3 - acides nucléiques Flashcards

1
Q

quels concepts établit mendel (4)

A
  • dominant/récessif
  • homozygote/hétérozygote
  • génotype/phénotype
  • transmission gènes de façon indépendante
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2
Q

théorie évolution darwin (4)

A
  • diversité aléatoire
  • sélection décide de ce qui est
  • forces de sélection positive ou négative
  • communication entre diversité et sélection
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3
Q

structure ADN : règle de Chargaff

A

autant de C-G et A-T dans ADN

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4
Q

sens enroulement double hélice ADN

A

vers droite (direction donnée du haut vers bas)

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5
Q

sens lecture ADN

A

5’ vers 3’

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6
Q

≠ formes de structure ADN (exceptions)

A

formes A, B (la + pertinente), Z

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7
Q

description structure double hélice ADN (6)

A
  • sucres et phosphates en périphérie
  • bases à int
  • diamètre = 20A = 2nm
  • 1 “turn” -> 10 pb
  • sillons majeur et mineur (asymétrie structure des nt)
  • bases accessibles aux prot ds sillon majeur
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8
Q

paires de base (4)

A
  • pb liées par liens H
  • A-T -> 2 liens H
  • C-G -> 3 liens H (+stable)
  • NRJ nécessaire pour séparer pb (=dénaturation) -> high temp ou ac° enzymes
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9
Q

que permet structure double brin de ADN

A

conservation + réplication exacte de info

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10
Q

ADN + stable que ARN ?

A

oui, grande stabilité chimique

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11
Q

que protège la stabilité

A

bases des nt

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12
Q

mutagènes (2)

A
  • agents chimiques
  • rayons UV et X
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13
Q

conséquences mutations (2)

A
  • vieillissement
  • cancérogenèse
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14
Q

nombre pb par génome haploïde

A

3.10^9 pb ds ADN

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15
Q

que permet compaction de ADN (3)

A
  • garder régions de ADN accessibles aux enz réplication
  • transcription
  • réparation
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16
Q

nivx compaction ADN

A

double hélice > nucléosomes > fibres (+ H1) > boucles > chr (condensé)

17
Q

que permet de lier 1 nucléosome

A

146 pb de ADN, toutes les 200 pb

18
Q

en quoi sont organisées fibres de 30 nm

A

en boucles de 700nm

19
Q

hétérochomatine (3)

A
  • ADN compacté ++
  • transcriptionnellement actif
  • hauts degrés méthylation ds certaines régions de hétérochtine
20
Q

euchromatine (2)

A
  • chomatine - condensée (interphase)
  • 1 partie active ds transcription
21
Q

structures de ARN (3)

A
  • primaire = séquences
  • 2ndR
  • tertiaire = prot
22
Q

que peuvent être les ARN correctement repliés

A

machines globulaires (similaires prot)

23
Q

pentose de ADN

A

b-D-2’-désoxyribose

24
Q

pentose de ARN

A

d-D-ribose (+ vulnérable à hydrolyse)

25
Q

que peut faire fonction hydroxyl en C2’

A

attaque lien diester -> bris chaine + formation diester cyclique de phosphate

26
Q

est-ce que règle de Chardaff s’applique à ARN

A

non

27
Q

qu’est-ce qui peut se former dans repliement de ARN (3)

A
  • interactions à 3 bases
  • compensation distorsion dans régions double brin hélicoïdal qd ARN se replie
  • aide stabilisation structure tertiaire
28
Q

ARNm (3)

A
  • produit par transcription à partir de matrice ADN
  • rôle info à traduction gène
  • contient séq codantes (CDS)
29
Q

ARNr

A

composant structural ribosome

30
Q

ARNt (2)

A
  • intervention pdt traduction en prot
  • reconnait séq ARNm -> formation AA correspondant
31
Q

exons VS introns : ARNm (2)

A
  • exons -> bouts séq codants épissés
  • introns -> bouts séq non-codants enlevés
32
Q

qu’est-ce qui détermine séq

A

aspect structural

33
Q

que portent ARNt (2)

A
  • 1 AA spq
  • reconnaissance codons sur ARNm
34
Q

autres classes ARN (4)

A
  • ARN catalytiques (ont act enzq -> ribozymes)
  • ARN guides
  • snRNAs (petits ARN nucléaires)
  • ncRNAs (ARNs non-codantes)
35
Q

hypothèse “monde à ARN” (5)

A
  • monde abiotique
  • réplication ARN
  • autogestion
  • formation “machines”
  • ARN apparu en 1er
36
Q

mitochondrie (4)

A
  • grâce à elle que eucaryotes sont aérobiques
  • possède propre génome
  • siège respiration -> utilisation O2 pr prod° NRJ (ATP)
  • résultat symbiose bact (capacité utilisation oxygène)-eucaryote primitif (a été ingéré)
37
Q

techniques manipulation ADN (6)

A
  • plasmides bactériens de E.Coli
  • enz de restriction -> coupure bouts ARN à endroits spq + cartographie ADN
  • séquençage
  • clonage moléculaire
  • PCR -> amplification massive bouts ADN, mutations ciblées (changements T° rapide et précis)
  • enz thermostables
38
Q

présence ou non d’1 groupement OH sur C2 du ribose (3)

A
  • det si brin ARN ou ADN
  • OH présent -> nucléotide = incorporation ds 1 brin d’ARN = acide ribo nucléique
  • OH absent -> désoxynucléotide = incorporation ds 1 brin ADN = acide désoxyribo nucléique