11. Amiloidosi Flashcards
L’amiloidosi 2ària
a) AL
b) AA
c) per estats inflamatoris
e) a+c
d) b+c
e) b+c
Quines són les tincions característiques de l’amiloidosi?
roig congo + i verd poma a llum polaritzada
Amiloidosi renal, què és fals?
a) Sd-nefrític
b) hipotemsió
c) HIPERtensió
d) augment de mida
e) a+c+d
a) síndrome nefrític. El que hi ha és nefròtic: proteinuria
ttm amiloidosi de MM
a) hidratació
b) busquem augmentar la uricèmia
c) es vol acidificar l’orina
d) tot cert
e) tot fals
a) hidratació
Les crioglobulines
a) sbtt en tx molt vascularitzat tot i ser “calent” pel flux
b) tipus II és Mieloma de Waldenstrom
c) tipus I és policlonal IgM
d) Tipus 3 és policlonal IgM i mono IgG
e) a+d
a) sbtt en tx molt vascularitzats
[b) II. c) I. d) III: policlonal IgG i IgM.]
La crioglobulinpemia mixta es característica de
a) VHC
b) VEB
c) E.coli
d) S.pyogenes
e) VHB
a) VHC
Cert o Fals:
SHU és ppalment en nens i sobretot oer herència alterada del factor H
Fals: en nenes, però post-diarres per E.coli ppalment (toxina Shiga)
Quin gèrmen pot fer SHU o PTT? i quina proteïna alterada també pot fer-ne?
E.coli (toxina Shiga) entre d’altres. Alteració en Factor H i ADAMTS13.
Cert o Fals:
en SHU i PTT la coagulació està alterada però el complement OK
Fals: pot haver-hi dipòsit de C3
Cert o Fals:
Tent SHE com PTT es veuen igual al microscòpi
Cert
Quina triada és característica de SHU i PTT?
IR + trombocitopènia + anpemia hemolítica microangiopàtica
