1.2 TEP, Ca de Pulmão Flashcards

1
Q

Tríade de Virchow

A
  • Hipercoagulabilidade
  • Estase sanguínea
  • Lesão endotelial
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2
Q

TEV - Fatores de risco

A

▪ HEREDITÁRIOS: Trombofilias

  • Fator V de Leiden (+ comum)
  • Mutação do gene da Protrombina

▪ ADQUIRIDOS:

  1. Pós-operatório (princ: ortopédico)
  2. Medicamentos (Anticoncepcionais)
  3. Neoplasia maligna
  4. Imobilização
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3
Q

TVP - Manifestações Clínicas

A

▪ ASSINTOMÁTICO (Maioria)

▪ SINTOMÁTICO: Edema, dor à palpação, empastamento, sinal de Homans (dor a dorsiflexão do pé)

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4
Q

TVP - TVP com maior risco de TEP…

A

TVP ILIOFEMORAL

*TVP de panturrilha é a principal causa de TVP iliofemoral

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5
Q

TVP - Diagnóstico

A

DOPPLER: perda da compressividade

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6
Q

TEP - Manifestações Clínicas

A

▪ EVENTO CARDIORRESPIRATÓRIO 𝗦𝗨𝗕𝗜𝗧𝗢

  • Taquipneia (principal 𝘀𝗶𝗻𝗮𝗹)
  • Dispneia (principal 𝘀𝗶𝗻𝘁𝗼𝗺𝗮)
  • Hemoptiase
  • Dor torácica (pleurítica)
  • Subilância

▪ GRAVE (𝗧𝗘𝗣 𝗠𝗔𝗖𝗜𝗖𝗢)

  • Hipotensão (Choque obstrutivo)
  • Cor pulmonale (Insuf. VD por alteração pulmonar): ↑ troponina e BNP
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7
Q

TEP - Exames Complementares

A

NENHUM DELES DÁ DIAGNÓSTICO

▪ GASOMETRIA: hipoxemia/hipocapnia

▪ ECG:

  • Taquicardia sinusal (+ comum)
  • S1Q3T3 (S em DI, Q e T invertida em DIII)

▪ RX de tórax: (geralmente NORMAL)

  • Sinal de Westermark (…. westerDARK): oligoemia localizada
  • Corcova de Hampton: hipotransparência triangular na periferia

▪ ECO: dilatação VD (↓ prognóstico)

▪ MARCADORES:

  • ↑D-dímero;
  • ↑Tropo e BNP (↓ prognóstico)
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8
Q

TEP - Escore de Wells (probabilidade de TEP)

A
  1. Clínica de TVP: 3 pts
  2. Sem outro DX + provável: 3 pts
  3. FC > 100: 1,5 pts
  4. Imobilização ou cir. recente: 1,5 pts
  5. TVP/TEP prévio: 1,5 pts
  6. Hemoptiase: 1 pt
  7. Malignidade 1 pt

▪ Alta: > 4
▪ Baixa: ⥶ 4

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9
Q

TEP - Algoritmo Diagnóstico / Exames de imagem

A
SUSPEITA  
▪ Baixo risco (Wells ⥶ 4) 
- D-dímero: 
< 500 (descarta TEP); 
> 500 (exame de imagem)
 ▪ Alto risco (Wells > 4) (Iniciar tto) 
- Exame de imagem: 
\+ (Confirma TEP)
- (Descarta TEP)
Exames de imagem:
1° ANGIO-TC tórax
2° Citilografia
3° Doppler MMII
4° Arteriografia (POuro) (Invasivo)
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10
Q

TEP - Tratamento

A

ANTICOAGULAÇÃO POR 𝟯-6 𝗠𝗘𝗦𝗘𝗦

1) Heparina + Warfarin 5mg/dia (juntos)
Suspender Heparina com 2 INR entre 2-3
2) Rivaroxabana 15 mg 2x/dia
3) Heparina 5 dias, depois Dabigatrana 150mg 2x/dia

  • Se TEP maciço (instabilidade, IVD) (+ 𝗮𝗻𝘁𝗶𝗰𝗼𝗮𝗴𝘂𝗹𝗮𝗻𝘁𝗲𝘀)
    1) Trombolítico até 14 dias

Outros

  • Filtro de veia VCI: contraindicação/falha da Anticoagulação
  • Embolectomia: contraindicação/falha da trombólise
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11
Q

Como monitorar…

1) Warvarim
2) Heparina NF

A
  1. INR
  2. PTTa
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12
Q

Vantagem da Heparina BPM X NF

A

HBPM
▪ Farmacocinética mais previsível
▪ Uso SC
▪ ↓ risco de trombocitopenia induzida por Heparina (HIT)
▪ Dispensa monitorar Anticoagulação (dispensa o PTTa)

HBP
▪ Excreção renal (Correção pelo Clearance)
▪ Meia vida menor na HNF (12:6h)
▪ Melhor resposta ao antídoto (sulfato de protamina)

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13
Q

Embolia gordurosa - Tríade clássica/período de manifestações/tratamento

A

TRÍADE
▪ Pulmão (𝗵𝗶𝗽𝗼𝘅𝗲𝗺𝗶𝗮)
▪ SNC (𝗮𝗹𝘁. 𝗻𝗲𝘂𝗿𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗰𝗮)
▪ Pele (𝗿𝗮𝘀𝗵 𝗽𝗲𝘁𝗲𝗾𝘂𝗶𝗮𝗹)

MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS
▪ 12-72h (até 3 dias)

TRATAMENTO
▪ Suporte

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14
Q

Nódulo pulmonar solitário - Definição de Nódulo

A

▪ Nódulo: lesão ⥶ 3 cm envolta por parênquima normal

▪ Massa: ⥸ 3 cm

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15
Q

Nódulo pulmonar solitário - Características de Malignidade

A
▪ Idade > 50a
▪ Tabagismo
▪ Tamanho
▪ Contorno (irregular, espiculado)
▪ 𝗣𝗮𝗱𝗿𝗮𝗼 𝗱𝗲 𝗰𝗮𝗹𝗰𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝗰𝗮𝗼
▪ 𝗖𝗿𝗲𝘀𝗰𝗶𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗲𝗺 𝟮 𝗮𝗻𝗼𝘀
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16
Q

Nódulo pulmonar solitário - Padrão de Calcificação

A

▪ BENIGNO

  • Central
  • Difusa
  • Pipoca (Hamartoma)

▪ MALIGNO
- Excêntrica

17
Q

Nódulo Pulmonar Solitário - Conduta (Fluxo)

A

▪ Calcificação benigna ou estabilidade em 2 anos?

  • SIM: Interrompe investigação
  • NÃO: Lesão > 8 mm?

▪ Lesão > 8 mm?

  • SIM: Risco de Ca (avaliar FR)
  • NÃO: TC seriada (3/9/24 meses)

▪ Risco de Ca

  • Baixo: TC seriada
  • Médio: PET-SCAN (Se - : TC seriada / Se +: Bx ou ressecção)
  • Alto: Biópsia ou Ressecção
18
Q

Ca de Pulmão - Rastreio

A

TC de baixa Dosagem anual
▪ Idade: 50-80a (75 ou depende da expectativa de vida)
▪ Carga: ⥸ 20 maços/ano
▪ Indicação: fumantes ou ex-fumantes (< 15 anos)

19
Q

Ca de Pulmão - Tipo histológica

Carcinoma Broncogênico

A

▪ Não-pequenas células (80%)

  • EPIDERMOIDE (Escamoso): + associado ao tabagismo / central
  • ADENOCARCINOMA: perfil (mulher, jovem, não fumante) / periférico (derrame pleural).
  • GRANDES CÉLULAS (Anaplásico)

▪ PEQUENAS CÉLULAS
- OAT-CELL: pior prog / origem neuroendócrina (Sind. Paraneoplásica)

20
Q

Ca de Pulmão - Manifestações Clínicas

A

▪ Crescimento Tumoral

  • Tosse / Hemoptiase / Dispneia / Dor torácica
  • Sind. Pancoast
  • Sind. da Vcs (+ OAT-CELL)

▪ Metástase (FOCA)
- Fígado / Osso 🍖 / Cérebro 🧠 / Adrenal

▪ Paraneoplásica

21
Q

Ca de Pulmão - Manifestações - Sind. De Pancoast

A

TUMOR EM ÁPICE (SULCO SUPERIOR PULMONAR)
▪ Erosão de 1° e 2° arcos costais
▪ Dor/parestesia: ombro e face ulnar do braço
▪ Sind. De Horner (gânglio simpático): miose / ptose / enoftalmia / anidrose facial ipsilateral

22
Q

Ca de Pulmão - Manifestações - Sind. Da VCS

A

▪ Cefaleia e turgência jugular
▪ Edema de face e MMSS
▪ Circulação colateral

23
Q

Ca de Pulmão - Manifestações - Sind Paraneoplásica

A

CARCINOMA EPIDERMOIDE
▪ Hipercalcemia (peptídeo PTH-like)

ADENOCARCINOMA
▪ Osteoartropatia pulmonar hipertrófica

OAT-CELL
▪ Síndrome Cushing (ACTH ectópico)
▪ SIADH
▪ Síndrome de Eaton-Lambert (Sind. Miastênica)