV a permis de conclure

A

Le APV ne change rien à la réponse précoce, mais induit des changements massifs de la réponse tardive.
Alors, la réponse tardive est associée aux récepteurs NMDA et la réponse précoce aux récepteurs AMPA

52
Q

Les anesthésiants, benzodiazépines et l’alcool ciblent particulièrement quel type de récepteur?

A

Récepteurs GABAa

53
Q

Combien de sous-unités ont les GABAr?

A

5