2-a-la pharmacocinetique,l'absorption.

Question 1

2-1-pharmacocinetique ?definition

Answer 1

l’action de l’organisme sur le med

/ le parcours du med dans l’organisme

Question 2

2-2-les etapes de la pharmacocinetique?

Answer 2

ADME

absorption->distribution->metabolisme->elimination

Question 3

2-3-definition de l’absorption

Answer 3

• passage du med dans la circulation sanguine depuis de site d’administration.
  n. b
• inexistance de cette phase en cas d’administration par voie intraveineuse.

Question 4

2-4-ou se fait la resorption ?

Answer 4

• cavite buccale(juste par voies sublingales)
• estomac
• duodenom
• intestin grele
• colon

Question 5

2-5-voies sublinguales

Answer 5

une facon d’administrer des medicaments par voie buccale /a l’intermediaire des veines linguales puis jugulaires .
( effet rapide/courte duree)

Question 6

2-6-pourquoi l’estomac est un lieu peu favorable pour l’absorption (6 proprietes )

Answer 6

• epaisse muqueuse
• faible vascularisation
• faible surface 1m carre
• ph acide ;1.5 a 3.5
• le temps de latence est modere

Question 7

2-7-estomac : ph et surface

Answer 7

• ph : 1.5 a 3.5

- surface 1m carre

Question 8

2-8- quand considerer l’estomac un lieu favorable pour l’absorption du med?

Answer 8

• en cas de med a base: d’acide faible
• en cas de med a base de bases faibles
• transformation de certain principe actifs
• phase biopharmaceutique

Question 9

2-9-phase biopharmaceutique

Answer 9

• les etapes de la mise a disposition des p.a. dans l’organisme
• elle depend de la forme galenique
• desintegration(liberation du PA) puis dissolution

Question 10

2-10-duodenum: surface /ph?

Answer 10

• surface importante

- ph: 4 a 5 acide

Question 11

2-11-pourquoi le duodenum est plus favorable pour l’absorption?

Answer 11

• ph 4 a 5 acide
• surface importante
• presence de la bile = dissolution rapide du PA
• concerne la majorite des formes per os

Question 12

2-12-pourquoi l’intestin grele est un milieu tres favorable pour l’absorpion des meds ?(7 points)

Answer 12

• grande surface:200mcaree
• longeur: 4 a 5 m
• ph :5 a 8
• forte vascularisation(1 L/min) :villosites ,les capillaires lymphatiques
• transporteurs actifs
• secretions billiaires/pancreatiques/intestinales–>c’est la biotransformation =1er passage intestinal
• concerne la majorites des formes per os

Question 13

2-13-per os

Answer 13

=la voie orale =voie gastro-intestinale

Question 14

2-14-mecanismes de passages transmembranaires des medicaments (les etapes)

Answer 14

1-la filtration dans les petits pores
2-la diffusion facilite par les transporteurs actifs
3-diffusion passifs

Question 15

2-15-les molecules qui ne peuvent pas faire la diffusion passif sont:

Answer 15

-les molecules hydrophiles ,polaires,et les ions

Question 16

2-16-pourquoi les lipophiles traversent facilement la lumiere intestinale?

Answer 16

car la membrane est de nature lipidique

Question 17

2-17-pourquoi le colon est un milieu peu favorable a l’absorption des PA ?

Answer 17

-faible surface et longeur
- pas de villosites
+absorption lente

Question 18

2-18-citer des enzymes presentent dans la lumiere intestinale/membrane

Answer 18

• disaccharidase
• dipeptidase
• enterokinase
• cytochrome
  etc. …..

Question 19

2-19-citer des facteurs pouvant modifier l’absorption

Answer 19

• facteurs physiopathologiques(ages debit sanguin -maladies chroniques)
• facteurs exogenes (alimentation ex prendre le panadol avant de manger nous donne un effet plus rapide)

Question 20

2-20- donner un exemple de complexe insoluble

Answer 20

l’interactions entre (tetracycline +lait)