2) génétique p.33-52 Flashcards
donne la définition de locus
LOCUS : position fixe sur un chromosome
explique chromosome sexuel et atosome
atosome : ont les informations génétiques n’interviennent pas dans la détermination du sexe.
sexuel : les chromosomes qui déterminent le sexe.Ils ne sont PAS homologues.
explique homozygote et hétérozygote
homozygote : même allèle présent sur les deux chromosomes homologues
hétérozygote : allèles différents présents sur les deux chromosomes homologues
explique allèle dominant vs récessif
dominant : le trait apparait dès qu’il est présent. on l’identifie par une lettre majuscule. (qu’il y en ait 1 ou 2 il s’exprime)
récessif : son effet est masqué par la présence d’un allèle dominant. On l’identifie par une lettre minuscule. On doit être homozygote pour cet allèle pour que le trait correspondant apparaisse comme phénotype. * besoin des deux petites lettres pour l’être*
phénotype vs génotype
génotype : composition génétique réelle d’un individu. Le fait d’être hétérozygote ou homozygote.
phénotype = Le trait, la caractéristique que l’on constate, les propriétés observables * forme de nos allèles (quelles combinaisons, comment s’expriment elles)
Ex : avoir les yeux bleus, avoir cheveux bruns etc
c’est quoi le caryotype
Lorsqu’on soupçonne qu’une maladie ou qu’un problème de développement est lié à une anomalie chromosomique, on fait un caryotype. (dépistage pour trouver l’anomalie)
C’EST => arrangement des 23 paires de chromosomes d’un individu dans un ordre établi. Les chromosomes sont photographiés durant la métaphase de la mitose, découpés puis regroupés selon leur longueur, leur forme et la position de leur centromère. Préparé à partir de leucocyte (globules blancs) ou à partir de cellules fœtales extraites du liquide amniotiques par amniocentèse.
explique le principe des chromosomes homologues
Puisque Chromosomes sont en PAIRES :
Les gènes sur les chromosomes sont aussi pareil
On retrouve le même gène déterminant le mm trait (exemple le gène qui permet de rouler sa langue)
Sur chacun des chromosomes, chaque gène peut déterminer une forme différente d’un mm trait = ALLÈLE. (Normalement juste 2 formes possibles existent pour 1 seul trait mais peut en avoir plus)
UNE PERSONNE NE PEUT AVOIR QUE 2 ALLÈLES D’UN GÈNE DANS SON CORPS CAR ELLE N’A QUE 2 COPIES D’UN GÈNE
explique chromatine, chromatide et chromatines soeur
Chromatine : substance contenue dans le noyau d’une cellule
Chromatide : Une chromatide est un filament fin et très long de chromatine
Chromatide sœur : deux chromatides issues du mm chromosome
explique le chromosome et toutes les informations à son sujet
- définition (morceau, fragment d’ADN, QUI A PLUSIEURS GÈNES)
-il inclut plusieurs gènes
-l’humain en possède 46 (23 paires)
-on en a 22 paires homologues et 1 paire sexuel (X ET Y qui ne sont pas homologues)
-PUISQUE LES CHROMOSOMES SONT APPARIÉS (HOMOLOGUES) ALORS LEURS GÈNES LE SONT AUSSI. - à la même place sur deux chromosomes homologues on retrouve le même gène
*chaque gène peut déterminer une forme différente d’un même trait
donne la définition de génome
génome : l’ensemble du matériel génétique d’une espèce codé dans son acide désoxyribonucléique (ADN),
donne la définition d’allèle
allèle : forme possible d’un même gêne. existe seulement 2 formes (mais peut en avoir plus)
une personne ne peut avoir que 2 allèles d’un gène car elle n’a que 2 copies de ce gène
