2. Laboratorio en enfermedades hepáticas Flashcards
Pasos (4) en el proceso de formación de bilirrubina directa.
1) Producción
2) Circulación
3) Captación
4) Conjugación en REL de hepatocito
¿En qué consiste la Enfermedad de Gilbert?
Enfermedad congénita que se caracteriza por una disminución de la GLUCORONIL-TRANSFERASA.
Clínica y laboratorio de la Enfermedad de Gilbert
- Clínica: ictericia que aumenta con ayunos prolongados y en infecciones
- Laboratorio: Bilirrubina indirecta aumentada
Porcentaje de la bilirrubina total
- Bilirrubina directa
- Bilirrubina indirecta
- Bilirrubina directa: 25-30%
2. Bilirrubina indirecta: 70-75%
¿Qué situaciones fisiológicas aumentan la fosfatasa alcalina?
- Adolescencia por crecimiento óseo
2. Durante el embarazo por presencia de la placenta
Situación que eleva mucho la GGTP
Consumo de alcohol
Elementos de laboratorio que miden FUNCIÓN hepática (sólo síntesis)
1) Albúmina
2) Protrombina
Clasificación por puntaje de Score Child-Pug en enfermedad hepática (A - B y C)
A: 5-6
B: 7-9
C: > ó = 10
Significado del grado de compromiso en score Child-Pugh
A
B
C
A: Enfermedad bien compensada
B: Compromiso funcional significativo
C: Enfermedad descompensada
Parámetros utilizados en score Child Pugh
1) Ascitis
2) Bilirrubina
3) Albúmina
4) Tiempo de protrombina
5) Encefalopatía (según estadío)
Algunos factores que determinan decisiones en paciente ictérico
1) Tipo de hiperbilirrubinemia
2) Alteraciones acompañantes de las pruebas hepáticas: ASAT ALAT, FA, GGTP
3) Edad
4) Contexto general
¿Qué sugiere el aumento de las aminotransferasas?
Son marcadores de infamación hepática
¿Qué aminotransferasa es específica del hígado?
ALAT (GPT)
Patologías en donde se afecta más la ASAT (GOT)
1) Isquemia
2) Daño por tóxicos
3) Alcoholismo
¿Qué zonas del organismo, aparte del hígado, producen fosfatasas alcalinas?
1) Hueso (2do lugar principal)
2) Placenta
3) Riñón
4) Intestino