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MMD1045 - ND - INTRA > 2- embryo: cours 1 COPY > Flashcards

2- embryo: cours 1 COPY Flashcards

1
Q

comment commence la période embryonnaire?

A

Par la fécondation de l’ovocyte

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2
Q

nombre de spermatozoides dans un éjaculat

A

200-300 millions

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3
Q

nommer les 5 étapes de la fécondation

A

1) spermatozoides se lient à la zone pellucide (via Zp2).
2) la liaison de la tête du spermatozoide avec a zone pellucide libère les enzymes de la vésicule acrosomale.
3) les enzymes permettent au spermatozoide de pénétrer dans la zone pellucide.
4) fusion des membranes cytoplasmiques du spermatozoide et de l’ovocyte .
5) noyau du spermatozoide pénètre dans le cytoplasme de l’ovocyte, et le contenu des granules corticaux est libéré autour de la membrane cytoplasmique afin d’empêcher physiquement les autres spermatozoides de pénétrer l’ovocyte.

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4
Q

comment le spermatozoide entre en contact avec l’ovaire?

A
  • propulsé par les contractions utérines et tubaires
  • après capacitation, spermatozoides sont attirés vers ovule par chimiotaxie (cellules de la corona radiata et ovocyte sécrètent des substances chimiotaxiques; progestérone)
  • et par thermotaxie; pavillon trompe est plus chaud que isthme (donc va vers trompe).
  • cils des trompes poussent spermatozoides vers l’ovaire
  • flagelles=rôle mineur dans ce transport
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5
Q

les spermatozoides franchissent le col utérin et l’utérus et sont stockés combien de temps dans l’isthme?

A
  • 6 jours (lieu de la capacitation)

- puis relâché en groupe de dizaines à la fois pour migrer dans la trompe et féconder un ovocyte

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6
Q

Qu’est ce que la capacitation? Peut-elle être reproduite en labo?

A
  • spermatozoides qui murissent dans l’isthme avec le temps et en étant exposés à des fluides de cette région ce qui les rend mature
  • UNE FOIS MATURE, ILS PEUVENT ACTIVER LA RÉACTION ACROSOMALE
  • capacitation peut être fait in vitro (en labo) en mettant les spermatozoides dans un milieu de culture particulier= utile fécondation in vitro
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7
Q

combien de spermatozoides parviendront à l’ovocyte?

A

200

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8
Q

est-ce que la double fécondation est mortelle?

A
  • OUI

- chez les mammifères, la polyspermie est mortelle pour l’embryon

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9
Q

quelles espèces tolèrent la polyspermie?

A

amphibiens et oiseaux car leurs zygotes peuvent détruire les spermatozoides en trop

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10
Q

qu’est ce que la corona radiata?

A

ensemble de cellules folliculaires issues des granules qui entoure l’ovocyte

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11
Q

à quel moment les flagelles commencent à battre?

A

au contact de la corona radiata afin de la traverser

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12
Q

comment le spermatozoide est capable de traverser la zone pellucide et ainsi commencer la fécondation?

A
  • spermatozoides possèdent des récepteurs reconnaissant les ligands Zp2 (protéine 2 de la zone pellucide)
  • ce ligand permet au spermatozoide DE LA MÊME ESPÈCE de se fixer à l’ovocyte
  • cela active réaction acrosomale et libère les enzymes de l’acrosome (modifiant appareil de Golgi), ce qui digère la zone pellucide
  • Finalement, le spermatozoide y injecte son complément chromosomique dans le cytoplasme de l’ovocyte
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13
Q

v ou f; le spermatozoide possède un cytoplasme?

A

FAUX
n’en possède pas
après fécondation, toutes les composantes cytoplasmiques du zygote sont origine maternelle

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14
Q

comment éviter d’avoir une double fécondation qui résulterait en grossesse triploïde?

A
  • Les granules corticaux situé sous la membrane cytoplasmique fusionne avec la membrane cytoplasmique créant un renflement entre la membrane cytoplasmique et la zone pellucide = MEMBRANE DE FÉCONDATION (spermatozoides ne peuvent pas la franchir)
  • Les granules corticaux contient enzymes qui digèrent Zp2, ce qui empêche la liaison de d’autres spermatozoides à la zone pellucide
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15
Q

résultat dune double fécondation

A

grossesse triploide (69 chromosomes)

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16
Q

qu’arrive t-il 15 sec après la fusion du spermatozoide avec ovocyte?

A

vague d’augmentation intracytoplasmique du calcium!

  • le calcium libre libère le calcium stocké dans le RE adjacent
  • Les enzyme dans l’ovocyte sont activés par le calcium puisque ce dernier change la conformation tridimensionnelle de l’enzyme
  • Cette concentration de Ca enclenche développement du zygote (car les mécanisme et les protéines responsable de son développement sont dépendantes du Ca et donc activé par ce dernier)
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17
Q

v ou f: la perforation de la membrane plasmique de l’ovocyte enclenche la vague de calcium intra cytoplasmique seulement si c’est un spermatozoide qui la perfore?

A

FAUX

La vague arrive peu importe la cause comme avec la pipette de Pasteur

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18
Q

qu’est ce qu’ammène la fécondation?

A

déblocage de la méiose II!

formation d’un zygote (diploide, 46 C; entouré par zone pellucide)

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19
Q

ou et quand a lieu la fécondation?

A

ampoule de la trompe utérine environ 24h après ovulation

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20
Q

comment a lieu le transit de l,embryon?

A

par contractions utérines et mouvements ciliaires dans la trompe

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21
Q

qu’arrive t-il si la trompe est endommagée?

A

spermatozoides peuvent atteindre ovocytes mais transit de l’embryon peut être interrompu a l’intérieur de la trompe/niveau de la cavité abdominale
=grossese ectopique

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22
Q

quelles sont les 2 principales causes d’anomalies tubaires?

A

-salpingite; maladie transmise sexuellement
-endométriose
=cause grossesse ectopie ou infertilité

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23
Q

comment appelle t-on la fusion du pronucléi mâle et femelle?

A

caryogamie

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24
Q

la nidation se fait normalement dans le 1/3 moyen de l’utérus; qu’arrive t-il si elle arrive trop proche du col de l’utérus?

A

*placenta praevia
-interface entre placenta et l’endomètre se déchire lors de l’ouverture du col (précédant accouchement)
=saignements maternels importants
-placenta recouvre le col donc l’obstrue= empêche le foetus de sortir par voie vaginale
=besoin césarienne d’urgence absolument

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25
Q

qu’est ce qu’un blastomère?

A
  • dans le transit vers la cavité utérine, le zygote se segmente en 12 à 16 cellules appelées blastomères
  • totipotents; totalement indifférenciés donc tous capables de former un embryon complet si isolés
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26
Q

les blastomères sont agglomérés et donc leur forme rappelle …

A

une framboise! embryon s’appelle MORULA

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27
Q

qu’est ce qui est à l’origine de 1/3 des grossesses gémellaires monozygotiques? (soit 2 foetus dans la cavité utérine)

A

séparation des blastomères

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28
Q

un blastocyte contient combien de cellules?

A

32

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29
Q

la couche cellulaire externe du blastocyte est composée de quoi? et va former quoi ultimement?

A
  • trophoblastes

- placenta

30
Q

le bouton cellulaire interne du blastocyte (bouton embryonnaire) va former quoi?

A

embryon et certains tissus extra embryonnaires (amnion, vésicule vitelline)

31
Q

embryon sera formé de combien de cellule du BE?

A

3 à 5

32
Q

qu’est ce qui est à l’origine de 2/3 des grossesses gémellaires monozygotiques? (jumeaux identiques)

A

quand 2 boutons se développent au sein d’un même blastocyte

33
Q

autre raison d’avoir des jumeaux identiques

A

si le blastocyte se scinde pendant son extrusion

34
Q

qu’est ce qui permet la nidation?

Nidation = implantation blastocyste dans endomètre au stade sécrétoire

A

l’extrusion (du blastocyte hors de la zone pellucide)

35
Q

où a lieu la nidation?

A

dans la partie moyenne du corps de l’utérus.

Ce phénomène survient après l’etrusion du blastocyste de la zone pellucide.

36
Q

qu’est ce que comprend la nidation?

A

1) extrusion du blastocyte dans la zone pellucide
2) adhérence du blastocyte à endomètre
3) pénétration du blastocyte dans endomètre
4) migration du blastocyte dans l’épithélium endométriale

37
Q

QU,est-ce qui arrive au 4e et 5e jour p.c.

A

Le blastocoele (cavité de liquide au sein du blastocyste) devient + volumineux et le nombre de ¢ augmente; la zone pellucide limite encore la croissance de l’embryon. Le trophoblaste formera les tissus extra-embryonnaires, alors que le bouton embryonnaire formera les tisus intra-embryonnaires.

38
Q

v ou f; le bouton embryonnaire formera les tissus extra embryonnaire

A

FAUX
formera les tissus intra embryonnaire
trophoblaste formera tissu extra embryonnaire

39
Q

quand le trophoblaste se lie à endomètre, il se différencie en…

A

cytotrophoblaste et syncytiotrophoblaste.

Cytotrophoblaste : ¢ très semblables aux ¢ trophoblastiques primitives.
Syncytiotrophoblaste : ¢ différenciés qui ne peuvent plus proliférer.

40
Q

qu’est ce qu’un syncytiotrophoblaste?

A

cellules différenciées ne pouvant plus proliférer

41
Q

Qu’est-ce qui arrive au jour 7 p.c.

A

Le blastocyste est sorti hors de la zone pellucide, et sa croissance n’est plus restreinte par cette enveloppe. Le trophoblaste peut se lier à l’endomètre, et il se différencie en cytotrophoblaste et syncytiotrophoblaste.

42
Q

la nidation ressemble à quel autre phénomène?

A

envahissement d’un tissu par des cellules cancéreuses

43
Q

la nidation est accomplie par quel type d’enzymes?

A

enzymes protéolytiques

44
Q

au niveau immunologique; qu’est ce qui est essentiel à la survie de l’embryon?

A

sa tolérance immunologique des ¢ antigéniquements différentes de leur hôte.
=absence de rejet après une greffe trophoblastique au sein de l’endomètre.

45
Q

Qu’est-ce qui différencie les ¢ de trophoblaste entre le jour 6 et 7?

A

Jour 6, les ¢ de trophoblastes ont proliférés.
Jour 7, elles se différencieront en cytotrophoblastes (mononucleés).
Les cytotrophoblastes généreront les syncytiotrophoblastes multinuclées.

46
Q

v ou f; les cytotrophoblastes sont multinucléés?

A

FAUX
=mononucléées
les syncytiotrophoblaste sont multinuclées
(cytotrophoblaste vont générer les syncytiotrophoblastes)

47
Q

quel mécanisme est utilisé par les cellules différenciées pour inhiber les promoteurs génétiques afin d’inhiber l’expression des gènes qui ne sont pas exprimés par une cellule?

A

méthylation

Par exemple, les ¢ autres que les hépatocytes peuvent ainsi inhiber l’expression de ces enzymes hépatiques. Les hépatocytes, eux, ne méthyleront pas les promoteurs de ces enzymes et pourront donc les produire.

48
Q

pourquoi il y a déméthylation globale de ADN dans le stade de la morula?

A

pour que tous les gènes de son génome soit accessible à l’embryon
=gènes subséquemment méthylés au fur et à mesure qu’ils ne seront plus nécessaires aux cellules et à ses descendantes.

49
Q

majorité des avortements spontanées (60%) ont lieu quand?

A

premiere et deuxième semaine p.c.

50
Q

des avortements spontanées, la moitié de ces cas est une anomalie cytogénétique tels…

A

30% trisomie, 10% polyploïdie, 10% monosomie X et rarement anomalie chromosomique structurale

51
Q

qu’est ce qu’un rejet immunologique?

A

le syst. immunitaire de la mère reconnait l’embryon comme étant un non soi et l’attaque avec des anticorps (rejet humorale) et avec les lymphocytes T (rejet cellulaire).

aussi impliqué dans une proportion importante des avortements spontanés

52
Q

*PREMIÈRE SEMAINE: remettre les éléments dans le bonne ordre (pas besoin de savoir les jours exacts mais ordre de grandeur);
1-apparition bouton embryonnaire
2-ovulation et fécondation dans la trompe utérine
3-développement du trophoblaste qui se différence en cytotrophoblaste pour former le placenta primitif
4-extrusion du blastocyte hors de la zone pellucide
5-divison cellulaires du zygote pour former une morula de 12 à 16 cellules avec déméthylation de ADN
6-implantation et nidation dans la cavité utérine
7-accumulation de liquide dans le centre de la morula qui devient alors un blastocyte de plus de 32 cellules
8-transit de la morula dans la trompe utérine

A

2-5-8-7-1-4-6-3

1)Ovulation et fécondation dans la trompe utérine (jour 1 p.c. = jour 14 en âge gestationnel).
*- Spermatozoïdes attirés par chimiotaxie.
- Reconnaissance des molécules ZP2 de l’ovocyte par les récepteurs.
- Libération des granules corticaux pour empêcher la polyspermie.
- Formation de la membrane de fécondation.
- Digestion des ZP2.
- Activation des enzymes du zygote par l’entrée de Ca2+ dans le zygote (2e division méiotique de l’ovule se termine).

2) Divisions cellulaires du zygote pour former une morula de 12 à 16 ¢ avec déméthylation de l’ADN (jour 1.5-3).

3)Transit de la morula dans la trompe utérine (jours 1 à 5).

4)Accumulatiomn de liquide dans le centre de la morula qui devient alors un blastocyste de plus de 32 ¢ (jour 4).

5)Appartition du bouton embryonnaire dnas le blastocyste (jours 4-5).

6) Extrustion du blastocyste hors de la zone pellucide.

7) Implantation et nidation dans la cavité utérine (jour 5 à 13) (un eimplantation anormale peut causer une grossesses ectopique ou un placenta praevia).

8) Développement du trophoblaste qui se différencie en cytotrophoblaste pour former le placenta primitif (jours 6-7). Les ¢ de cytotrophoblaste prolifèrent et génèrent d’autre ¢ de cytotrophoblaste et le syncytiotrophoblaste.

53
Q

pourquoi la 2e semaine est aussi appelée la période des 2?

A
  • formation dun disque didermique à partir de BE
  • 2 cavités se développent; vitelline et amniotique
  • 2 couches de cellules trophoblastiques
54
Q

que veut dire extra embryonnaire?

A

tissus n’allant pas faire partie du futur embryon (vient seulement des cellules épiblastiques)

55
Q

comment s’organise les deux feuillets cellulaires du disque embryonnaire didermique?

A

épiblaste; face dorsale
hypoblaste; face ventrale

56
Q

décrire les cellules épiblastiques

A

hautes et cylindriques et en contact temporaire avec CT avant accumulation de liquide dans cavité amniotique et développement feuillet amnioblastique (jour 7)

57
Q

décrire les cellules hyoblastiques

A

petites, cubiques ou plateset tapissent la face ventrale du bouton embryonnaire

58
Q

lorsque l’épiblaste croit, il forme un deuxième feuillet; lequel?

A

feuillet amniotique (ou amnios) qui tapissent feuillet cytotrophoblastique.

59
Q

comment est formé la cavité amniotique?

A

lacunes (petites accumulations liquidiennes) apparaissent entre feuillet CT et amnioblastique.

60
Q

le feuillet hypoblastique, initialement en contact avec le blastocoele, va commencer a augmenter de volume quand?

blastocoele = cavité au centre du blastocyste.

A

Peu après la formation de la cavité amniotique

61
Q

le blastocoele va se tapisser d’un feuillet créé par feuillet cytotrophoblastique, après avoir considérablement augmenter de volume (plus grand que la cavité amniotique). Quel est le nom de ce feuillet?

A

membrane de Heuser

*va fusionner avec hypoblaste sur toute la circonférence du bouton embryonnaire

62
Q

qu’est-ce que la vésicule vitelline primitive?

A

blastocèle le tapissé par la membrane de Heuser

63
Q

qu’est-ce que le produit de conception?

A

tous les tissus composant l’embryon/foetus et les tissus placentaires

64
Q

comment est-ce que le mésoderme extra embryonnaire est formé?

A

cytotrophoblaste se dégagent du feuillet CT (cytotrophoblastique) et s’accumule autour de l’amnion et de la membrane de Heusser.

65
Q

v ou f: l’origine des cellules composant le mésoderme EE est claire

A

FAUX
PAS CLAIRE
pourrait venir des cellules épiblastiques et hypoblastiques qui migrent du bouton embryonnaire vers le trophoblaste

66
Q

effet des lacunes contenant le coelome EE qui augmentent de volume

A

se fusionnent et compriment la vésicule vitelline primaire qui se sépare en 2 cavités;

1) résiduelle (Pole inférieur au produit de conception et loin de l’embryon)
2) cavité vitelline secondaire (même position que la cavité vitelline primitive)

67
Q

Quels sont les 2 types de ¢ issuent des trophoblastes différenciés, et quels feuillets cellulaires forment-elles?

A

Feuillet interne = cytotrophoblastes, ¢ mononuclées qui prolifèrent rapidement. Elles peuvent soit demeurent au niveau de la couche interne ou migrer vers l’extérieur pour devenir des syncytiotrophoblastes.
Feuillet externe = ¢ multinuclées, qui ne prolifèrent pas, mais croissent suite à l’apport des noyaux provenant de la prolifération des cytotrophoblastes.

68
Q

Dans quelle direction prolifèrent les CT? Que forment-ils par leur prolifération?

A

Les CT prolifèrent en direction de l’endomètre et des travées de cytotrophoblastes pénètrent ainsi la couche des ¢ syncytiotrophoblastiques. Comme les doigts qui entrent dans un gant, les cytotrophoblastes sont toujours recouverts de syncytiotrophoblastes. Ces travées forment les prmières ébauches de villosités trophoblastiques, futures villosités placentaires (ou choriales). Le cytotrophoblaste formera le mésenchyme (extra-embryonnaire) au centre des villosités.

69
Q

v ou f: les ST (syncytiotrophoblastes) ne prolifèrent pas

A

VRAI
activité mitotique nulle
*peuvent croitre suite à apport de noyaux provenant de la prolifération de CT

70
Q

qu’est ce que les sinusoïdes?

A

ST développent vite des lacunes qui communiquent avec les vaisseaux sanguins de la mère de l’endomètre pour former des vaisseaux; les sinusoïdes
(sang maternel va circuler à faible vélocité)

71
Q

DEUXIÈME SEMAINE; replacer les événements en ordre;
1-formation de villosités trophoblastiques qui baignent dans les lacunes pour permettre embryon oxygéner son sang, acquérir des nutriments et de se purger de ses métabolites toxiques
2-segmentation trophoblaste en 2 feuillets; CT et ST
3-formation de lacunes dans ST et fusion de ces lacunes avec les vaisseaux maternels pour permettre une irrigation de ces lacunes par du sang maternel artériel
4-stratification du bouton embryonnaire en 2 feuillets; épilante et hypoblaste
5-expansion du coelome, division de la vésicule vitelline primaire entre secondaire et résiduelle
6-apparition dune 2e cavité= cavité amniotique; s’ajoutant à la cavité du blastocoele
7-apparition du coelome EE dans le mésoblaste EE
8-formation de la membrane de Heuser; générée par le mésoderme EE (origine de CT)
9-nidation complétée entre 10e et 13e jours
10-formation du mésoblaste EE, générée par CT

A

2-4-6-10-8-9-7-5-3-1

72
Q

Qu’est-ce qui arrive au jour 7 p.c.

A

Le blastocyste est sorti hors de la zone pellucide, et sa croissance n’est plus restreinte par cette enveloppe. Le trophoblaste peut se lier à l’endomètre, et il se différencie en cytotrophoblaste et syncytiotrophoblaste.

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