3 PHYLA APICOMPLEXA Flashcards

1
Q

Qué tipo de organismos corresponden al phylum Apicomplexa?

A

Parásitos intracelulares obligados de invertebrados y vertebrados

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2
Q

Cuáles son órganos únicos de los Aplicomplexa?

A

-Estado infectivo: complejo apical
-Apicoplasto

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3
Q

Qué es el complejo apical?

A

Complejo de orgánulos secretores llamados micronemas y roptries: su secreción permite la invasión de glóbulos rojos por parásitos de malaria

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4
Q

En dónde se ubica el complejo apical?

A

Vértice anterior de la célula donde se asocia con una región llamada estructura oral

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5
Q

Qué es el apicoplasto?
-Target para qué
-Estructura de la membrana

A

-Organelo proveniente del cloroplasto que produce metabolitos esenciales
-4 membranas y ADN propio (mayoría de genes codificantes para proteínas vienen del núcleo)
-Posible target para quimioterapias

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6
Q

Qué géneros están dentro de Apicomplejos?

A

-Plasmodium
-Theileria
-Babesia

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7
Q

A quiénes afecta principalmente Plasmodium? y cuáles son sus vectores?

A

-Aves, pero también a reptiles, roedores y primates
-Vectores: mosquitos, Anófeles

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8
Q

Cuáles son las 4 especies de Plasmodium que infectan humanos?

A

-P. falciparum: originada en gorillas
-P. vivax: África, originada en chimpancés, gorillas y ancestros humanos
-P. ovale
-P. malariae

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9
Q

A quiénes infecta Plasmodium knowlesi?

A

Primates pero también puede causar infecciones humanas fatales

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10
Q

Los parásitos Plasmodium son patogénicos?

A

Generalmente no, pero en humanos causan malaria

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11
Q

Cuáles son síntomas y consecuencias de malaria?

A

-Mortalidad (90% de casos en Africa subsahariana, niños menores a 5 años)
-Fiebres cíclicas
-Agrandamiento del bazo

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12
Q

Cuál es el vector de Plasmodium?

A

-Vector: mosquitos Anófeles hembras (solo hembras absorben sangre para producir sus huevos)
Reproducción sexual: humanos
Reproducción asexual: vector

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13
Q

Cuál es el ciclo vital de un apicomplejo?

A
  1. Cigoto
    Ocurre esporogonia, división simple de espora o cigoto
  2. Esporozoíto: etapa en donde infecta nuevos hospedadores;
    Ocurre la merogonia, núcleo se divide varias veces y cada fragmento, al romperse la célula, adquiere una porción del citoplasma; célula madre se denomina meronte (o esquizonte) y las células hijas, merozoítos
  3. Merozoíto: resultado de reproducción asexual

Ocurre la gametogonia
4. Gametocito: resultado de reproducción sexual, célula germinal a partir de la cual se forman los gametos; puede dividirse por mitosis para originar otros gametocitos o por meiosis para dar lugar a los gametos durante la gametogénesis

  1. Cigoto
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14
Q

Ciclo de vida de Plasmodium falciparum

A
  1. Mosquito inyecta “esporozoítos” en sangre, viajan al hígado, infectan a hepatocitos y se convierten en “merozoítos”
  2. Merozoítos rompen hepatocitos y salen al torrente sanguíneo, infectan glóbulos rojos, se convierten en trofozoítos, luego a esquizontes y luego a merozoítos; cambian la configuración de su membrana con “knobs”
  3. Merozoítos desarrollan a gametos masculinos “micro” y femeninos “macro” gametocitos
  4. Mosco absorbe gametocitos al picar a una persona infectada y ahí se forma el cigoto
  5. Cigoto pasa a ooquineto y luego a oocito; oocito libera muchos esporozoítos al torrente sanguíneo
  6. Van a las glándulas salivares y comienza de nuevo el ciclo
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15
Q

En qué consiste la esquizogonia?

A

Núcleo se divide varias veces y luego la célula madre se divide para formar tantos merozoítos individuales como núcleos

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16
Q

Qué fase solo ocurre en Plasmodium vivax y ovale?

A

Hipnozoítos: permanecen en el hígado durante semanas o incluso años antes de sufrir un mayor desarrollo; responsables de recrudecencias

17
Q

Ookineto vs oocito
-Duración del proceso de replicación

A

Ookineto: capaz de moverse y perfora el intestino del mosquito
Oocito: replicación asexual; se forman numerosos esporozoítos, se demora de 8 a 35 días (transmisión exitosa depende de la edad del vector; infección aumenta su necesidad de alimentarse continuamente)

18
Q

Características de Plasmodium falciparum
-Es peligrosa?
-Síntomas
-Recrudecencias? Persistencia?
-A qué tipo de glóbulos rojos invade?

A

-Sí es peligrosa
-Puede causar malaria cerebral fatal
-No forma hipnozoítos
-Recrudecencias meses o incluso años después del último episodio de fiebre (parásito persiste en la sangre a niveles subclínicos bajos)
-Alta parasitemia: merozoítos invaden células rojas jóvenes o maduras

19
Q

Cuál es la especie de Plasmodium más común en países con malaria endémica?

A

Plasmodium vivax

20
Q

Qué diferencias hay entre Plasmodium vivax respecto a falciparum?

A

-P. vivax no tiene altos valores de parasitemia porque solo puede infectar glóbulos rojos jóvenes (reticulocitos)
-Tienen hipnozoítos; responsables de infecciones latentes
-Solo infecta glóbulos rojos del grupo sanguíneo “Duffy buffer” con antígenos Fya y Fyb

21
Q

Diferencias entre Plasmodium vivax y ovale?

A

Plasmodium ovale es muy parecida a P. vivax; solo cambia su distribución geográfica
Vivax: Asia y Mediterraneo
Ovale: Africa subsahariana y Pacífico Oriental

22
Q

Características de Plasmodium malariae?
-Patogenicidad
-Hospedador
-Recrudecencias? o Persistencia?

A

-Patogenicidad: relativamente benigna, no muy común; pero latente
-Hospedador: chimpancés y humanos
-Persistencia: no tiene hipnozoítos, sino que mantiene baja parasitemia por años y su número de parásitos incrementa frente a cambios en su sistema inmune

23
Q

Hospedadores de Plasmodium knowlesi? y a qué tipo de glóbulos rojos?

A

-Monos y humanos (zoonosis)
-Solo infecta glóbulos rojos del grupo sanguíneo “Duffy buffer” con antígenos Fya y Fy
-Puede ser confundida con F. malariae; pero este mal-diagnóstico es fatal porque sí es patógena

24
Q

Diferencia entre recrudecencia y persistencia

A

Recrudecencia: hipnozoítos
Persistencia: baja parasitemia por años, y aumenta número por cambios en el sistema inmune

25
Q

Características de Theileria parva
-Hospedador
-Vector
-Enfermedad
-A qué células infecta
-Dependencia metabólica
-Por qué es difícil hacer vacunas?
-Virulencia

A

-Theileria parva infecta a ganado (no zoonótico)
-Vector: garrapata
-Theileriosis
-Glóbulos rojos, linfocitos, macrófagos
-Alta dependencia metabólica: rutas metabólicas ausentes o abreviadas
-Existe diversidad genética (genotipos), hay una falta de protección cruzada entre las diferentes cepas del parásito
-Depende del vector: menos virulenta cuando las etapas del vector no coinciden; esto se debe a que al ser más virulentas, posiblemente el ganado se muera antes de que haya una nueva generación de garrapatas

26
Q

Ciclo de vida de Theileria

A
  1. Garrapata inyecta esporozoítos en sangre del mamífero
  2. Esporozoítos (no móviles) se unen a linfocitos T y B; células del hospedador lo rodean con vacuolas y lo meten dentro de la célula
  3. Rompen la vacuola al emitir micronemos y viven libremente dentro del citoplasma
  4. Transformación de esporozoítos a esquizontes multinucleados y división mitótica de linfocitos
  5. Merozoítos dan lugar a “macroesquizontes” y estos a “macromerozoítos” que solo invaden linfocitos ; y después ya se producen “microesquizontes” y “micromerozoítos” que invaden linfocitos y glóbulos rojos. En glóbulos rojos se llaman “piroplasmas”
  6. Piroplasma se diferencia en microgametocitos y macrogametocito en el lumen intestinal de la garrapata
  7. Estos se unen para formar cigoto diploide que invade las células epiteliales del intestino de la garrapata, donde se transforma en “quineto”
  8. “Kinetos” migran a las glándulas salivares y producen esporogonia para producir numerosos esporozoítos infecciosos
27
Q

Características del género Babesia
-Vector
-Qué tipo de célula
-Qué especie nos causa mayor daño
-Especie con mayor prevalencia en perros
-Mayor complicación de babesiosis
-Transmisión biológica
-Transmisión mecánica

A

-Parásitos transmitidos por garrapatas
-Eritrocitos de mamíferos (bovinos, ovinos, animales domésticos) y aves; aunque a veces linfocitos
-Babesia microti (confundido con Theileria microti) infecta a roedores y principal causa de babesiosis humana (no solo en humanos inmuno-comprometidos)
-Babesia cf microti (no se sabe si es sub-especie u otra especie relacionada)
-Garrapatas son vectores de otros virus y bacterias; generalmente co-infecciones ej. Lyme disease
-Vectores, a través de la placenta e incluso mordeduras de perro
-Agujas reusadas, transfusión de sangre

28
Q

Ciclo de vida de la Babesia

A
  1. Garrapata inyecta esporozoítos infectivos en sangre
  2. Estos invaden a glóbulos rojos e inicialmente, células los atrapan en vacuolas
  3. Esporozoítos escapan de estas vacuolan y tienen contacto directo con citoplasma eritrocitario
  4. Se transforman en merozoítos y se dividen por fisión binaria
  5. Cuando la célula muere, merozoítos liberados al ambiente y reinfectan otros glóbulos rojos
  6. Algunos merozoítos se transforman en gamontes, y estos no se desarrollan hasta ser ingeridos por garrapatas
  7. Garrapata ingiere gamontes y estos invaden su pared intestinal
  8. Dentro de estas células intestinales, los gamontes se diferencian en gametocitos que se conocen como “cuerpos de rayos” (forma globular con “espinas”)
  9. Cuando maduran, estos salen del intestino y se fusionan para formar el cigoto
  10. Cigoto se transforma en kineto móvil que invade músculo, túbulos de Malpighi, ovarios y oocitos en hembras; glándulas salivares
  11. También hay infección traes-ovárica; nacen garrapatas ya infectadas
  12. Babesia microti facilita la alimentación y mejora la supervivencia de su garrapata huésped